化合物类型
吸收峰位置（cm-1）
醛
1735-1715
酮
1720-1710
酸
1770-1750
酯
1745-1720
酰卤
1800
酸酐
1820和1760
酰卤：1800厘米-1，特征。 金刚烷酰氯
酸酐
有两个羰基伸缩振动偶合产生双峰， 相差60厘米-1，开链酸酐的高波数峰比低 波数峰强，环状酸酐两峰的相对强度正 好相反。
2-戊胺
二己胺
~3310cm-1：弱峰，N—H伸缩振动
三乙胺
吡嗪酰胺（抗结核病药）
3、 C-H伸缩振动
烃类化合物的C-H伸缩振动在3300 ~2700 cm-1。
不饱和烃：3300~3000 cm-1
饱和烃： 3000 ~2700 cm-1
炔烃： 3300 cm-1 （m），谱带尖锐。
烯烃： 3100~3000 cm-1 ，末端= CH2的吸收 出现在3085 cm-1附近。
R1CH=CHR2(反）
970
R1R2C=CHR3
840-800
芳香烃
振动类型
波数（cm-1）
说明Байду номын сангаас
芳环C-H伸缩振 动
骨架振动
C-H弯曲振动 （面外）
3050±50
强度不定
指纹区对于指认结构类似的化合 物很有帮助，而且可以作为化合物存 在某种基团的旁证。
一、第一峰区（4000 ~2500 cm-1）
为X-H伸缩振动区，X可以是O、N、 C 或 S 等原子。
1、O--H的伸缩振动
出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以 作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要 依据。
1、C-H弯曲振动 烷烃：
-CH3 as 1450 cm-1（m）， s 1380 cm-1（w）
烯烃：
=C-H的面外弯曲振动 对判断双键的取代类型有用
烯烃类型 R1CH=CH2
CH面外弯曲振动吸收位置 （cm-1）
990（反），910（顺）
R1R2C=CH2
890
R1CH=CHR2(顺)
730-650
为叁键和累积双键的伸缩振动区，谱 带为中等强度吸收或弱吸收。
1、 -CC伸缩振动 炔烃的伸缩振动出现在2280~2100 cm-1。
2、 -CN伸缩振动 腈基化合物中C N 的伸缩振动在
2250~2240 cm-1附近。当与不饱和键或芳 环共轭时，谱带向低波数位移20~30 cm-1。
1-己炔
正丁腈
三、第三峰区（2000~1500 cm-1）
为双键伸缩振动区和N-H的弯曲振动区。
该区域主要包括三种伸缩振动： 1、C=O伸缩振动
出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中特 征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮 类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。
羰基化合物的C=O伸缩振动吸 收峰位置
中红外光谱区可分成4000 ~1500cm-1和 1500 ~ 600 cm-1两个区域。
最有分析价值的基团频率在4000 ~ 1500 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、 官能团区或特征区。
区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带， 比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。
在1500 ~600 cm-1 区域内，除单键 的伸缩振动外，还有因变形振动产生 的谱带。这种振动与整个分子的结构 有关，称为指纹区。
醛酮
醛氢伸缩振动：2850-2720厘米-1有m或w 吸收，出现1~2条谱带，结合1720厘米-1 吸收，可判断醛基的存在。
正丁醛
~2720cm-1: 醛基C—H伸缩振动，特征；~1730cm-1：—C=O 伸缩振动
苯甲醛
2、 C=C伸缩振动
烯烃的C=C伸缩振动在1680~1610cm-1 ， 一般很弱。
第四节 各类有机物的 红外特征吸收
红外光谱的分区
4000-2500cm-1:这是X-H单键的伸缩振动区。 2500-2000cm-1:此处为叁键和累积双键伸缩振动区 2000-1500cm-1:此处为双键伸缩振动区 1500-600cm-1:此区域主要提供C-H弯曲振动的信息
基团频率区和指纹区
3、 芳环骨架振动
芳环的的骨架伸缩振动位于1600 ~1450cm-1范围。于1600，1580，1500和 1450 cm-1附近出现3~4条谱带。常用此范围 的2~3条谱带来判断芳环及杂芳环的存在。
甲苯
四、第四峰区（ 1500 ~ 600 cm-1）
为X-C（X≠H）键的伸缩振动及各类 弯曲振动区。
芳烃： 3100~3000 cm-1 多条谱带，比较尖 锐。
1-己炔
醛基： 2850 ~2720 cm-1C-H伸缩振动 1390 cm-1 C-H 弯曲振动 双谱带是醛基的特征吸收谱带。
4、 S-H伸缩振动 巯基： 2600 ~2500 cm-1 S-H伸缩振动， 谱带尖锐。
苯甲醛
二、第二峰区（2500~2000 cm-1 ）
三甲基乙酸酐
邻苯二甲酸酐
酯
乙酸甲酯
~1740cm-1：C=O伸缩振动
苯甲酸甲酯
羧酸和羧酸盐
2-甲基丙酸
3300~2500 cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散；1710 cm-1：C=O伸 缩振动
苯甲酸
3300~2500 cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散； ~1695 cm-1：C=O伸缩振动。
（1）醇和酚
游离态：在3650 ~3590 cm-1 处出现中等强 度吸收带，峰形尖锐。
缔合态：在3350 cm-1 出现一个宽而强的吸 收峰。
（2） 羧酸
缔合态：在3300~2500 cm-1 出现一个宽吸 收峰。
正丁醇的红外光谱
~3450cm-1：缔合O—H伸缩振动；~1350cm-1：O—H面内弯曲振动
苯酚的红外光谱图
2-甲基丙酸
3300~2500 cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散；1710 cm-1：C=O 伸缩振动
苯甲酸
3300~2500 cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散；
2、 N-H伸缩振动
胺和酰胺的N-H伸缩振动出现在 3500~3150 cm-1 弱或中等强度的吸收带。 胺类： 伯胺----- 3500，3400 cm-1 仲胺----- 3400 cm-1 酰胺类： 伯酰胺----- 3350，3150 cm-1 仲酰胺----- 3200 cm-1 铵盐：3200~2200 cm-1 强、宽、散吸收带