6.1 下列各沉淀反应，哪个不属于银量法？（ C ）Ａ．↓=+-+AgCl Cl Ag B ．↓=+-+AgI I Ag Ｃ．↓=+-+S Ag S Ag 222 D ．↓=+-+AgSCN SCN Ag6.2 摩尔法滴定时，所用的指示剂为：（ B ）Ａ．NaCl Ｂ．K 2CrO 4 Ｃ.Na 3AsO 4 Ｄ.荧光黄6.3 摩尔法测定氯的含量时，其滴定反应的酸度条件是：（ D ）Ａ．强酸性 Ｂ．弱酸性 Ｃ．强碱性Ｄ．弱碱性或近中性6.4 以硫酸铁铵为指示剂的银量法叫（ C ）Ａ．摩尔法 Ｂ．返滴定法 Ｃ.佛尔哈德法 Ｄ．法扬斯法6.5 Mohr(摩尔法)适用的pH 范围一般为6.5～10.5。

但当应用于测定NH4Cl 中氯的含量时，其适宜的酸度为（ D ）Ａ．pH<７ Ｂ．pH>7C.pH=6.5～10.5 Ｄ.pH=6.5～7.26.6 用佛尔哈德法测定（ A ）的纯度时，引入误差的比率最大。

Ａ．NaCl B ．NaCl Ｃ．NaI D.NaSCN6.7 以Fe 3+为指示剂，NH 4SCN 为标准溶液滴定Ag +时，应在（ A ）条件下进行。

Ａ．酸性 Ｂ．碱性 Ｃ．弱碱性 Ｄ．中性6.8 用摩尔法测定时，阳离子（ C ）不能存在。

Ａ．K + Ｂ．Na +6.1 沉淀滴定法是以（）为基础的滴定分析法。

答案：沉淀反应6.2 在沉淀滴定的滴定曲线上，突跃大小取决于沉淀的（）答案：溶解度6.3 摩尔法应在pH=6.5～10.5之间的溶液中进行，这是由于（）和（）原因。

答案：pH＜6.5时，CrO42-+H+→HcrO4-使Ag2CrO4溶解，造成终点推迟，pH＜10.5时，2Ag++2OH-→Ag2O+H2O6.4 用摩尔法只能测定（）而不能测定（）,这是由于（）。

答案：Cl-和Br-，I-和SCN- ，AgI对I-强烈吸附，AgSCN对SCN-强烈吸附且不能通过振荡而解析6.5 用摩尔法测定Cl-浓度时，体系中不能含有（）、（）、（）等阴离子，以及（）、（）、（）等阳离子，这是由于（）。

答案：PO43-，AsO43-，S2-，Pb2+，Ba2+，Cu2+，阴离子与银离子生成沉淀，阳离子与铬酸根生成沉淀6.6 法扬斯法测定Cl-时，在荧光黄指示剂溶液中常加人淀粉，其目的是保护（），减少（），增加（）。

答案：胶状沉淀，聚沉，吸附6.7 佛尔哈德法中消除AgCl沉淀转化影响的方法有（）除去AgCl沉淀或加入( )包围AgCl沉淀。

答案：加热至沸，硝基苯6.8 摩尔法测定Cl-含量时，若指示剂K2CrO4的用量过大时，将会使滴定终点推迟，这是由于( )。

答案：指示剂的黄色影响终点的观察6.9 在佛尔哈德法中，指示剂Fe3+的实际用量比计算量（）,这是由于（）。

答案：小，Fe3+的颜色影响终点的观察6.10 荧光黄指示剂的变色是因为它的（）离子被（）的沉淀颗粒吸附而产生。

答案：负，吸附了Ag＋6.11 用法扬斯法测定Cl-时，不能用（）指示剂，这是由于（）。

答案：曙红，吸附力大小顺序为：曙红>Cl-，而使终点提前6.12 佛尔哈德法的滴定终点理论上应在计量点（）到达，但实际操作中常常在计量点（）到达，这是因为AgSCN沉淀吸附（）离子之故。

答案：时，提前，Ag＋6.13 佛尔哈德法既可直接用于测定（）离子，又可间接用于测定（）、（）、（）和（）离子。

答案：Ag＋，Cl-，Br-， I-， SCN-6．14 因为卤化银（）后易分解，故银量法的操作应尽量避免（）。

答案：见光，光的照射6.15 用佛哈德法测定Br-和I-时,不需要过滤除去银盐沉淀，这是因为（）、（）的溶解度比（）的小，不会发生（）反应。

答案：Ag Br-，AgI ， AgSCN，沉淀的转化6．1 在沉淀滴定中，滴定突跃范围的大小仅仅取决于沉淀的溶解度。

（×）6．2 在沉淀滴定法中，沉淀的吸附现象不能影响滴定终点的确定。

（√）6．3 可用摩尔法在酸性介质中测定Cl-的浓度。

（×）6．4 摩尔法的选择性差，即干扰因素太多。

（√）6．5 用摩尔法可以分别测定Cl-、Br-及I-的浓度。

（×）6．6 用佛尔哈德法测定Cl-时，煮沸过滤除去AgCl的目的是为了防止AgCl转化为AgSCN使终点提前出现。

（√）6．7 可以在缓冲体系NH3-NH4Cl中用佛尔哈德法准确地测定Ag+的浓度。

（×）6．8 在沉淀滴定中．实际用指示剂量一般比计算值大。

（×）6．9 用吸附指示剂确定终点的银量法叫法扬斯法。

（√）6．10 在法扬斯法的应用中，溶液中的电解质浓度不能太大。

（√）6．1 称取一含银废液 2.075g ，加入适量HNO3，以铁按矾作指示剂，消耗了25.50mL0.0463mol/L 的NH 4SCN 溶液。

计算此废液中银的百分含量。

已知：m 样=2.075gC(NH 4SCN)=0.0463mol/L V(NH 4SCN)=25.50ml 求：Ag%=?解：滴定反应为 Ag ++SCN -=AgSCN ↓ 计量点时，n(Ag +)=m(Ag +)/M(Ag +)n(Ag +)=CV(NH 4SCN)·M(Ag +)n(SCN -)=CV(NH 4SCN)∴m(Ag +)=CV(NH 4SCN) ·M(Ag +)Ag% = 100)(⨯+样m Ag m= 100m )M(Ag SCN)CV(NH 4⨯⋅+样=100075.29.1071050.2504634.03⨯⨯⨯⨯- = 6.156．2 称取食盐试样0.1562g ，置于锥形瓶中，加适量水溶解，以K 2CrO 4为指示剂，用0.1000mol/L AgNO3标准溶液滴定至终点，用去26.40mL 。

计算食盐中NaCl 的百分含量。

已知：m 样=0.1562gC(AgNO 3)=0.1000mol/L V(AgNO 3)=26.40ml 求：NaCl%=?解：滴定反应为 Ag +Cl -=AgCl ↓ ∴计量点时，n(Ag +)=n(Cl -) ∵n(Ag +)=C (Ag +)V(Ag +)n(NaCl)=)()(NaCl M NaCl m∴m(NaCl) = n(Ag +)·M(NaCl)= C(Ag +)·V(Ag +)·M(NaCl)NaCl% = 100m M(NaCl))V(Ag )C(Ag ⨯⋅⋅++样=1001562.044.581050.261000.03⨯⨯⨯⨯- = 98.776．3 称取纯KCl 和KBr 混合物0.3074g 溶于水后用0.1007mol/LAgNO 3标准溶液6．1 用银量法测定下列试样：(1)BaCl 2,(2)KCl,(3)NH 4Cl,(4)KSCN,(5)NaCO 3+NaCl,(6)NaBr,各应选用何种方法确定终点？为什么？ 答:（1）BaCl 2用佛尔哈德法。

因为莫尔法能生成BaCrO 4沉淀。

（2）Cl -用摩尔法。

此法最简便。

（3）NH 4Cl 用佛尔哈德法或发扬司法。

因为当、[NH 4+]大了不能用摩尔法测定，即使[NH 4+]不大酸度也难以控制。

（4）SCN -用佛尔哈德法最简便。

（5）NaCO 3+NaCl 用佛尔哈德法。

如用摩尔法、发扬司法时生成Ag 2CO 3沉淀造成误差。

（6）NaBr 用佛尔哈德法最好。

用莫尔法在终点时必须剧烈摇动，以减少AgBr 吸附Br -而使终点过早出现。

用发扬司法必须采用书光红作指示剂。

6．2 在下列情况下，测定结果是偏高、偏低，还是无影响？并说明其原因。

（1） 在pH=4的条件下，用莫尔法测定Cl -;（2） 用佛尔哈德法测定Cl -既没有将AgCl 沉淀滤去或加热促其凝聚，有没有加有机溶剂；（3） 同（2）的条件下测定Br -；（4） 用法扬斯法测定Cl -，曙光作指示剂；（5） 用法扬斯法测定I -，曙光作指示剂。

答：（1）偏高。

因部分CrO 42- 转变成Cr 2O 72-，指示剂剂浓度降低，则终点推迟出现。

（2）偏低。

因有部分AgCl 转化成AgSCN 沉淀，反滴定时，多消耗硫氰酸盐标准溶液。

（3）无影响。

因AgBr 的溶解度小于AgSCN ，则不会发生沉淀的转化作用。

（4）偏低。

因AgCl 强烈吸附曙红指示剂，使终点过早出现。

（5）无影响。

因AgI 吸附I -的能力较曙红阴离子强，只有当[I -]降低到终点时才吸附曙红阴离子而改变颜色。

6．3 称取NaCl 基准试剂0.1173g ，溶解后加入30.00mlAgNO 3标准溶液，过量的Ag +需要3.20mlNH 4SCN 标准溶液滴定至终点。

已知20.00mlAgNO 3标准溶液与21.00mlNH 4SCN 标准溶液能完全作用，计算AgNO 3和NH 4SCN 溶液的浓度各为多少？ 解：设AgNO 3和NH 4SCN 溶液的浓度分别为C AgNO3和C NH4SCN由题意可知：202143=SCNNH AgNO C C 则过量的Ag +体积为：（3.20×20）/21=3.0476ml则与NaCl 反应的AgNO 3的体积为30-3.0476=26.9524ml因为n Cl-=n Ag+=mol 002.044.581173.0=故C AgNO3=n Cl-/V AgNO3=L mol /07447.0100019524.26002.0=⨯C NH4SCN =⨯2120C AgNO3=0.07092mol/L6．4 称取NaCl 试液20.00ml,加入K 2CrO 4指示剂，用0.1023mol/LagNO 3标准溶6.1 下列各沉淀反应，哪个不属于银量法？Ａ．↓=+-+AgCl Cl Ag B ．↓=+-+AgI I Ag Ｃ．↓=+-+S Ag S Ag 222 D ．↓=+-+AgSCN SCN Ag6.2 摩尔法滴定时，所用的指示剂为：Ａ．NaCl Ｂ．K 2CrO 4 Ｃ.Na 3AsO 4 Ｄ.荧光黄6.3 摩尔法测定氯的含量时，其滴定反应的酸度条件是：Ａ．强酸性 Ｂ．弱酸性 Ｃ．强碱性Ｄ．弱碱性或近中性6.4 以硫酸铁铵为指示剂的银量法叫Ａ．摩尔法 Ｂ．返滴定法 Ｃ.佛尔哈德法 Ｄ．法扬斯法6.5 Mohr(摩尔法)适用的pH 范围一般为6.5～10.5。

但当应用于测定NH4Cl 中氯的含量时，其适宜的酸度为Ａ．pH<７ Ｂ．pH>7C.pH=6.5～10.5 Ｄ.pH=6.5～7.26.6 用佛尔哈德法测定（ ）的纯度时，引入误差的比率最大。

Ａ．NaCl B ．NaCl Ｃ．NaI D.NaSCN6.7 以Fe 3+为指示剂，NH 4SCN 为标准溶液滴定Ag +时，应在（ ）条件下进行。