4. 芳烃
芳烃的特征吸收：（与烯烃类似） 芳烃的特征吸收：（与烯烃类似） ：（与烯烃类似
• υ=C－H 3000～3100 cm-1 （芳环C-H伸缩振动） 3000～ 芳环C 伸缩振动） =C－ • υC=C =C 1650～ 芳环骨架伸缩振动） 1650～1450 cm-1（芳环骨架伸缩振动） • γ面外=C-H 900～650 cm-1 用于确定芳烃取代类型 900～ 用于确定 确定芳 取代类型 C 芳环取代基性质无关 而与取代个数有关， 取代基性质无关， （与芳环取代基性质无关，而与取代个数有关，取代 基个数越多， 芳环上氢数目越少， 基个数越多，即芳环上氢数目越少，振动频率越 低。） • γ面外=C-H C 2000～ 倍频 2000～1600 cm-1（w) 用于确定芳 用于确定芳烃取代类型
C4H9－O－C4H9 －
丁醚的红外光谱图
1210-1000cm –1是醚键的不对称伸缩振动 υC-O-C 是醚键的不对称伸缩振动 -
7. 胺和铵盐
CH3CH2CH2CH2NH2
丙胺的红外光谱图
CH3CH2CH2NH3＋Cl－
丙胺盐的红外光谱图
8.羰基化合物 8.羰基化合物 • 因υC=O 非常特征，羰基化合物易与其他 非常特征， 有机物区分。 有机物区分。 • 不同的羰基化合物的区分主要依据： 不同的羰基化合物的区分主要依据： • υC=O 位置 • 其他辅助信息
3. 炔烃
端基炔烃有两个主要特征吸收峰： 端基炔烃有两个主要特征吸收峰： 一是叁键上不饱和C 伸缩振动υ 约在3300cm 一是叁键上不饱和C-H伸缩振动υ≡C-H约在3300cm-1处产 叁键上不饱和 生一个中强的尖锐峰 二是C 伸缩振动υ 吸收峰在2140 二是C≡C伸缩振动υ≡C-C吸收峰在2140 ~2100cm-1。 位于碳链中间则只有υ 若C≡C位于碳链中间则只有υ≡C-C在2200cm-1左右一个尖 在对称结构中， 峰，强度较弱。如果在对称结构中，则该峰不出现。 强度较弱。如果在对称结构中 则该峰不出现。
强度 S S m S S S m w w w
备注
异丙基和叔丁 基在1380cm-1 基在 附近裂分为双 峰
CH3
CH2
δ CH
(CH2)n
δ CH2
n≥4，n越大， ≥ ， 越大 越大， 峰吸收强度越 大。
2.烯烃类化合物的特征基团频率 2.烯烃类化合物的特征基团频率
烯烃类型 R-CH=CH2 R2C=CH2 RCH=CHR 顺式） （顺式） RCH=CHR 反式） （反式） R2C=CHR， R2C=CR2， υ=C 2975（m） （ ） 同上 3020（m） （ ） 同上 同上 同上 υ=C-C/cm-1 强度） （强度） 1645（m） （ ） 1655（m） （ ） 1660（m） （ ） 1675（w） （ ） 1670 1670 γ面外 面外=C-C/cm-1 强度） （强度） 990（s） （） 910（s） （） 890（s） （） 760~730（m） （ ） 1000~950（m） （ ） 840~790（m） （ ） 无
5. 醇和酚
特征峰： 特征峰： 游离OH伸缩振动 游离OH伸缩振动 3600cm-1 OH 缔合OH伸缩振动 缔合OH伸缩振动 3600cm-1 OH υC-O δ面内OH γ面外OH 尖峰 又宽又强吸收峰
12501250-1000 cm-1 1500-1300 cm-1 650 cm-1
6. 醚
甲苯的红外光谱图
用γ＝C－H确定芳烃取代类型 －
γ＝C－H仅与苯环上相连的氢原子个数 － 有关，而与取代基的种类无关。例如： 有关，而与取代基的种类无关。例如：
相邻氢数 5 4 1，3 ， 2 取代情况 单取代 邻位二取代 间位二取代 对位二取代 频率(cm-1) γ＝C－H频率 C－ 770～730，710～690 ～ ， ～ 770～735 ～ 810～750，725～680 ～ ， ～ 860～780 ～
各类有机化合物的红外光谱
2007.10
1. 烷烃类化合物的特征基团频率
基团 振动形式 υasCH3 υ sCH3 δas CH3 δs CH3 υasCH2 υ sCH2 δ CH2 υ sCH
C H
吸收峰位置 2962±10 2872±10 1450±10 1380~1370 2926±5 2853±10 1465±20 2890±10 ~1340 ~720
化合物 脂肪酮 脂肪醛 羧酸
υC=O 其它特征频率 1730~1700(最强 最强) 最强 1740~1720 2850、2740(m)左右费米共振 左右费米共振2 2850、2740(m)左右费米共振2个 1720~1680 υOH3200~2500(宽) 宽 (缔合 缔合) 缔合 δOH ~930(宽) 宽 1650～1550,1440～1350, 羧酸盐 无 1650～1550,1440～ -CO2-的υas和υs 1750~1730 1300~1000 1000两个峰 酯 1300 1000两个峰 最强)和 C-O-C的υas(最强 和υs 最强 酸酐 1825 ~ 1815和 1755～1745 和 ～ 1690～1650 3500～3050υNH双峰，δNH 双峰， 酰胺 ～ ～ 1649～1570 (叔酰胺无 叔酰胺无) ～ 叔酰胺无 1819～1790 酰卤 ～
丙 酮
丙 醛
癸 酸
丁酸乙酯
丙酸酐
丙酰胺