⑥物理化学因素：低温，合适的pH值
⑦取组织样品时要快速
RNA完整性的鉴定
RNA样品电泳后，可见28S、 18S及5S小分子RNA条带，则 说明完整性好。若有降解可能 是操作不当或污染了RNase。 28S和18S RNA比值约为2：1, 表明RNA无降解。如比值逆转， 则表明RNA降解。
(2) 如何保证RNA的纯度？
2、加250ul裂解液，颠倒4次混匀；加10ul碱性蛋 白酶溶液，颠倒4次混匀；室温放5分钟。 3、加350ul平衡液，颠倒4次混匀；10000rpm离 心10分钟。 4、上层清液转移到离心柱上。10000rpm离心1分 钟，弃去收集管中溶液。
5、加入750ul清洗液（已加乙醇），10000rpm 离心1分钟，弃去收集管中溶液。
RT：Reverse transcription
PCR的基本过程 三个基本步骤
①变性(denaturation):双链DNA模板解开成单链 94–96℃，速度快，1min
②退火(annealing)：两个寡核苷酸引物结合到单链模板 退火温度依赖Tm(Tm-5) Tm = 4(G+C) + 2(A+T) ℃
1. The electric charge effect（电荷效应） PH（8.3） > PI（4.0－4.5）, DNA -
2. The sieving effect （分子筛效应） a The molecular weight of DNA b The structure of DNA
共价闭环 DNA ＞ 直线 DNA ＞ 开环的双连 DNA
3. The concentration of agarose gel （琼脂糖凝胶的浓度）
EB（溴化乙锭）
是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯 酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302nm 紫外光透射仪 激发并放射出橙红色信号易于观察。
含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团， 大约每2.5个碱基插入一个溴化乙锭分子。当染料分子插 入后，其平面基团与螺旋的轴线垂直并通过范德华力与上 下碱基相互作用，这个基团的固定位置及其与碱基的密切 接近，导致与DNA结合的染料呈现荧光，
操作: 参见书P11
4 铺平板与涂平板
今日主要内容（周二）
1. 挑取单克隆菌落加至15 μl LB 培养基中混匀，取1 μl进行 PCR鉴定
2. 前一天PCR产物的电泳鉴定
3. 今天PCR产物的电泳鉴定
4. 结果较好的，将剩余的菌液 14 μl转至6ml LB培养基中， 过夜培养。
琼脂糖凝胶电泳
80
1.96
15
85
1.97
10
90
1.98
5
95
1.99
0
100
2
DNA: OD260/OD280 =1.8
RNA: OD260/OD280 =2.0
核酸的特征紫外吸收峰在260nm，蛋 白质的特征吸收峰在280nm
单链的RNA的碱基中的共轭双键暴露 的更多，在260nm处吸收的更多。
260nm下，1 OD值的光密度相当于双 链DNA浓度为50μg/ml；单链DNA或RNA 为40μg/ml；寡核苷酸为20μg/ml。可以 此来计算核酸样品的浓度。
④新鲜组织：某些富含内源核酸酶的样品(如肝脏，胸腺 等)，即使使用电动匀浆器匀浆也不能避免RNA的降解。 更可靠的方法是：在液氮条件下将组织研碎，并且匀浆时 使用更多裂解液。
⑤冷冻样品：液氮中速冻，然后移至-70℃冰箱保存。样品 决不能未经液氮速冻而直接保存于-70℃冰箱中。冷冻样品， 即使是冷冻细胞，如果不在液氮条件下研磨碎，而直接加 入裂解液中匀浆，RNA也比新鲜样品更容易降解。样品在 与裂解液充分接触前决不能出现融化，所以研磨用具必须 预冷，在碾磨过程中要及时补充液氮。样品研碎后，在液 氮刚刚挥发完时，将样品迅速转移到含裂解液的容器中， 立即混匀匀浆。
2. Gel bed can be made by sealing a proper sized plastic with the masking tape and inserted the comb （胶带封闭胶床，插梳子）
3. Cool agarose gel to 60℃, add 5µl EB, mix, pour the agarose slowly (avoid bubbles) onto the gel bed （冷却，加EB混匀，倒入 胶床）
5. Fill the tank with proper amount of TBE buffer, usually the buffer is about 1 mm above the gel （加入TBE buffer，让液面略高于胶面）
6. Add 2µl loading buffer and 7µl sample onto a piece of parafilm, mixed, add DNA sample slowly with the pipette tip just beneath the opening of the well (avoid bubbles in tip)（上样）
蛋白质／％ 核酸／％ OD260:OD280
100
0
0.57
95
5
1.06
90
10
1.32
85
15
1.48
80
20
1.59
75
25
1.67
70
30
1.73
65
35
1.78
60
40
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ81
55
45
1.84
50
50
1.87
45
55
1.89
40
60
1.91
35
65
1.93
30
70
1.94
25
75
1.95
20
4. Let gel polymerize for about 30min, discard the masking tape, place the gel bed onto the electrophoresis tank, remove the comb （30min后，撕去胶带，放入电泳槽，拔出梳子)
引物的设计及其原则
引物的特异性决定PCR反应特异性。
引物设计原则的把握：
a、引物长度:一般为15～30bp ，常用的是18-27 bp， 引物太短会影响PCR的特异性
b、引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端 相似性较高的序列，否则容易导致错配。 c、引物序列的GC 含量一般为40-60%，过高或过低都不利 于引发反应。
6、加入250ul清洗液（已加乙醇），10000rpm 离心1分钟，弃去收集管中溶液。
7、10000rpm离心2分钟，弃去收集管中溶液。 8、将离心柱转移到干净1.5ml EP管中，加入
30-50ul去核酸酶水到离心柱上，10000rpm 离心1分钟，收集EP管中样品。
（5）向离心柱上加500ul RPE溶液，10000rpm离 心1分钟，弃去收集管中液体。
重复步骤5一次。
（6）10000rpm离心2分钟，弃去收集管中液体。 将离心柱转移到新的无RNA酶的1.5ml 离心管中， 向离心柱上加30-50ul去RNA酶水，50℃保温2分钟， 10000rpm离心1分钟，收集物即总RNA。
溴化乙锭可以嵌入碱基分子中，导致错配。溴化乙锭是强 诱变剂，具有高致癌性！
Operation
1. Weigh proper 0.3g agarose, dissolve in 30ml TBE buffer by heating in a microwave oven
（称取琼脂糖0.3克溶于30ml 1×TBE buffer，微波炉加热熔化）
操作步骤：
（1）晶状体迅速放入匀浆器中，加RLT450 μl，匀浆。 （2）向晶状体匀浆液中加入225μl乙醇，枪头吹打，充 分混匀。 （3）离心柱（EZ-10）放入2 ml 收集管中，将上一步 混合液加入离心柱上，8000 rpm离心1分钟，弃去收集 管中液体。（留柱子） （4）向离心柱上加500 μ l RW溶液，10000 rpm离心1 分钟，弃去收集管中液体。
质量好的RNAD260/D280在1.8-2.0之 间，如果该值大于2.2，则认为RNA已 经降解，最好不要再用了
OD260/OD280比值偏低
①蛋白质污染：用氯仿重新抽提一次，再沉淀，溶解。
确保不要吸入中间层及有机相。减少起始样品量，确保 裂解完全、彻底。加入氯仿后首先要充分混匀，并且离 心分层的离心力和时间要足够。
②苯酚残留：确保不要吸入中间层及有机相。加入氯仿后首先 要充分混匀，并且离心分层的离心力和时间要足够。
③多糖或多酚的残留：一些特殊的组织和植物中，需要 注意多糖、多酚杂质的去除。
④设备限制：测定OD260及OD280数值时，要使OD260读 数在0.1-0.5之间。此范围线性最好。用水稀释样品：测 OD值时，对照及样品稀释液请使用10mM Tris，pH7.5。 用水作为稀释液将导致比值偏低。
扩增、诱导表达 筛选阳性重组体
质粒提取 酶切电泳
PCR 电泳
SDS-PAGE (蛋白产物电泳鉴定)
实验一 RT-PCR
今日主要任务(周一)
总RNA提取 RT-PCR 转化 铺平板
目的要求： 掌握RT-PCR的原理和方法
原理 RT-PCR包括三个主要步骤： （1）总RNA的抽提 （2）反转录cDNA的合成 （3）PCR扩增
目的基因和载体的酶切 限制性内切酶（双酶切）
目的基因和载体的连接 DNA连接酶
3 转化
实验目的 (1) 学习转化的基本原理及方法。 (2) 验证DNA是遗传物质，加深对中心法则的理解。