（一）病毒的异常增殖 顿挫感染（abortive infection） 在病毒增殖过程中，虽可合成部分或全部病毒成分，但不能
正常组装成完整的病毒体，既不能产生有感染性的子代病毒。 依赖细胞的顿挫感染 非容纳细胞（non-permissive cell）
依赖病毒的顿挫感染 缺陷病毒（defective virus） 指病毒基因组不完整或严重改变 而不能复制出完整的子代病毒的病毒
•条件致死性突变株（conditional-lethal mutant）
温度敏感突变株（temperature sensitive mutant,ts株 ） 为条件致死性突变株中应用最广泛的
•缺陷型干扰突变株（defective inhibition mutant，DIM）
•宿主范围突变株（host range mutant,hr突变株）
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
4 生物合成 （biosynthesis ）
合成大量病毒核酸和结构蛋白
（1）DNA病毒
▪ 早期mRNA转录 ▪ 早期蛋白质转译（功能蛋白） ▪ 复制子代核酸 ▪ 晚期mRNA转录 ▪ 晚期蛋白质转译（结构蛋白）
2020/8/20
医学微生物学
（2）逆转录病毒（retrovirus）
逆转 病毒RNA 录酶
RNA：DNA杂交中间体
水解 RNA酶H
双链DNA DNA聚合酶 负单链DNA
整合酶
整合到细胞染色体上（前病毒） 转录
mRNA 子代RNA 翻译 结构蛋白
装配 子代病毒
非结构蛋白
释放
5 装配与释放（assembly and release） 组装成成熟的子代病毒，并从细胞游离出来
第四节 病毒的遗传和变异
一、病毒的基因组
病毒核酸仅含一种类型，DNA或RNA 形态多样性（单一线形、双股环状） 完整性不同（完整的、分节段的） 还有携带反转录酶的RNA病毒 可突变，并决定其表型
2020/8/20
医学微生物学
二、基因突变
突变株——是指病毒基因碱基序列改变，导致表型性状改 变的毒株。
第20章 病毒的基本性状
病毒（virus）：最微小的、结构最简单的非
细胞型微生物。
特征：
体积非常微小，必须用电子显微镜放大几万至几 十万倍后方可观察； 结构简单，无完整细胞结构，仅有一种核酸 （RNA或DNA）； 严格的细胞内寄生性，只能在一定种类的活细胞 中增殖； 对抗生素不敏感，但对干扰素敏感。
抑制宿主相应功能）
脂类和糖：
维护病毒体结构完整性
主要存在于包膜中
与宿主细胞有亲和及融合的性能 表现病毒种、型抗原性
与病毒引起机体中毒症状有关
第三节 病毒的增殖
病毒的增殖方式—— 自我复制（self replication），即以 病毒核酸为模板进行 复制的方式。
2020/8/20
医学微生物学
一、病毒的复制周期（replication cycle
•耐药突变株（drug-resistant mutant）
2020/8/20
医学微生物学
三、基因重组与重配
两种不同病毒感染同一细胞时，可发生基因交换而形成 新性状的重组体。
基因重组（recombination）——不分节段基因组病毒 基因重配（reassortment）——分节段基因组的病毒
类型：
2020/8/20
医学微生物学

▪ 亚病毒
1 类病毒（viroids） 仅为单股环状RNA分子，由250~400个核苷酸组成，
可直接在宿主 细胞内增殖，引起植物疾病。 2 卫星病毒（satellites） 单股环状RNA，由300~400个核苷酸组成，不能直接
在宿主细胞内增殖，而需相应的、特异的“辅助病毒”即病 毒的“病毒”，故称卫星病毒，引起植物疾病。
2020/8/20
医学微生物学
Images courtesy of Stephen J. DeArmond, M.D., Ph. D., Professor of Pathology (Neuropathology), Department of Pathology, University of California San Francisco
2020/8/20
医学微生物学
表型混合—镶嵌包膜或衣壳 表型交换—衣壳误配
遗传物质不改变，而只有 基因产物的交换，传代后 恢复亲代表型。
+ +
2020/8/20
医学微生物学
第五节 理化因素对病毒的影响
灭活（inactivation）——病毒受理化因素作用后失去感染性
失去——增殖能力； 保留——抗原性、红细胞吸附、血凝及细胞融合等特性； 机制——破坏包膜、蛋白变性、损伤核酸。 物理因素：温度、PH、射线 化学因素：甘油、脂溶剂、化学消毒剂、抗生素与中草药、其 他
2020/8/20
医学微生物学
（二）干扰现象（interference）
两种病毒同时感染同一细胞时，可发生一种病毒抑制另 一种病毒增殖的现象。
干扰类型（异种、同种、自身、灭活病毒干扰活病毒） 干扰素作用
干扰机理 竟争干扰 改变宿主细胞代谢途径 缺陷病毒干扰同种正常病毒 中止感染
干扰现象的意义 预防感染 鉴定病毒
第一节 病毒的大小与形态
病毒体（virion）：完整成熟的病毒颗粒。
1 大小 nm 2形态 球形、杆形（丝形）、弹形、砖形、蝌蚪状 3 观察及测量①电镜②滤过③超速离心④X线衍射
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
第六节 病毒的分类
▪ 分类原则
核酸的性质与结构 病毒大小与形态 衣壳对称性和壳粒数目 有无包膜 对理化因素的敏感性 抗原性 生物学特性（繁殖方式、宿主范围、传播途径和
致病性）
2020/8/20
医学微生物学
▪ 分类
常用核酸类型分类
1 DNA virus
2 RNA virus 依传播方式和感染部位分类 1 呼吸道病毒 2 肠道病毒 3 肝炎病毒 4 痘类病毒 5 疱疹病毒 6 虫媒病毒 7 狂犬病毒 8 逆转录病毒
• 活病毒之间
N0H0 + N1H1——N0H1
• 活病毒与灭活病毒之间（交叉复活）
• 灭活病毒 之间（多重复活）
2020/8/20
医学微生物学
活病毒与灭活病毒之间（交叉复活）
A3株（流行株）
新A3抗原 鸡胚中增殖不良
旧A1抗原 A1株（非流行株）
鸡胚中生长良好
UV 灭活
鸡胚中共同培养
重组体（理想疫苗）
互补：一种病毒为另一种病毒提供本身不能合成，但又是所
必需的基因产物，而使其在混合感染的细胞内得以繁殖。 辅助病毒与缺陷病毒之间 活病毒与死病毒之间 两个不同的缺陷病毒之间
加强：一种病毒与另一种非杀细胞病毒同时感染细胞，
后者能增加前一种病毒复制产量的现象（极个别病毒之间）
如：I型副流感病毒为水泡性口炎病毒的加强病毒。
2020/8/20
有A3抗原
医学微生物学
鸡胚中生长良好
四、基因整合（gene integration）
病毒基因组（DNA病毒与逆转录病毒）与宿 主细胞基因组的重组过程。
整合可引起宿主细胞基因改变→细胞遗传性 改变→细胞转化→个别可发生细胞恶化→ 肿瘤
2020/8/20
医学微生物学
五、病毒基因产物的相互作用
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
二 、病毒的异常增殖和干扰现象
医学微生物学
二、病毒的化学组成与功能
核酸：
仅含一种核酸，DNA或RNA 形状不同（单一线性、双股环状） 完整性不同（完整的、分节段的） 功能：决定病毒的复制、感染及遗传变异 感染性核酸：失去衣壳裸露的仍具有感染性的病毒
的核酸
2020/8/20
医学微生物学
蛋白质
保护核酸 结构蛋白： 参与感染
具有抗原性 非结构蛋白：病毒酶类（病毒复制，
3 朊粒（prion） 为蛋白质，用侵染子蛋白（prion protein PrP）来
表示，可在细胞内进行复制，病变部位无炎症及免疫反应， 但均有脑组织的海绵状淀粉样病变。
主要引起人和动物疾病，以慢性进行性退化性致死性中 枢神经系统疾病为 特征。羊瘙痒病、牛海绵状脑病（疯牛 病）、库鲁病、克-雅病、老年痴呆等。
医学微生物学
包膜：病毒出芽释放时获得
成分
宿主细胞膜、核膜成分 病毒基因编码的病毒特异抗原
刺突(spike)或包膜子粒
包膜有无：包膜病毒（ enveloped virus）
和裸病毒（naked virus）之分
对脂溶剂敏感
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
医学微生物学
2020/8/20
吸附 穿入 脱壳 生物合成 组装成熟 释放
1、吸附（adsorption）
亲嗜性
病毒表面吸附位点
宿主细胞表面受体
易感性
特异性、不可逆的结合
2020/8/20