中药药理学论文
－人参皂苷的现代研究
学校：安徽中医学院
姓名：***
学号：********
班级：09中西医临床（2）班
指导老师：***
摘要：人参)是常见的补益中药,其主要成分是人参皂苷。
人参首见于《神农本草经》。
被列为上品,称其“主补五脏,安精神,安魂魄,止惊悸,除邪气,明目开心益智,久服轻身延年”。
补气之能冠群草。
方用之胜百药,其大补元气为人们所公认。
故凡诸虚百损,气血阴阳,直接间接皆可补之。
对元气大虚,脾肺之气不足,建伤血亏,神衰诸症疗效更为显著。
实为温补,滋补,急补,缓补之佳品。
本文就人参的主要有效成分人参皂苷的研究情况作简要综述。
关键词：人参人参皂苷药理研究
正文：1 人参皂苷的成分
人参皂苷被认为是人参的主要有效物质,量约4%。
根据皂苷元的不同,人参皂苷被分为原人参二醇类皂苷、原人参三醇类皂苷及齐墩果酸类皂苷。
原人参二醇类皂苷含Ra1~3、Rb1~3、Rc、Rd、Rg3、Rh2、Rs1~2、丙二酰人参皂苷Rb1~2、丙二酰人参皂苷Rc、丙二酰人参皂苷Rd、西洋参皂苷R1~2、F2等;原人参三醇类皂苷含Re、Rf、Rg1~2、Rh1、20-葡萄糖基-Rf、三七皂苷R1、三七皂苷R4等;齐墩果酸类皂苷含Ro等。
上述人参皂苷中的有些成分,不仅存在于人参的根中,还存在于叶、茎叶、地上茎、花、花蕾、果实、种子之中;不仅存在于人参、红参之中,还存在于高丽参、西洋参、三七、绞股蓝等之中。
【1】
2药理作用研究进展
2.1 对神经系统的作用体外实验研究结果表明,预先加入人参总皂苷(ginseng total saponins,GTS)或Rb2、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2中的任一个,可抑制经卡巴胆碱(carbachol,一种毒蕈碱受体促效
剂)刺激的皮层神经元中的肌醇磷酸酯([3H]inositol phos-phates,[3H]InsPs)的形成[1]。
【2】
2.2对造血系统的作用PPT型人参皂苷Re、Rg1、20(R)-Rg2、20(S)-Rg2和Rh都具有抗溶血作用,其中20(R)-Rg2、20(S)-Rg2和Rh1在较高浓度时还表现出溶血作用;PPD型人参皂苷Rb1、Rb2、Rc 和Rd均表现出抗溶血作用,其中人参皂苷Rd还在浓度较高时表现出了溶血作用。
齐墩果酸型人参皂苷Ro在较低浓度便表现出抗溶血作用[19]。
人参总皂苷能使红白血病细胞株的红细胞生成素受体位置重塑,诱导细胞分化[3]。
2.3 抗衰老作用在各种衰老理论中,自由基理论认为,自由基的毒性作用与衰老过程中的功能衰退有关,而抗氧化防卫系统功能的增强可减少自由基造成的损害,从而减缓衰老的进程。
运用小鼠加速衰老模型观察人参皂苷Rd的抗氧化作用发现,Rd能提高谷胱甘肽(GSH)含量,减少谷胱甘肽二硫化物(GSSG),提高GSH/GSSG的比率。
而且,Rd 还能增加谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px,存在于细胞浆及线粒体基质)和谷胱甘肽还原酶的活性。
Rd对超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶的活性没有影响,但可降低血清和肝脏中的脂质过氧化标识性产物丙二醛的含量。
从研究结果推测,Rd的作用位点在细胞浆及线粒体基质[4]。
2.4 对内分泌、免疫系统的影响固定应激实验(在提供足够通风的前提下,将小鼠固定在50 ml容积的限动器内30 min)显示,GTS或Rc 腹腔给药可显著降低固定应激或腹腔注射促肾上腺皮质激素引
起的血浆皮质酮水平,但不影响固定应激引起的血浆促肾上腺皮质激素水平的升高。
这提示,GTS及Rc是通过阻断促肾上腺皮质激素对肾上腺的作用而抑制固定应激引起的血浆皮质酮水平增加的。
但是,在非固定应激状态下,相同剂量的GTS是升高小鼠血浆皮质酮水平的,这是GTS具有适应原样或称双向调节作用的一个例子[5]。
2.5 抗肿瘤的增效作用既往的体内、体外实验表明,人参皂苷Rh2对多种肿瘤有一定的抑制作用,并且Rh2与紫杉醇或盐酸米托蒽醌联合应用有增效作用。
抗前列腺肿瘤的增效作用实验显示,对于体外培养的LNCaP细胞,在ED50、ED75时,Rh2与紫杉醇或盐酸米托蒽醌联合应用均有增效作用,而在ED95时,Rh2与紫杉醇或盐酸米托蒽醌联合应用却均表现出拮抗作用,这表明联合应用的剂量比率是关键的。
在体内实验中,Rh2与紫杉醇联合应用可以显著减缓肿瘤生长,降低血清前列腺特异抗原含量,但免疫组化分析显示,对于LNCaP肿瘤增殖标记物虽有明显的作用却无统计学意义。
而Rh2与盐酸米托蒽醌联合应用在体内实验中对于抗LNCaP肿瘤则没有显示显著的益处[6]。
2.6 对人精子活力的影响体外实验表明,人参皂苷Re能浓度依赖性地显著增强有生育能力者及弱精不育者的精子活力、NO合成酶活性及NO的产生。
作为NO供体的硝普钠能模拟出Re的作用。
若采用NO合成酶抑制剂(L-NAME)或NO清除剂(LNAC)预处理上述精子,则可完全阻断Re的作用。
研究数据提示,Re或许是通过诱导NO合成酶以增加NO产生而起作用的[7]。
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