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关于新生儿缺血缺氧性脑病

关于新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)临床问题的解答提问者:上海市第一妇婴保健院段涛教授解答者:上海复旦大学儿科医院陈超教授1、段涛教授:在产科实践中经常会遇到胎儿产前和产时缺氧的情况,胎儿娩出后如果Apgar 评分正常,一般没有什么问题。

但是一旦出现Apgar评分低,新生儿窒息的情况,问题就复杂了。

大家共同担心的问题是孩子以后智力发育会不会受影响。

Apgar评分低的孩子去做B 超或CT检查时,经常会得到一个诊断,就是我们今天要谈的缺血缺氧性脑病,即使新生儿看上去没有什么问题时,也会被诊断为缺血缺氧性脑病。

面对这个诊断,家长和产科医生都非常担心和困惑,请您给我们介绍一下新生儿缺血缺氧性脑病究竟是怎么一回事。

陈超教授:新生儿缺氧缺血脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy, HIE)是指围产期缺氧缺血所致的脑损伤,是导致新生儿死亡和发生后遗症的重要原因之一。

由于新生儿脑发育未成熟,代偿能力较差,易受到各种因素的损伤,尤其是缺氧缺血等因素。

近年我国HIE的发生率有了一些变化,在城市由于围产期保健和窒息复苏工作做得比较好,HIE发生率呈下降趋势,而在农村、基层,HIE发生率仍然比较高。

由于HIE的后遗症多为智力障碍、癫痫、脑瘫等严重问题,医生、家长、社会对HIE非常重视,也非常担心,产科和新生儿科医生的压力都非常大,这是可以理解的。

但另一方面,由于过度担心和压力,在HIE临床处理过程中存在一些过度诊断和治疗的倾向。

2、段涛教授:请您介绍一下造成缺血缺氧性脑病的常见原因有哪些?陈超教授:引起新生儿缺氧或/和缺血的各种疾病都可能是HIE的病因,其中围产期窒息最为常见,在HIE病因中产前和产时窒息分别占50%和40%,出生后的原因约占10%。

引起缺氧的病因有;围产期窒息、反复呼吸暂停、各种严重呼吸道疾病等。

缺血的病因有:心跳呼吸骤停、大量失血、休克、重度心力衰竭等。

在HIE病因中围产期窒息最为重要,但争议最多,主要问题在于对窒息的评判还没有统一。

目前我国对新生儿窒息的评判主 谰軦pgar评分,只要Apgar评分≤7分就可以诊断新生儿窒息,并没有参考脐血pH值。

对早产儿窒息也套用与足月儿相同的评分标准,但早产儿Apgar评分受多种因素影响,结果往往不准确。

发达国家对新生儿窒息的诊断标准非常严格,必须是5分钟的Apgar评分,还要脐血pH值。

因此,我国新生儿窒息的诊断标准比较宽,将一些没有窒息者也诊断窒息。

在导致新生儿HIE的病因中,农村郊区病人的主要问题是围产期保健制度不完善,出生时窒息复苏没有做好,及家庭接生等问题。

城市病人的主要问题是孕妇合并疾病,发生产科合并症,影响胎儿和新生儿。

3、段涛教授:新生儿HIE的发病机理和病理基础是什么?陈超教授:由于HIE的严重性,长期以来国内外对HIE的发病机理进行了大量的研究,取得了许多重要成果,使我们对HIE有了更多的认识,目前认为HIE的发病机理主要包括以下几方面。

(1)血流动力学变化:缺氧时机体发生潜水反射,为保证重要生命器官脑和心的血供,脑血管扩张,非重要器官血管收缩,这种自动调节功能使大脑在轻度短期缺氧时不受损伤。

如缺氧继续存在,脑血管自主调节功能失代偿,形成压力被动性脑血流,当血压降低时脑血流减少,造成缺血性损害。

(2)脑细胞能量代谢衰竭:缺氧时细胞内氧化代谢障碍,只能依靠葡萄糖无氧酵解产生能量,同时产生大量乳酸,导致酸中毒和脑水肿。

无氧酵解产生的能量远远少于有氧代谢,必须通过增加糖原分解和葡萄糖摄取来代偿,从而引起继发性的能量衰竭,造成脑细胞死亡。

(3)再灌注损伤与氧自由基的作用:缺氧缺血时氧自由基产生增多和清除减少,大量的氧自由基在体内积聚,损伤细胞膜、蛋白质和核酸,致使细胞的结构和功能破坏,血脑屏障的结构和完整性受到破坏,形成血管源性脑水肿。

(4)钙内流:缺氧时钙泵活性减弱,导致钙内流,当细胞内钙浓度过高时,受钙调节的酶被激活,如磷脂酶、核酸酶、蛋白酶等被激活,产生一系列的神经细胞损伤和破坏作用。

(5)兴奋性氨基酸的神经毒性作用:能量衰竭可致钠泵功能受损,细胞外钾离子堆积,细胞膜持续去极化,突触前神经元释放大量的兴奋性氨基酸(谷氨酸),过度激活突触后的谷氨酸受体,导致一系列生化连锁反应,引起迟发性神经元死亡。

(6)迟发性神经元死亡:缺氧缺血可引起二种不同类型的细胞死亡,即坏死和凋亡,缺氧缺血后由于急性能量衰竭造成细胞坏死,而于数小时后出现迟发性神经元死亡(即细胞凋亡),细胞凋亡是HIE神经细胞死亡的主要形式。

新生儿HIE的病理变化与胎龄、损伤性质和程度密切相关,主要有以下3种病理形式。

①两侧大脑半球损伤:主要见于足月儿,窒息为不完全性,首先发生器官间的血液分流以保证心、脑血供。

随着缺氧持续,血压下降,血流第二次重新分布(脑内分流),即大脑半球的血供由于前脑循环血管收缩而减少,而丘脑、脑干和小脑的血供则由于后脑循环血管扩张而增加。

因此,大脑半球较易受损,常伴严重脑水肿。

②基底节、丘脑和脑干损伤:为完全性窒息,二次血流重新分布的代偿机制失效,脑部损害以丘脑和脑干为主,而脑外器官和大脑半球的损害可不严重,脑水肿较轻。

③脑室周围室管膜下/脑室内出血:主要见于早产儿,室管膜下生发组织出血,伴脑室内出血。

4、段涛教授:但是最近有学者认为缺血缺氧性脑病这一名称似乎不太合适,因为它只是一种状态,使用这一名词不但不能说明问题,反而会引起混乱。

您如何看待这种说法?陈超教授:缺氧缺血性脑病的名称已沿用了几十年,它是有特定含义的,主要是指由于缺氧缺血导致的脑损伤,基本上能够反映该病的本质,我认为名称不是很重要,关键是我们给这个名称的定义,当然这个名称还不是十分完美,目前还没有人提出更完善的名称来取代它。

5、段涛教授:目前新生儿HIE的诊断依据有哪些?有没有什么好的方法来判断孩子是否会发生严重的并发症,特别是智力障碍?陈超教授:尽管影像学检查发展非常快,但对新生儿HIE最重要的诊断依据仍然是病史和临床表现,少数医师非常依赖影像学检查,而忽视病史和临床表现的重要性。

要详细询问病史,询问是否发生过窒息和其他缺氧缺血情况,窒息缺氧的经过和严重程度,复苏情况等。

病情发展变化,出生后12-24小时内出现神经系统症状,根据意识、肌张力改变、原始反射异常、惊厥和脑干受损等表现,作出临床诊断,并根据严重程度分为轻、中、重三度。

轻度:主要表现为兴奋,易激惹,肌张力正常,拥抱反射活跃,吸吮反射正常,呼吸平稳,无惊厥。

症状多在3天内逐渐消失,预后良好。

中度:表现为嗜睡或抑制,肌张力降低,吸吮反射和拥抱反射减弱,约半数病例出现惊厥。

足月儿上肢肌张力降低比下肢重,提示病变累及矢状窦旁区。

早产儿如表现为下肢肌张力降低比上肢重,则提示病变为脑室周围白质软化。

如症状持续7天以上,可能有后遗症。

重度:患儿处于昏迷状态,肌张力极度低下,松软,拥抱反射、腱反射消失,瞳孔不等大,对光反应差,前囟隆起,惊厥频繁,呼吸不规则或暂停,甚至出现呼吸衰竭。

重度患儿病死率高,存活者常留后遗症。

若缺氧缺血发生在出生前几周或几个月时,患儿在出生时可无窒息,也无神经系统症状,但在数天或数周后出现亚急性或慢性脑病的表现,临床上较难与先天性脑畸形或宫内病毒感染相区别。

在进行临床评估的同时,要做一些必要的检查,进一步判断脑损伤的程度及对预后进行评价。

(1)影像学检查:①头脑超声检查:HIE时可见普遍回声增强,脑室变窄或消失,提示脑水肿;散在的高回声区,提示散在的脑实质缺血;局限性高回声区,提示该部位有缺血性损害。

②头颅CT检查:轻度表现为散在、局灶性低密度影分布两个脑叶;中度表现为低密度影超过两个脑叶,白质与灰质的对比模糊;重度表现为大脑半球弥漫性低密度影,白质与灰质界限消失,侧脑室变窄。

正常新生儿尤其是早产儿脑水分多,髓鞘发育不成熟,可存在广泛的低密度,因此HIE低密度的诊断CT值应在18以下。

③磁共振成像(MRI):MRI不仅能检出急性期HIE的存在、分布和严重性,而且能帮助判断预后,还能发现髓鞘形成是否延迟或异常,以判断神经发育情况。

HIE急性期脑水肿比较明显,可能会掩盖脑细胞损伤,并且病情还在变化之中,所以早期影像学检查不能反映预后,需在2-4周后复查。

(2)脑功能及脑血流检查:①脑电图(EEG)检查:表现为节律紊乱、低波幅背景波上的棘慢波爆发或持续弥漫性慢活动;重度HIE出现“爆发抑制”、“低电压”甚至“电静息”。

②脑干诱发电位检查:表现为出波延迟、潜伏期延长、波幅变平。

③多普勒超声脑血流速度(CBV)测定:有助于了解脑灌注情况,高CBV提示存在脑血管麻痹和缺乏自主调节,低CBV 提示存在广泛的脑坏死、低灌注、甚至无灌流。

(3)生化指标测定:神经烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白(S-100)和脑型肌酸磷酸激酶(CK-BB)存在于神经组织的不同部位,HIE后6-72小时它们在血液和脑脊液中的升高和脑损害程度呈正相关,可以作为HIE早期诊断和评估预后比较敏感的标志物。

(4)神经行为评估:根据患儿年龄不同选择相应的评估方法,对患儿的神经行为进行评估,并定期随访,根据结果观察病情变化,判断发生后遗症的可能性。

目前对新生儿HIE诊断存在过度诊断的倾向,主要原因一般有3方面,一是我国新生儿窒息的诊断标准比较宽;二是新生儿HIE的诊断标准也比较宽,将一些有窒息病史但几乎没有HIE临床表现的病例诊断为HIE,三是由于HIE诊断指标特异性不强,将一些其他疾病诊断为HIE。

6、段涛教授:临床上作出HIE的诊断后,还应该与哪些疾病相鉴别?陈超教授:这是非常重要的问题,目前有些地方诊断HIE太多了,一个重要的问题是HIE有时很难与其它疾病鉴别。

有些医生将有神经系统临床表现、影像学检查脑实质密度下降都诊断为HIE。

有学者提出在目前诊断HIE病例中至少有1/3其实不是HIE,美国妇产科学会更提出有2/3可能不是HIE,尽管具体数据很难准确统计,但至少说明在目前我们诊断HIE 病例中,确实有一部分其实不是HIE。

那么这些病例究竟是什么?根据我们的临床观察及国内外研究结果显示,宫内感染和先天性遗传代谢疾病占了相当大的比例,这些疾病临床表现中也有神经症状,影像学检查脑实质密度也降低,有时很难与HIE鉴别。

但是只要仔细观察还是能够找到一些不同点,产科和新生儿科医师要仔细询问孕母病史,要仔细观察新生儿出生时和新生儿早期的临床表现和病情演变,一般来说,宫内感染和先天性遗传代谢疾病没有HIE患儿那么典型的神经系统临床表现和病情演变。

MRI可以提供比CT更多的影像学信息,对这些疾病的鉴别诊断建议做MRI检查。

同时要进行宫内感染的一些检查、染色体检查、代谢性疾病检查等。

随着科学技术的发展,对这些疾病的诊断率正在逐渐提高。

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