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病毒的基本性状

壳粒(capsomere)
包膜病毒
核衣壳(nuleocapsid) 包膜 (envelope):
脂质双层(宿主细胞) 刺突(spike)
病毒的结构模式图
(一)病毒的核心
核酸
dsDNA ssDNA dsRNA ssRNA(+ss\-ss)
功能
主导病毒复制 决定病毒特性 具有感染性
—异常增殖,不能形成病毒体。 ▪ 顿挫感染 ▪ 缺陷病毒
二、病毒的异常增殖
➢ 顿挫感染(abortive infection):
▪ 概念:细胞不能为病毒提供复制必需的物质而 病毒不能合成/能合成病毒,但不能组装、释放有 感染性的病毒颗粒。 ▪ 细胞称为:非容纳细胞。
➢ 缺陷病毒(defective virus):
DNA+
整合酶 细胞染色体
转录RNA
前病毒
↙↘
拼接成 mRNA 修饰成子代病毒RNA
病毒结构蛋白
子代病毒
步骤五 组装、成熟与释放
组装过程:
裸病毒:衣壳+病毒核酸 → 核衣壳 包膜病毒:核衣壳+包膜 → 病毒体
组装方式:
以核酸为支架,壳粒按对称方式排列。 先形成20面体衣壳,核酸进入,形成核衣壳。
释放过程:
出芽释放、溶细胞性释放、其他。
- 出芽释放: 包膜病毒,不直接破坏宿主细胞。
VZV出芽穿过核膜获得包膜
流感病毒出芽释放
0.1μm
HIV病毒出芽释放
—溶细胞性释放:
裸病毒 宿主细胞损伤、崩解。
—其他方式
如CMV,通过细胞间桥或细胞融合传播。
复制的完整过程
病毒感染细胞后的结局
—正常增殖,产生病毒体。
▪概念:病毒的基因不完整/基因位点发生改变, 核酸和蛋白合成受阻/失调,导致不能复制出完整 的子代病毒颗粒。
▪ 与辅助病毒共感染/培养
正常增殖
▪ 缺陷性干扰颗粒(defective interfering particles, DIP) -发挥干扰作用的缺陷病毒
三、病毒的干扰现象
概念:两种病毒感染同一细胞,可发生一种病毒抑 制另一种病毒增殖的现象。
表型改变:如病毒空斑大小、病毒颗粒形态、 抗原性、宿主范围、营养要求、细胞病变以 及致病性的改变等 静默突变(silent mutation):未引起表型 改变
常见的有意义的突变株
条件致死性突变株(conditional-lethal mutant)
定义:只能在某种条件下增殖,而在另一种条件下 不能增殖 举例:如温度敏感突变株(ts突变株) 28~35℃(允许) 36~40℃(不允许) 如:脊髓灰质炎疫苗
(四)基质蛋白
存在:衣壳与包膜之间。
功能:跨膜和锚定(连接衣壳和包膜蛋白)。
病毒的化学组成与功能
病毒核酸: DNA 或 RNA,单/双链, 线状或环状(闭环或缺口)。
功能:病毒生命的物质基础,病毒感染的启动者。
病毒蛋白质:病毒基因组编码,具有病毒的特异性。
结构蛋白(structure protein) 包括衣壳、包膜和基质蛋白。 保护病毒核酸。 参与病毒的感染过程。 衣壳蛋白、包膜蛋白具有良好的抗原性。
代后会恢复 类型:
互补作用(complementation) 定义:一般情况下,某些病毒不能在细胞培养中产生 子代病毒,但当用不同毒株混合感染时,通过两种病 毒基因产物之间相互作用则有感染性子代病毒产生, 称此现象为互补作用。 发生方式:两个缺陷病毒之间或在正常和缺陷病毒之 间。
表型混合和表型交换
(二)病毒的衣壳—蛋白质
功能:
保护核酸 吸附 免疫原性
壳粒的排列:
20面体对称型 螺旋对称 复合对称型
20面体对称型 (e.g. adenovirus)
螺旋对称型 ( e.g. tobacco mosaic virus)
复合对称型 (e.g. bacteriophage )
- ssRNA→子代病毒 (+ssRNA)
-ssRNA病毒:自身携带病毒RNA 聚合酶 -ssRNA→+ssRNA(mRNA)→子代-ssRNA ↘子代病毒蛋白
HBV的生物合成
逆转录病毒的生物合成
逆转录酶
病毒 RNA+(模板)
cDNA-
RNA:DNA杂交体
RNA酶H 水解亲代RNA
DNA-
合成
dsDNA
引起细胞恶性转化或病毒基因组发生变异
二、基因重组与重配 基因重组(gene recombination)
定义:当二种有亲缘关系的不同病毒感染同一宿主细胞时, 它们的遗传物质发生交换,产生具有两个亲代特征的子代病 毒,并能继续增殖,称为基因重组。
本质:病毒核酸分子断裂、交叉连接,引起核酸分子内部重 新排列。
微生物的大小比较
形态:
球形 杆状 子弹状 砖块状 蝌蚪状
A. 脊髓灰质炎病毒 B. 猴多瘤病毒40 C. 水疱性口炎病毒 D. 流感病毒 E. 腺病毒 F. 埃博拉病毒
几种病毒电镜图
二、病毒的结构和化学组成
裸病毒(核衣壳 nuleocapsid)
核心(core)—核酸(DNA/RNA) 衣壳(capsid)—蛋白质
病毒突变体/突变株(mutant)
与原来的野毒株相比,病毒株的表型改变,已 清楚其变异的遗传学基础。
一、病毒的基因组
第一: 仅含有一种类型,DNA或RNA 病毒核酸具有多样性:线型/环型 分/不分节段
单链/双链
第二: 基因中外显子之间有重叠 含有内含子
第三: 部分病毒可以整合到细胞基因组上,如疱疹病 毒、反转录病毒等
三、基因突变
定义:基因组中核酸碱基顺序上的化学变化,可以 是一个核苷酸的改变,也可为上百上千个核苷酸的 缺失或易位。非由于他种病毒或生物体的介入所引 起的病毒核酸基因组的遗传型变异。
类型:
自然突变: 10-6~10-8 诱导突变:物理、化学因素,如温度、射线、 5-溴尿嘧啶、亚硝酸盐等
突变结果:
第四章 病毒的基本性状
天津医科大学 汤华
什么是病毒?
是一种体积微小,结构简单,只含有一种 核酸(DNA或RNA),以复制方式繁殖、严格 活细胞内寄生的非细胞型微生物。
主要特点
非细胞型微生物。 体积微小(nm),能通过除菌滤器,需要借助电子显
微镜才能观察到。 遗传物质只含一种核酸(DNA或RNA)。 严格活细胞内寄生,依靠细胞提供能量、原料物质以
及大分子合成机制才能完成病毒的生命活动。 以复制方式进行繁殖—称增殖。 对常用的抗生素不敏感,但对干扰素敏感。
第一节
病毒的形态、结构 与化学组成
在自然界中存在方式:
病毒基因形式:细胞内,以分子状态存在。 病毒体(virion):完整的、成熟的病毒颗粒,是细
胞外的结构形式,具有典型的形态结构,并有感 染性。
步骤三 脱壳
▪ 释放核酸 ▪ 宿主细胞溶酶体酶水解病毒衣壳蛋白
步骤四:生物合成
病毒核酸合成 病毒蛋白质合成
早期蛋白质合成 晚期蛋白质合成
隐蔽期:
病毒脱壳释放核酸后,病毒的核酸介导合成子 代病毒的各种成分,这个阶段用电镜或血清学的方 法均检测不到病毒体,这个时期是病毒代谢最活跃 的阶段,隐蔽期的实质是病毒基因组控制下进行病 毒核酸和蛋白质的合成阶段,此时宿主细胞的正常 代谢往往被抑制或改变。
方式: 两种活病毒之间:如流感病毒 活病毒与灭活病毒之间:(交叉复活,cross reactivation) 两种灭活病毒之间:(多重复活,multiple reactivation) 如紫外线照射后
重配
(reassortment):
定义: 在分节段的RNA病毒
基因组之间(如流感病毒、 轮状病毒等),两个病毒 株可通过基因片段的交换 使子代基因组发生突变, 这种过程被称之为重配。
dsDNAV的生物合成
dsDNA病毒 宿主RNA聚合酶 转录 早期mRNA
半保留复制
DNA聚合酶等
翻译
早期蛋白质(酶)
转录、翻译
(抗病毒药物作用的“靶”)
子代病毒DNA
晚期蛋白质(结构蛋白)
成熟子代
ssRNA病毒的生物合成
+ssRNA病毒:
核糖体
+ssRNA = mRNA
病毒结构蛋白
←病毒非结构蛋白(RNA聚合酶)
活保存应快速低温冷冻。
pH: 6~8稳定,保存可用,50%甘
油缓冲盐水。
射线:X射线、γ射线、紫外线。
-196℃
二、化学因素对病毒的影响
脂溶剂
乙醚、氯仿等
无包膜病毒对其抵抗,有包膜病毒敏感 (乙醚灭 活试验)
酚类 蛋白变性剂,可用来做病毒的消毒剂。
氧化剂
其他
干扰素:对病毒有抑制作用
病毒的宿主范围
感染所有的生物细胞。
具有宿主特异性。
据感染宿主将病毒分为
动物病毒。 植物病毒。 噬菌体。
一、病毒的大小与形态
大小:
直径:20~300nm 电镜下观察
1.葡萄球菌
2.立克次体 3.衣原体 4.痘病毒 5.大肠埃希菌噬菌体 6.流感病毒 7.腺病毒 8.乙脑病毒 9.脊髓灰质炎病毒
非结构蛋白(non-structure protein, NS) 病毒编码的酶类和特殊功能的蛋白,如蛋白水解酶、DNA合成酶、逆 转录酶等。
脂类和糖:
主要存在于包膜病毒的包膜上,大部分来自于宿主细胞膜。
第二节 病毒的增殖
➢自我复制(self replication)
以病毒核酸分子为模板进行复制的方式。
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