首营品种审批表
质量负责人:
日期:
年月日
审核不合格,不得购进 □
日期:
年月日
审批意见 备注
同意进货 □
不同意进货 □
企业负责人:
日期: 年 月 日
3、药品销售人员的药品从业资格证书复印件。
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4、药品销售人员的身份证复印件。
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5、药品批准文号
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6、药品质量标准
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7、药品检验报告
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8、药品包装标签、说明书等
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9、物价部门核准价格 ( )
10、临床总结报告及其他相关资料 ( )
申请理由
质量管理 部门意见
采购员: 审核合格,请企业负责人审批 □
编号: 通用名称 商品名称 生产企业
首营品种审批表
பைடு நூலகம்填写日期: 规格 单位
性能、用途
储存条件
质量信誉
批准文号
质量标准
批发价
装箱规格
有效期
零售价
GMP证书号
认证时间
采购价
索取 产品 资料
1、供货单位合法证件:药品生产许可证或药品经营许可证、GMP或GSP认证书、营业
执照(复印件加盖公章)。
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2、药品销售人员的法人委托书(原件)。 ( )