免疫缺陷病 ppt课件
特异性免疫
1. 细胞免疫 在胎内未成熟,出生后细胞免疫已充分
发育,但比较年轻。 2. 体液免疫 随着年龄的增长才逐渐成熟,免疫球蛋 白的含量只有到了幼儿期或学龄期才达到较高水平, 才具有较强的抗感染能力。
非特异性免疫功能
未发育完善,是随年龄增长日趋完善。
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小儿免疫系统发育及特点
T细胞 出生时数量已达成人水平,也已具有免疫应答
免疫缺陷病
immunodeficiency diseases,ID
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主要内容
复习免疫方面的基础知识 了解小儿免疫特点 掌握原发性免疫缺陷病诊断和治疗 介绍几种常见原发性免疫缺陷病特点 介绍继发性免疫缺陷病
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免疫基础理论
免疫的本质
免疫系统的组成
免疫反应
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免疫基础理论
免疫的本质: 人体免疫系统的三大功能 免 疫 防 御
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小儿免疫系统发育及特点
IgA
不能通过胎盘
个体发育最迟,12岁达成人水平 婴幼儿期分泌型IgA低下--易患呼吸道、消化道、 尿路感染的原因。 分泌型IgA具有粘膜局部抗感染作用,新生儿期不 能测出。
IgD、IgE
不通过胎盘,含量极低,
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免疫球蛋白个体发育水平与年龄
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小儿非特异性免疫特点:
菌功能暂时性低下,易发生化脓性感染。
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免疫缺陷病(immunodeficiency,ID)
是指因免疫细胞(淋巴细胞、吞噬细胞、中性粒细胞)和免 疫分子(白介素、补体、免疫球蛋白和细胞膜表面分子)缺
陷引起的免疫功能缺陷所致的机体抗感染功能低下的一组临
床综合征。
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免疫缺陷病分类:
基因突变:原发性免疫缺陷病 (primary immunodeficiency, PID): 环境因素相关:
3. 以T淋巴细胞缺陷为主的细胞免疫缺陷(10%) 4. 免疫缺陷伴其它重要特征 补体缺陷(2%) 吞噬细胞数量和功能缺陷(18%)
免疫缺陷伴随或继发于其它先天性或遗传性疾
病
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免疫功能的实现由5部分完成:
单核/巨噬细胞 中性粒细胞 树状突细胞
补体系统
T淋巴系统及其 分泌的淋巴因子
B淋巴系统及其分 泌的免疫球蛋白
继发性免疫缺陷病(secondary immunodeficiency, SID)
或免疫功能低下(immunocompromise) 获得性免疫缺陷综合征 (acquired immunodeficiency syndrome, AIDS)(HIV)
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原发性免疫缺陷病 (primary immunodeficiency, PID)
2500万人,将增加2500新病例。
累计存活病例3-6万。 吉林省约有2800万人口,可能约有1400病人。 在中国白血病的自然发病率为十万分之三
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原发性免疫缺陷病分类(七大类)
(1999年WHO分类)
特异性免疫缺陷病 1. 以抗体缺陷为主的体液免疫缺陷(50%)
2. 联合免疫缺陷(20%)
产IgA的B细胞5岁时达成人水平。
IgG是唯一能通过胎盘的免疫球蛋白。 生后6个月龄婴儿来自母体血清IgG水平降到最低点,自 身合成的IgG少,8-10岁接近成人水平,才具有较强的 抗感染能力。 传染病预防和疫苗接种 小儿免疫系统发育及特点--特异性免疫
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小儿免疫系统发育及特点
IgM
不能通过胎盘 个体发育最早的免疫球蛋白,胚胎第12周即能合成, 宫内感染,IgM高,所以新生儿脐血IgM过高提示宫 内感染 出生后3-4月为成人的50%,1岁时为75%,于6-8岁达 成人水平 IgM是抗G-杆菌主要抗体,新生儿易患G-菌感染
抗 感 染
维 持 自 身 稳 定
死 亡 和 损 伤 细 胞
清 除 衰 老 、
免 疫 监 视 功 能
突 变 细 胞
识 别 、 清 除
生理性保护反应和淋巴细胞凋亡(适度→有益) 失衡可致异常免疫反应:
变态反应性疾病 自身免疫性疾病 免疫缺陷病 4 肿 瘤
2、免疫系统的组成:三个层次
免疫器官 中枢 胸腺 周围 脾脏 干细胞系 免疫细胞
⑴ 新生儿皮肤薄嫩,皮肤屏障作用差。 ⑵ 新生儿及婴儿肠壁通透性高,胃酸少,杀菌力弱。
⑶ 婴幼儿淋巴结功能尚未发育成熟。
⑷ 补体、单核/巨噬细胞、树突状细胞 (APC):新生儿补体 在经典、旁路途径活性均低于成人;缺乏补体、调理素 和趋化因子的辅助,APC细胞的抗原提呈功能较差。生后 6-12个月补体浓度及活性接近成人水平。所以婴儿MΦ功 能不足。 (5)中性粒细胞:数目正常,但储存空虚,严重感染易发生中 性粒细胞减少;辅助因子缺乏,趋化、粘附、吞噬、杀
能力,但暂时性功能低下,与缺乏抗原刺激,
记忆T细胞数量少有关,随着抗原的反复刺激, T细胞的功能逐渐增强。
CD40L↓,CD28表达↓,IL-4↓, IFN-γ↓,T
细胞辅助B细胞合成和转化Ig的能力受限 Th2细胞功能较Th1细胞占优势
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B淋巴细胞及免疫球蛋白
B细胞: 足月新生儿B细胞数量略高于成人。 由于Th细胞辅助功能不足,产生IgG的B细胞2岁时、
成熟T、B淋巴细胞 定居、免疫应答场所
免疫分子 膜蛋白分子 可溶性免疫分子
(在免疫细胞表面)
免疫球蛋白分子
骨髓
淋巴结
淋巴细胞系
粘附分子 各种受体 其他免疫细胞系
补体分子
细胞因子
(由免疫细胞分泌)
粘膜免疫系统 单核吞噬细胞系
皮肤免疫系统
粒细胞系
肥大细胞系 红细胞 血小板
其他表面标记
T、B淋巴细胞分 化成熟的场所
原发性免疫缺陷病(PID)概述 PID病因及分类
PID的共同临床表现*
几种常见的PID
PID的实验室筛查*和诊断
PID的治疗及预防
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原发性免疫缺陷病—概述
其病因未充分明了,主要和遗传等因素有关,如基 因突变、基因缺失所致免疫功能低下。还与宫内感 染:风疹病毒、CMV。 总发病率不清,约为万分之一。我国每年新生婴儿
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免疫基础理论
免疫反应胞对抗原的识别、摄取、加工、 提呈抗原给T细胞的过程(APC)
第二阶段
第三阶段
淋巴细胞增殖
免疫效应
T细胞提供共刺激因子和细胞因 子,辅助B细胞合成免疫球蛋白 T细胞、抗体和淋巴因子发挥 免疫效应(TCL、ADCC)
第四阶段
淋巴细胞凋亡
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小儿免疫系统发育特点