光照光照 光照光照 高温CaO△ 催化剂 加热、加压催化剂 △催化剂有机化学方程式汇总1. C H4 + C l2 C H3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + H Cl3. C H2C l + Cl 2 CHCl 3 + H Cl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ H Cl5. CH 4 C +2H26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + Na OH CH 4↑+ Na 2CO 3 8. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br 9. CH 2 = C H2CH 3C H2OH10. CH2 CH 3—CH 2Br 11. CH 2 H 3—C H312. n CH 2 [ C H2—CH 2 ] n13. n CH 2 [CH 2-C H=C H-C H 2] n 14. 2CH 2 = 2C H3CH O 15. CH ≡CH + Br 2 CH Br = CHB r 16. CHB r = CHBr + Br 2 CH Br 2-CHBr 217. C H≡CH + H Cl H 2C = CHC l 18. nC H2 = CH [ CH 2-CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO 20. C aC 2 + 2H 2O C H≡CH ↑+ Ca (OH)2 2 + B r + HBr 22. + HO NO2 +H 2O 2 + SO 3H+H 2ONaOHH 2O 醇△催化剂△浓硫酸170℃浓硫酸140℃催化剂△ 24. + 3H 22HO +3H 2O 26. 3CH 27. CH 3CH 2Br + H 2O CH 3CH 2OH + HB r28. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + Na Br 29. CH 3CH 2B r+NaOH CH2 = CH 2 + N aB r +H 2O30. 2CH 3CH 2OH+2N a 2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 2CH 3CH 2OH+O2 2CH 3CHO + 2H2O32. CH 3C H2OH CH 2 = CH 2↑+ H 2O33.C 2H 5O H+C2H 5OH C 2H5OC 2H 5+H2O 34.OH+Na O Na +H 2O 35.OH+H 2O O -+H 3O +36 ON a+H 2 OH+ N aHCO 337 ↓+3HBr38. CH 3CHO H 2OH 39. 2CH 3CHO 40. C H3 C H3C OONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O41CH3CHO+2Cu(OH)2 C H3COO H+Cu 2O ↓+2H 2O 42. 2CH 3COOH+2Na 2CH 3C OONa+H 2↑浓硫酸△催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压+ 浓硫酸△+ 2H2OO OC —CO OCH2-CH243.2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑44. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑45.CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O46. 2CH3COOH+ Cu(OH)2(CH3COO)2Cu+2H2O47.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH49. nOHCH2CH2COO H→[ OCH2CH2C ] n+H2O50. C6H12O6(s) + 6O2(g)6CO2(g)+6H2O (l) 51.C6H12O62CH3CH2OH+2CO252.C12H22O11+H2O C6H12O6+C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11 +H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n+ nH2OnC6H12O6纤维素葡萄糖56.C17H33COO-CH2C17H35COO-CH2C17H33COO-CH+3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2C17H35COO-CH257.C17H35COO-CH2CH2-OHC17H35COO-CH +3NaOH3C17H35COONa+ CH-OHC17H35COO-CH2CH2-OH58. CH2OH COOHCH2OHCOOH1.HClClCHClCH+−→−+324光HClClCHClClCH+−→−+2223光2.3.4.5.6.7.8.222Br CH CH CH CH +=-=9.10.11.12. 13.14.15.16.17.OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+−→−∆18.19.20.21.高中有机化学知识点总结 1.需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 (5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。
2.需用温度计的实验有:(1)、实验室制乙烯(170℃) (2)、蒸馏 (3)、固体溶解度的测定 (4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃) (5)、中和热的测定 (6)制硝基苯(50-60℃)〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。
(2)注意温度计水银球的位置。
3.能与N a反应的有机物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4.能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的物质有:(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。
)7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。
9.能发生水解反应的物质有卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
10.不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11.常温下为气体的有机物有:分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解13.能被氧化的物质有:含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。
14.显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。
15.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)17.能与NaOH溶液发生反应的有机物:(1)酚:(2)羧酸:(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)(5)蛋白质(水解)18、有明显颜色变化的有机反应:1.苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;2.KMnO4酸性溶液的褪色;3.溴水的褪色;4.淀粉遇碘单质变蓝色。
5.蛋白质遇浓硝酸呈黄色颜色反应有机化学方程式总结一、烃1.甲烷烷烃通式:CnH2n-2(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH4+2O2CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
(2)取代反应一氯甲烷:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl二氯甲烷:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl三氯甲烷:CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)四氯化碳:CHCl3+Cl2CCl4+HCl2.乙烯乙烯的制取:CH3CH2OHH2C=CH2↑+H2O烯烃通式:CnH2n(1)氧化反应乙烯的燃烧:H2C=CH2+3O22CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(2)加成反应与溴水加成:H2C=CH2+Br2 CH2Br—CH2Br与氢气加成:H2C=CH2+H2CH3CH3与氯化氢加成: H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl与水加成:H2C=CH2+H2OCH3CH2OH(3)聚合反应乙烯加聚,生成聚乙烯:n H2C=CH2 n3.乙炔乙炔的制取:CaC2+2H2O HC CH↑+Ca(OH)2(1)氧化反应乙炔的燃烧:HC CH+5O2 4CO2+2H2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(2)加成反应与溴水加成:HC CH+Br2 HC=CHBrCHBr=CHBr+Br2 CHBr2—CHBr2与氢气加成:HCCH+H2H2C=CH2与氯化氢加成:HC CH+HClCH2=CHCl(3)聚合反应氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH2=CHCl n乙炔加聚,得到聚乙炔:nHC CH n4.苯苯的同系物通式:CnH2n-6(1)氧化反应苯的燃烧:2C6H6+15O2 12CO2+6H2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
(2)取代反应①苯与溴反应(溴苯)②硝化反应+HO—NO2+H2O(硝基苯)(3)加成反应(环己烷)。
5.甲苯(1)氧化反应甲苯的燃烧:C7H8+9O2 7CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(2)取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色晶体,不溶于水。
它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。
二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式代表性物质分子结构特点ﻩ主要化学性质卤代烃R—X溴乙烷C2H5BrﻩC—X键有极性,易断裂 1.取代反应:与NaOH溶液发生取代反应,生成醇;2.消去反应:与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。
醇R—OH 乙醇C2H5OHﻩ有C—O键和O—H键,有极性;—OH与链烃基直接相连1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气;2.氧化反应:O2:生成CO2和H2O;氧化剂:生成乙醛;3.脱水反应:140℃:乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反应。