(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910243210.6

(22)申请日 2019.03.28

(71)申请人 浙江省化工研究院有限公司地址 310012 浙江省杭州市西湖区西溪路926号 申请人 浙江蓝天环保高科技股份有限公司　中化蓝天集团有限公司

(72)发明人 王久菊　郭天佐　刘武灿　张建君　周征一　刘辉　徐志旋　方忠元　杨武龙　

(74)专利代理机构 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224代理人 胡红娟

(51)Int.Cl.C07D 317/42(2006.01)

(54)发明名称一种氯代-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂环戊烷类化合物的合成方法(57)摘要本发明公开了一种氯代2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷的合成方法，包括：将2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷液体与催化剂混合，再通入氯气升温至100～200℃，氯化反应得到4,4,5,5-四氯-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂环戊烷，所述全氟烷基独立地选自C1～4全氟烷基或氟原子。本发明采用液相氯化反应，不仅有效地降低了反应温度，还使反应中的催化剂活性较高，减少了副反应，降低了对设备的要求，操作安全简单，得到的产物品质稳定性高，工业化

应用可行性高。

权利要求书1页 说明书6页CN 110003165 A2019.07.12

CN 110003165

A1.一种氯代2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷的合成方法，其特征在于，包括：将

2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷液体与催化剂混合，再通入氯气升温至100～200℃，

氯化反应得到4,4,5,5-四氯-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂环戊烷；

式中，Rf1、Rf2独立地选自C1～4全氟烷基或氟原子。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的催化剂为Cu、Co、Zn、La、Fe、Ni、

Sn、Mg的卤化物、碳酸盐、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐或草酸盐中的任意一种或多种。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的催化剂与2,2-二(全氟烷基)-

1,3-二氧杂环戊烷的物质的量比为0.05～0.3：1。

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的催化剂为CuCl2·2H2O，催化剂

与2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷的物质的量比为0.05～0.15：1。

5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的催化剂为CuCl2·2H2O，催化剂

与2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂环戊烷的物质的量比为0.1～0.15：1，所述的氯化反应的

起始温度为20～30℃，再缓慢升温至100～200℃进行反应。

6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的氯气与2,2-二(全氟烷基)-1,

3-二氧杂环戊烷的物质的量比为4～6：1。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的氯化反应的反应时间为2～4h。

8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的氯化反应为连续反应或间歇反

应。

9.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述2,2-二(全氟烷基)-1,3-二氧杂

环戊烷选自2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烷、2,2-二(五氟乙基)-1,3-二氧杂环戊

烷、2-三氟甲基-2-五氟乙基-1,3-二氧杂环戊烷、2,2-二氟-1,3-二氧杂环戊烷、2-氟-2-三

氟甲基-1,3-二氧杂环戊烷、2-五氟乙基-2-七氟丙基-1,3-二氧杂环戊烷或2,2二(七氟丙

基)-1,3-

二氧杂环戊烷中的任意一种。权　利　要　求　书1/1页

2CN 110003165 A