凝胶过滤层析gel filtration chromatogra phy定义凝胶过滤层析是生化分离常用色谱技术的一种。
凝胶过滤层析是生化分离常用色谱技术的一种。
利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用, 利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,根据被分离物质的分子大小不同来进行分离，也被称为体积排阻物质的分子大小不同来进行分离，也被称为体积排阻层析（size 层析（size exclusion chromatography）、分子筛chromatography）、分子筛层析（Molecular 层析（Molecular Sieve Chromatography）、凝胶渗Chromatography）、凝胶渗透层析（Gel 透层析（Gel Permeation Chromatography）Chromatography）应用凝胶层析法适用于分离和提纯蛋白质、酶、多肽、激素、多糖、核酸类等物质。
分子大小彼此相差25%的样品，只要通过单一分子大小彼此相差25%的样品，只要通过单一凝胶床就可以完全将它们分开。
利用凝胶的分子筛特性，可对这些物质的溶液进行脱盐、去热源和脱色。
进行脱盐、去热源和脱色。
原理凝胶是一类多孔性高分子聚合物，每个颗粒犹如一个筛子。
小分子进入当样品溶液通过凝胶柱时，相对分子当样品溶液通过凝胶柱时，相对分子葡聚糖珠内质量较大的物质沿着凝胶颗粒间的孔质量较大的物质沿着凝胶颗粒间的孔隙，随着溶剂流动，首先流出层析柱；相对分子质量较小的物质可自由地进相对分子质量较小的物质可自由地进大分子不出凝胶颗粒的网孔，使流量增长，移能进入珠内，经珠动速率慢而最后流出层析柱。
之间缝隙中等大小的分子在大分子物质与小分中等大小的分子在大分子物质与小分流出子物质之间被洗脱。
这样，经过层析柱，混合物中的各物质按其分子大小不同而被分离。
带网孔的葡聚糖珠固定相（凝胶）固定相（凝胶）三维空间网状结构小分子样品流动相大分子分子筛效应：分子筛效应：按分子大小不同, 按分子大小不同,在凝胶受到的阻滞作用有差异有差异, 阻滞作用有差异,从而造成各组分在凝胶柱中的迁移速度不同得到分离。
胶柱中的迁移速度不同得到分离。
小分子被延滯固定相较快流出基本概念外水体积(Vo)是指凝胶柱中凝胶颗粒周围空间的体积，外水体积(Vo)是指凝胶柱中凝胶颗粒周围空间的体积，也就是凝胶颗粒(Vo)是指凝胶柱中凝胶颗粒周围空间的体积间液体流动相的体积。
间液体流动相的体积。
内水体积(Vi)是指凝胶颗粒中孔穴的体积。
内水体积(Vi)是指凝胶颗粒中孔穴的体积。
(Vi)是指凝胶颗粒中孔穴的体积基质体积(Vg)是指凝胶颗粒实际骨架体积。
基质体积(Vg)是指凝胶颗粒实际骨架体积。
(Vg)是指凝胶颗粒实际骨架体积柱床体积(Vt)就是指凝胶柱所能容纳的总体积。
柱床体积(Vt)就是指凝胶柱所能容纳的总体积。
(Vt)就是指凝胶柱所能容纳的总体积洗脱体积(Ve) 洗脱体积(Ve)是指将样品中某一组分洗脱下来所需洗脱液的体积(Ve)是指将样品中某一组分洗脱下来所需洗脱液的体积凝胶层析柱各种体积示意图（阴影部分）凝胶层析柱各种体积示意图（阴影部分）分配系数（Kd）每个溶质分子在流动相和固定相之间有一个特定的分配系数Ve=Vo+Kd Ve=Vo+KdVi KdViVo，(1)Ve = Vo，Kd = 0 分子完全被排阻于凝胶颗粒之外全部分布于流动相里最先流出Vi，(2)Ve = Vo + Vi，Kd = 1 分子完全不被排阻完全向凝胶颗粒内部扩散在两相分配的比值为1, 1,最后流出在两相分配的比值为1,最后流出<1，(3) 0 <Kd <1，Ve = Vo +ViKd 为溶质以某种程度向凝胶颗粒内扩散特点：特点：与被分离物质分子的大小和凝胶颗粒孔隙的大小有关Kd=0大分子量小分子量0＜0＜Kd<1 Kd=1洗脱体积典型的凝胶类型交联葡聚糖凝胶：Sephadex? 交联葡聚糖凝胶：Sephadex? 聚丙烯酰胺凝胶：Sephacryl ? 聚丙烯酰胺凝胶：琼脂糖凝胶：Sepharose和Bio-Gel? 琼脂糖凝胶：Sepharose和Bio-Gel? 其它：有机凝胶Sepharon Sepharon，其它：有机凝胶Sepharon，交联聚醚Toyopeal，纤维素凝胶，Toyopeal，纤维素凝胶，改性刚性填料等葡聚糖凝胶葡聚糖凝胶（Sephadex）葡聚糖凝胶（Sephadex）具有良好的化学稳定性，良好的化学稳定性，是目前生化产品制备中最常用的凝胶。
最常用的凝胶化产品制备中最常用的凝胶。
基本骨架：葡聚糖（dextran）; 基本骨架：葡聚糖（dextran）交联剂：,2交联剂：3-氯-1 ,2-环氧氯丙烷使葡聚糖之间通过醚键交联聚合而成的三维空间网状结构葡聚糖凝胶网孔大小可通过调节交联剂和葡聚糖的配比及反应条件来控制。
交联度越大，应条件来控制。
交联度越大，网孔越小，吸水膨胀就越小。
网孔越小，吸水膨胀就越小。
交联度越小，网孔越大，交联度越小，网孔越大，吸水膨胀就越大交联葡聚糖凝胶的化学结构Sephadex G系列凝胶的分级范围G10 <700 D G15 <1,500 G25 1,000 ~5,000 G-50 1,500~30,000 G-75 3,000~70,000 G100 4,000 ~150,000 G150 5,000 ~400,000 G200 5,000 ~800,000葡聚糖凝胶1．理化性质．葡聚糖凝胶的外观为白色珠状颗粒。
它带有大量的羟基，亲水性好，因此在水溶液或电解质溶液中极易膨胀。
由于各种型号的葡聚糖凝胶的交联度不同，致使如下理化性质理化性质在理化性质水中的有明显的差异：膨胀度(床体积) 膨胀度吸水量(每克干凝胶在水中充分膨胀时所需的水量) 吸水量筛孔的大小分级范围葡聚糖凝胶的型号不同，其性质亦不一样分类以G型葡聚糖凝胶(经水溶液膨胀)作为固定相，以水溶液作为流动相，对水溶性物质水溶性物质水溶性物质进行分离的层析方法称为葡聚糖凝胶过滤层析葡聚糖凝胶过滤层析。
葡聚糖凝胶过滤层析以LH型葡聚糖凝胶(经乙醇或二甲亚砜甲酰胺或N、N二甲基甲酰胺等有机溶剂膨胀)作为固定相，以有机有机溶剂为流动相，对脂溶性物质脂溶性物质溶剂脂溶性物质进行分离的层析方法称为葡聚糖凝胶渗透层析葡聚糖凝胶渗透层析。
葡聚糖凝胶渗透层析2．稳定性．葡聚糖凝胶在水溶液、盐溶液、碱溶液、弱酸溶液和有机溶剂中是稳定的、不溶解的，而且很少产生化学降解。
在中性条件下，葡聚糖凝胶悬浮液可置高温(120℃)消毒0.5h，其性质并不改变。
在0.1mol／L HCl溶液中浸泡1~2h，甚至在0.02mol／L HCI溶液中浸泡6个月以上，对分离效果无明显的影响。
当暴露于强酸或氧化剂溶液时，则容易使糖苷键水解断裂，因此，要避免与其接触。
葡聚糖凝胶欲在室温下长期保存时，应加入适量的防腐剂如氯仿、0.05％NaN3或20％乙醇等，不然微生物将生长。
3．吸附性．葡聚糖凝胶系弱酸性物质，葡聚糖凝胶系弱酸性物质，这是由于其每克干胶中含10-20μg当量的羧基基团所致。
10-20μg当量的羧基基团所致。
羧基基团能与分离物中电荷基团尤其是碱性蛋白质) 羧基基团能与分离物中电荷基团(尤其是碱性蛋白质) 发生吸附作用。
发生吸附作用。
这种吸附作用可以借助提高洗脱液的离子强度得以克这种吸附作用可以借助提高洗脱液的离子强度得以克服。
当离子强度大于0 05时一般对弱碱性蛋白质就无当离子强度大于0.05时，一般对弱碱性蛋白质就无吸附力了吸附力了。
因此，常用含有NaCl的缓冲液作洗脱液。
因此，常用含有NaCl的缓冲液作洗脱液。
琼脂糖凝胶（商品名为Sepharose)琼脂糖是从琼脂中分离出来的。
琼脂糖是从琼脂中分离出来的。
在制备过程要将其中含硫酸根和羧基基团的琼脂胶除在制备过程要将其中含硫酸根和羧基基团的琼脂胶除去，得到不带电荷基团的琼脂糖。
得到不带电荷基团的琼脂糖。
琼脂糖是由D 半乳糖和琼脂糖是由D-半乳糖和3、6脱水的L-半乳糖连接构成脱水的L 半乳糖连接构成的多糖链。
多糖链。
这种多糖链在100℃左右时呈液态，这种多糖链在100℃左右时呈液态，当温度下降到45℃以下时呈固态。
45℃以下时呈固态。
它们之间以氢键方式相互连接就成了线性的双链单环它们之间以氢键方式相互连接就成了线性的双链单环的琼脂糖，经凝聚即呈束状的琼脂糖凝胶。
的琼脂糖，经凝聚即呈束状的琼脂糖凝胶。
该物质对尿素和盐酸胍等破坏氢键的试剂有较强的抵该物质对尿素和盐酸胍等破坏氢键的试剂有较强的抵抗力，pH4 抗力，在pH4.0-9.0的缓冲液中是稳定的。
的缓冲液中是稳定的。
琼脂糖凝胶室温保存，琼脂糖凝胶室温保存，其物理稳定性超过了聚丙烯酰胺和葡聚糖凝胶。
胺和葡聚糖凝胶。
琼脂糖凝胶在干燥状态下保存时易破裂，琼脂糖凝胶在干燥状态下保存时易破裂，故一般存放在含防腐剂的水溶液中，同时还要避免剧烈的搅动。
含防腐剂的水溶液中同时还要避免剧烈的搅动。
琼脂糖凝胶按其浓度来分有Sepharose 2B(2 ％) 、B(2 4B(4％)和6B(6％)。
B(4 B(6 Sepharose 6B 的机械强度大于2B ，但是筛孔小于的机械强度大于2 2B。
琼脂糖凝胶的机械强度和筛孔的稳定性都比葡聚糖凝胶好。
用琼脂糖凝胶进行柱层析时，流速可以快些流速可以快些。
流速可以快些大孔凝胶，Sephadex的上限大孔凝胶，工作范围的下限几乎是Sephadex的上限可分离MW40万以上MW40万以上的物质可分离MW40万以上的物质可用来分离核酸及病毒三、聚丙烯酰胺凝胶聚丙烯酰胺凝胶的商品名称为Bio-gel。
它是以甲撑双丙烯酰胺甲撑双丙烯酰胺(双体)作交联剂交联剂，以过甲撑双丙烯酰胺交联剂硫酸铵作催化剂，硫酸铵在N,N,N’,N’,- 四甲基乙二胺(TEMED TEMED)加速剂TEMED 的作用下，丙烯酰胺(单体)聚合而成的。
将丙烯酰胺丙烯酰胺当改变单体浓度时，就可得到吸水率不同的产物。
凝胶过滤层析实验技术1、凝胶的选择2、凝胶的预处理3、装柱4、样品的准备5、上样6、洗脱和收集7、凝胶的再生及保存凝胶过滤层析实验技术1、凝胶的选择选择适宜的凝胶是取得良好分离效果的最根本的保证。
选择适宜的凝胶是取得良好分离效果的最根本的保证。
选取何种凝胶及其型号、粒度，一方面要考虑凝胶的性质，何种凝胶及其型号、粒度，一方面要考虑凝胶的性质，包括凝胶的分离范围渗入限与排阻限）、理化稳定性、强度、分离范围（）、理化稳定性凝胶的分离范围（渗入限与排阻限）、理化稳定性、强度、非特异吸附性质等非特异吸附性质等。
对生物样品来说，经常遇到的是两种分离形式。