约 10 万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。换句话说，
就是要揭开组成人体 4 万个基因的 30 亿个碱基对的秘密。人类基因组计划
与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。 2 毛果芸香碱 P205【药理作用】兴奋 M 受体。滴眼产生：①缩瞳；②降低眼
压；③视调节痉挛（近视）。【临床应用】①青光眼；②虹膜、睫状体炎（与 阿托品交替用）。 3 炒制大黄属于什么炮制方法 火制 P29 4 耐受性 指 P390、P184 药物连续多次应用于机体,其效应逐渐减弱,必须不 断地增加用量才能达到原来的效应. 5 如何提取植物中的樟脑？P84 升华法 6 甘草为什么抗炎、抗过敏 含有甘草皂苷甘草素甘草次酸 7 百合科植物包括？川贝母、麦冬 8 《药品不良反应报告和监测管理办法》 P466 9 人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是？P3 吗啡 10 多潘立酮 P230 11 生物碱 P118 是指一类来源于生物界（以植物为主）的含氮的有机物，多数 生物碱分子具有较复杂的环状结构，且氮原子在环状结构内，大多呈碱性， 一般具有生物活性。 12 黄酮类化合物的母核结构特征 P107 C6-C3-C6 两个具有酚羟基的苯环通过 中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物 13 前药 P134 保持药物基本结构不变，只在某些官能团上做一些修改，经过 这种化学修饰的药物称为前药。 14 精密度 P282 在一定测量条件下，对某一量的多次测量中各观测值间的离散 程度 15 什么性质的药物需要制成无菌粉末及冻干制品 P300 在水溶液中很不稳定 的药物，特别是一些对湿热十分敏感的抗生素类药物及酶或血浆等生物制品 16 重组甲肝疫苗 P323 重组乙肝疫苗是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎 疫苗（HB）。 17 基因诊断 P334 是以探测基因的存在、分析基因的类型和缺陷及其表达功 能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法。 18 牛黄 P70 19 何谓中药制剂分析？P266 以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研
格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理 部门共同遵循的法定依据。 24 新生儿胃肠道对药物吸收有何特点？P399 对有些药物(如磺胺嘧啶)吸收较 成人低,有些药物(如氨苄西林)吸收较成人高. 25 根据药品的化学性质不同将药品分为？P7 天然藥物、化學藥物、生物藥物 26 免疫应答分为几个阶段？ P253 ①感应阶段②增值分化阶段③效应阶段 27 什么成分适宜于用水蒸气蒸馏法提取。P268 适用于挥发油、某些挥发性成分 （如丹皮酚等）或小分子生物碱（如麻黄碱、烟碱等）的提取。 28 常见的有效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油 29 药品检验工作 P258 是药品质量控制的重要组成部分，包括分析样品的取样、 检验、写出检验报告等三个部分 30 药物剂型的重要性表现在哪几个方面？P287①剂型可改变药物作用的性质 ②剂型能调节药物作用速度③改变剂型可降低或消除药物的不良反应④某 些剂型具有靶向作用⑤剂型可直接影响疗效 31 口服固体制剂 P302 口服给药后,药物均需溶解在胃肠液,才能经胃肠道上皮 细胞膜进入血液而发挥治疗作用,固体制剂中药物的溶出速度直接影响药物 的吸收速度,不同的固体制剂型口服给药后,药物的分散程度不同,其溶出速 度也不同. 32 药品包装物 P361 包括包装、标签、说明书 33 ？是目前世界上最主要的药品不良反应监测方法，WHO 国际药物监测合作中 心的成员国大药品质量标准制订的原则是什么? P465 资源报告系统 SRS 又称 黄卡制度是目前世界上最主要的药品不良反应监测方法 34 多采用这种方法。世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国 35 药用酶的生产方法有？P325 ①提取法②生物合成法③化学合成法 36 现代分子生物学的建立和发展阶段是？ P320 建立：50 年代初到 70 年代初； 发展：以基因工程技术的出现为开端
103 受体有哪些特性？P181①特异性 ②灵敏性 ③饱和性 ④可逆性 ⑤多样性 104 阐述中药制剂分析的特点。P267①原料药材质量差异较大 ②成分复杂 ③有
效成分难以确定 ④剂型多 ⑤不同提取分离方法对测定结果影响较大 106.下列药物的名称
O O
3
HS
2 1 N1
H
OH 卡托普利
ห้องสมุดไป่ตู้
O3
NH
5
核酸合成药②破坏 DNA 结构与功能药③嵌入 DNA 干扰转录 RNA 的药物④抑制 蛋白质合成药⑤影响体内激素平衡的药物。 46 受体定义是什么？P180 多为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜上、细胞浆或细 胞核内，是一种能识别周围环境中某种微量化学物质、与之相结合并通过信 息转导与放大系统触发相应生物效应的细胞成分。 47 .药品质量标准的定义是什么? 指国家对药品质量规格及检验方法等方面所
O
NH
O1
异戊巴比妥
4 3
作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定 依据。 48 药品的定义是什么? P7 P388 49 药品质量标准制订的原则是什么? ①安全性与有效性②先进性③针对性与 合理性④规范性 P281 50 阿托品的药理作用 P206 ①松弛平滑肌；②抑制腺体分泌；③扩瞳，升高眼 压，视调节麻痹（远视）；④解除迷走神经抑制，心率加快；⑤大剂量直接 扩张血管；⑥中枢先兴奋后抑制。 51 配伍禁忌 P390 P183 药物的处方和调剂时应该避免的一切配合,因为这些药 物配合能发生医疗上和药剂学上所不希望有的作用,如毒性增加,疗效降低 或出现沉淀等. 52 耐药性 P390 是指生物对药物的抵抗性 53 耐受性 P184 指药物连续多次应用于机体，其效应逐渐减弱，必须不断地增 加用量才能达到原来的效应。 54 慢性中毒 P176 慢性中毒指毒物在不引起急性中毒的剂量条件下，长期反复 进入机体所引起的机体在生理、生化及病理学方面的改变，出现临床症状、 体征的中毒状态或疾病状态。 55 特异质 P177 是机体由于遗传倾向而对药物的一种异常反应,这种反应与 正常人的反应有质的不同. 56 何谓片剂？P305 同73 57 药物的特殊杂质检查方法收载在？P260《中国药典》 58 苯海拉明抗过敏作用 P231 59 抢救病人时如何尽快达到疗效 P176 60 药物经济学 P426 是经济学原理与方法在药物领域中的具体运用 61 中国最早的一部本草著作是？《神农本草经》 62 病例对照试验特别适用于？研究。P467 罕见病的研究 63 肝素过量引起出血可用？P226 对抗 阿司匹林,双嘧达莫(潘生丁)合用 64 《药品生产质量管理规范》（GMP）定义是什么? P366 P12 是在药品生产过 程中,用科学.合理.规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药 品的一整套系统的.科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则. 65 吗啡中毒的解救药?P213 纳洛酮 66 ?药物更适合稳定型心绞痛伴高血压患者 P219 普萘洛尔 67 苯海拉明抗过敏作用是? 68 糖和苷类可以通过?反应来检识 P100 显色反应 Molish 反应 69 确定小分子化合物分子三维空间构象可以用 什么方法？旋光光谱 P95 70 黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝吸附属于？化学吸附 P86 71 ？巴胺受体结合，阻断多巴胺与受体的结合 P206 P211 72 丙咪嗪属于？P212 药物 抗躁狂抑郁症药 73 何谓片剂？P305 指药物与辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片 状或异形片状制剂，可供内服和外用。 74 吗啡化学性质？P141 沉淀反应、显色反应 75 阿司匹林属于？P213 解热镇痛药 76 强心苷结构中含有五元不饱和内酯环的是？甲型强心苷元 P216 77 为什么制备皂苷中药静脉注射液时须做溶血试验？P300 中间
84 静脉给药是能产生全身效应最常用的方法吗？P403 口服药 85 服用抗癫痫药苯妥英钠期间同时饮酒会？P404 加快前者的代谢速度，使药效
减弱，癫痫发作不易控制。 86 药物流行病学：P463 运用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及
其效应的应用科学。 87 药物不良反应：P185 在使用药物治疗期间发生的不良药害事件，它不一定与
究中药制剂质量的一门应用学科。
20 冬虫夏草 P68 21 药物流行病学 P463 是临床药理学流行病学和药事管理学等学科相互渗透形
成的新的医学研究领域,也是流行病学的一个新分支. 22 抗菌谱 P240 指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围 23 药品质量标准的定义是什么? P256 是国家为保证药品质量，对药品质量、规
消费者利益
②为提高组织的运作能力提供了有效的方法，使药品生产质量管理的水平整
体提升。③药品监督管理规范化 ④实施 GMP 是我国药品生产企业生产的产
品进入国际药品市场的先决条件
83 基因治疗：P334 将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因、修正 错误基因，对抗异常基因，调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的 一种治疗方法。
伪，而不是对未知物进行定性分析。 97 制剂的基本质量要求是？P372 P288 有效、安全、稳定、使用方便 98 麻醉药品处方、急诊处方、普通处方的区别 P372①麻醉药品处方印刷用
纸为淡红色,右上角标注”麻”②急诊处方印刷用纸为淡黄色右上角标 注”急诊”③普通处方印刷用纸为白色 99 抗体工程分为？P336 多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体 100 酶工程制药主要包括？P324 药用酶的生产和酶法制药 101 药物的危害主要涉及？致的药物毒副反应等。P464 102 简述片剂的质量检查主要包括哪几个方面内容？P308①外观 ②片重差异 ③硬度与脆碎度 ④崩解时限 ⑤含量均匀度 ⑥溶出度 ⑦微生物限度检查
78 药物的亲脂性与药效的关系 P127 79 限量检查法 P260 最下面 80 注射剂一般要如何调节？pH 值调节和等渗调节剂 P299 81 基因工程制药中常用的目的基因克隆载体？P323 质粒、λ噬菌体、M13 噬菌
体和黏粒 82 GMP 管理的意义是什么? P367①减少差错事故的发生，提高产品质量，保护