药理学总论1.药效学是研究？A. 药物的疗效B. 药物在体内的变化过程C. 药物对机体的作用规律D. 影响药效的因素E. 药物的作用规律2.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用3.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A. 毒性较大B. 副作用较多C. 过敏反应较剧D. 容易成瘾E. 以上都不对4.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性5.药物经肝代谢转化后都会：A. 毒性减小或消失B. 经胆汁排泄C. 极性增高D. 脂／水分布系数增大E. 分子量减小6.药物与血浆蛋白结合：A. 是永久性的B. 对药物的主动转运有影响C. 是可逆的D. 加速药物在体内的分布E. 促进药物排泄7.一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A. 外用B. 口服C. 肌内注射D. 皮下注射E. 皮内注射8.药理学的研究方法是实验性的，这意味着A. 用离体器官来研究药物作用B. 用动物实验来研究药物的作用C. 收集客观实验数据来进行统计学处理D. 通过空白对照作比较分析研究E. 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用9.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 排泄速度并不改变10.在酸性尿液中弱酸性药物：A. 解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离少，再吸收多，排泄慢C. 解离多，再吸收多，排泄快D. 解离多，再吸收少，排泄快E. 以上都不对11.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A. 1%B. 0.1%C. 0.01%D. 10%E. 99%12.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A. 平行右移，最大效应不变B. 平行左移，最大效应不变C. 向右移动，最大效应降低D. 向左移动，最大效应降低E. 保持不变13、药物在体内的生物转化是指：A. 药物的活化B. 药物的灭活C. 药物的化学结构的变化D. 药物的消除E. 药物的吸收14、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A. 0.5LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L15.药理学研究的中心内容是A. 药物的作用.用途和不良反应B. 药物的作用及原理C. 药物的不良反应和给药方法D. 药物的用途.用量和给药方法E. 药效学.药动学及影响药物作用的因素16.药物的生物利用度是指：A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B. 药物能吸收进入体循环的分量C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 药物吸收进入体循环的分量和速度17.下列药物中能诱导肝药酶的是：A. 氯霉素B. 苯巴比妥C. 异烟肼D. 阿司匹林E. 保泰松18.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A. 每4h给药1次B. 每6h给药1次C. 每8h给药1次D. 每12h给药1次E. 据药物的半衰期确定19.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A. 当n=0时为一级动力学过程B. 当n=1时为零级动力学过程C. 当n=1时为一级动力学过程D. 当n=0时为一室模型E. 当n=1时为二室模型20.药物在体内的转化和排泄统称为：A. 代谢B. 消除C. 灭活D. 解毒E. 生物利用度21.药物肝肠循环影响了药物在体内的：A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 与血浆蛋白结合22.促进药物生物转化的主要酶系统是：A. 单胺氧化酶B. 细胞色素P450酶系统C. 辅酶ⅡD. 葡萄糖醛酸转移酶E. 水解酶23.药物的常用量是指A. 最小有效量到极量之间的剂量B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C. 治疗量D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量E. 以上均不是24.药物的首关效应可能发生于：A. 舌下给药后B. 吸人给药后C. 口服给药后D. 静脉注射后E. 皮下给药后25.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A. 静滴速度B. 溶液浓度C. 药物半衰期D. 药物体内分布E. 血浆蛋白结合量26.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A. 药物作用最强B. 药物的消除过程已经开始C. 药物的吸收过程已经开始D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡E. 药物在体内的分布达到平衡27.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于A. 兴奋剂B. 激动剂C. 抑制剂D. 拮抗剂E. 以上都不是28.吸收是指药物进入：A. 胃肠道过程B. 靶器官过程C. 血液循环过程D. 细胞内过程E. 细胞外液过程29.完全激动药的概念是药物A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力，无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性E. 以上都不对30.某药按一级动力学消除，是指：A. 药物消除量恒定B. 其血浆半衰期恒定C. 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E. 消除速率常数随血药浓度高低而变31.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A. 药物的作用强度B. 药物的剂量大小C. 药物的脂/水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有内在活性32.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B. 药理学又名药物治疗学C. 药理学是临床药理学的简称D. 阐明机体对药物的作用E. 是研究药物代谢的科学33.药物的作用是指A. 药物改变器官的功能B. 药物改变器官的代谢C. 药物引起机体的兴奋效应D. 药物引起机体的抑制效应E. 药物导致效应的初始反应34.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A. 平行右移，最大效应不变B. 平行左移，最大效应不变C. 向右移动，最大效应降低D. 向左移动，最大效应降低E. 保持不变35.下述那种量效曲线呈对称S型A. 反应数量与剂量作用B. 反应数量的对数与对数剂量作图C. 反应数量的对数与剂量作图D. 反应累加阳性率与对数剂量作图E. 反应累加阳性率与剂量作图36.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A. 最小有效浓度B. 最大有效浓度C. 最小中毒浓度D. 半数有效浓度E. 最大效能37.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A. 所有的药物B. 主要从肾排泄的药物C. 主要在肝代谢的药物D. 自胃肠吸收的药物E. 以上都不对38.临床上药物的治疗指数是指A. ED50 / TD50B. TD50 / ED50C. TD5 / ED95D. ED95 / TD5E. TD1 / ED9539.决定药物每天用药次数的主要因素是：A. 作用强弱B. 吸收快慢C. 体内分布速度D. 体内转化速度E. 体内消除速度40.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A. 2～3次B. 4～6次C. 7～9次D. 10～12次E. 13～15次41.大多数药物在胃肠道的吸收属于：A. 有载体参与的主动转运B. 一级动力学被动转运C. 零级动力学被动转运D. 易化扩散转运E. 胞饮的方式转运42.下列关于受体的叙述，正确的是A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B. 受体都是细胞膜上的多糖C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的43.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A. 8小时B. 12小时C. 20小时D. 24小时E. 48小时44. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物未经肝门脉吸收E. 属一室分布模型45.临床上药物的安全范围是指下述距离A. ED50 ～ TD50B. ED5 ～ TD5C. ED5 ～ TD1D. ED95 ～ TD5E. ED95 ～ TD5046.安全范围为A. LD50 / ED50B. LD5 / ED95C. LD1 / ED99D. LD1~ED99之间的距离E. 最小有效量和最小中毒量之间的距离47.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的A. A药的强度和最大效能均较大B. A药的强度和最大效能均较小C. A药的强度较小而最大效能较大D. A药的强度较大而最大效能较小E. A药和B药强度和最大效能相等48.按一级动力学消除的药物.其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A. 0.693/kB. k/0.693C. 2.303/kD. k/2.303E. k/2血浆药物浓度49.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况A. 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B. 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C. 拮抗剂的强度，数值越大作用越强D. 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E. 反应激动剂和拮抗剂二者关系50.关于药物pKa下述那种解释正确A. 在中性溶液中药物的pH值B. 药物呈最大解离时溶液的pH值C. 是表示药物酸碱性的指标D. 药物解离50％时溶液的pH值E. 是表示药物随溶液pH变化的一种特性51.受体阻断药的特点是A. 对受体有亲和力，且有内在活性B. 对受体无亲和力，但有内在活性C. 对受体有亲和力，但无内在活性D. 对受体无亲和力，也无内在活性E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质52.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的A. 均不吸收B. 均完全吸收C. 吸收程度相同D. 前者大于后者E. 后者大于前者53.对与弱酸性药物哪一公式是正确的A. pKa － pH = log[A-]/[HA]B. pH － pKa = log[A-]/[HA]C. pKa － pH = log[A-][HA]/[HA]D. pH － pKa = log[A-]/[HA]E. pKa － pH = log[HA]/[A-][HA]54.哪种给药方式有首关清除A. 口服B. 舌下C. 直肠D. 静脉E. 肌肉55.哪种给药方式有首关清除A. 口服B. 舌下C. 直肠D. 静脉E. 肌肉56.血脑屏障是指A. 血－脑屏障B. 血－脑脊液屏障C. 脑脊液－脑屏障D. 上述三种屏障总称E. 第一和第三种屏障合称57.下面说法那种是正确的A. 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B. LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C. ED50是引起效应剂量50％的剂量D. 药物吸收快并不意味着消除一定快E. 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响58.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 DA. 苯妥英，利血平B. 苯妥英，胍乙啶C. 胍乙啶，利血平D. 胍乙啶，乙酰胆碱E. 利血平，乙酰胆碱59.下述提法那种不正确A. 药物消除是指生物转化和排泄的系统B. 生物转化是指药物被氧化C. 肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统D. 苯巴比妥具有肝药诱导作用E. 西米替丁具有肝药酶抑制作用60.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述哪种说法正确A. B药疗效比A药差B. A药强度是B药的100倍C. A药毒性比B药小D. 需要达最大效能时A药优于B药E. A药作用持续时间比B药短61.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A. 1天B. 2天C. 3天D. 4天E. 7天62.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明A. 药物仅有一种代谢途径B. 给药后主要在肝脏代谢C. 药物主要存在于循环系统内D. t1/2是一固定值，与血药浓度无关E. 消除速率与药物吸收速度相同63.下述关于药物的代谢，那种说法正确A. 只有排出体外才能消除其活性B. 药物代谢后肯定会增加水溶性C. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性D. 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E. 药物只有分布到血液外才会消除效应64.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明A. 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B. 不论给药速度如何药物消除速度恒定C. t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D. 药物的消除主要靠肾脏排泄E. 药物的消除主要靠肝脏代谢65.药物主动转运的特点是：A. 由载体进行，消耗能量B. 由载体进行，不消耗能量C. 不消耗能量，无竞争性抑制D. 消耗能量，无选择性E. 无选择性，有竞争性抑制66.局麻药作用所包括内容有一项是错的A. 阻断电压依赖性Na+通道B. 对静息状态的Na+通道作用最强C. 提高兴奋阈值D. 减慢冲动传导E. 延长不应期67. 药物进入细胞最常见的方式是A. 特殊载体摄入B. 脂溶性跨膜扩散C. 胞饮现象D. 水溶扩散E. 氨基酸载体转运68.肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的A. 竞争性拮抗剂B. 非竞争性拮抗剂C. 生理性拮抗剂D. 化学性拮抗剂E. 代谢促进剂69.绝大多数的药物受体是属于A. 小于1000的小分子物质B. 双属结构的脂素物质C. 位于膜上或胞内的蛋白质D. DNASE. RNAS70.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素A. 剂量和清除率B. 剂量和表观分布容积C. 清除率和半衰期D. 清除率和表观分布容积E. 剂量和半衰期71.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢A. 多巴胺B. 去甲肾上胰素C. 苯丙胺D. 新斯的明E. 胍乙啶72.下述提法哪种是正确的A. 男性一般较女性对药物敏感B. 成人一般较儿童对药物敏感C. 中年人一般较老年人对药物敏感D. 患者心理状态会影响药物作用E. 在正常状态如疾病状态药物作用是一样的问题 76三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。