（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）
1 受体阻断药的特点是
A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力
C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力
E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力
2 受体激动药的特性是
A 与受体有亲和力，无内在活性
B 与受体无亲和力，有内在活性
C 与受体有亲和力，有内在活性
D 与受体有亲和力，低内在活性
E 以上全不是
3 药物的作用方式是
A 局部作用
B 全身作用
C 直接作用
D 间接作用
E 以上全是
4 治疗作用和不良反应是
A 药物作用的选择性
B 药物作用的两重性
C 药物的基本作用
D 药物的作用机制
E 药物作用的方式
5 药物经生物转化后，
A 极性增加，利于消除
B 活性增大C毒性减弱或消失
D 活性减弱或消失
E 以上都有可能
6 化疗指数最大的药物是
A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mg
B Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mg
C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mg
D Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mg
E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg
7 药物的治疗指数是指
A ED90/LD10
B ED95/LD50
C ED50/LD50
D LD50/ED50
E ED50与LD50之间的距离
8 药物的LD50愈大，则其
A 毒性愈大
B 治疗指数愈高C安全性愈小
D 安全性愈大
E 毒性愈小
9 下列哪种剂量会产生副作用
A 极量
B 治疗量
C 中毒量
D LD50
E 最小中毒量
10 下列哪个参数可表示药物的安全性
A 最小有效量
B 极量
C 治疗指数
D 半数致死量
E 半数有效量
11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为
A 甲＞乙＞丙
B 甲＞丙＞乙甲
C 乙＞甲＞丙
D 乙＞丙＞甲
E 丙＞乙＞甲
剂量
12 ED50是
A 引起50%动物有效的剂量
B 引起动物有效的药物剂量的50%
C 引起50%动物中毒的药物剂量
D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是
13 引起半数动物死亡的剂量称为
A 半数有效量
B 最小有效量
C 最大有效量
D 半数致死量
E 极量
14 药物或其代谢物排泄的主要途径是
A 肾
B 胆汁
C 乳汁
D 汗腺
E 呼吸道
15 肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是
A 细胞色素P450 B细胞色素b5 C 单胺氧化酶
D 葡萄糖醛酸转移酶
E 胆碱酯酶
16 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为
A 10小时左右
B 2天左右
C 1天左右
D 20小时左右
E 5天左右
17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为
A耐药性B耐受性C成瘾性
D快速耐受性E特异性
18 吸收，分布，代谢，排泄过程称
A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程
19 大多数药物的跨膜转运方式是
A主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮
20 主动转运的特点是
A 顺浓度差，不耗能，需载体
B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象
D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
21 一级消除动力学的特点是
A 恒比消除，t l/2不定
B 恒量消除，t l/2恒定
C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定
E t l/2随血药浓度变化而变化
22 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。
该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为
A 2mg/l
B 4mg/l
C 0.5mg/l
D 8mg/l
E 1mg/l
23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是
A 弱酸性药物在胃中难以吸收
B 解离型药物，才易透过血脑屏障
C 血浆蛋白结合率与药物分布无关
D 体内大多数药物分布是以主动转运形式
E 小肠是药物吸收的主要部位
24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，
是因为氯霉素能
A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位
C提高生物利用度
D抑制肝药酶E减少尿中排泄
25 下列药物中哪种是药酶诱导剂
A 异烟肼
B 苯巴比妥
C 西米替丁
D 氯霉素
E 双香豆素
26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄
A 弱碱性药物B弱酸性药物C与血浆蛋白结率高的药物
D 表观分布容积小的药物
E 肾清除率高的药物
27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应
A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收
B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收
C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
E 以上均不对
28 某药按一级动力学消除，这意味着
A 药物消除速度恒定
B 血浆半衰期恒定
C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E 消除速率常数随血药浓度高低而变
29 药物的血浆半衰期是
A 50%药物从体内排出所需要的时间
B 50%药物进行了生物转化
C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半
D 血浆浓度下降一半所需要的时间
E 药物作用强度减弱一半所需要的时间
30 药物首过消除主要发生于
A 静脉注射
B 皮下注射
C 肌肉注射D口服给药
E 吸入给药
31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，
则应将首剂增加
A 0.5倍
B 1倍
C 2倍
D 3倍
E 不必增加
32 某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在
体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。
病人睡了
A 2小时
B 3小时
C 4小时
D 5小时
E 8小时
33 在等剂量时Vd大的药物
A 血浆浓度较小
B 血浆蛋白结合较多
C 组织内药物浓度较小
D 生物可用度较小
E 能达到的稳态血药浓度较小
Ｘ型题（选出二至五个正确答案）
1 药物的不良反应包括
A 副作用
B 毒性反应
C 后遗效应
D 变态反应
E 耐药性
2 下面有关药物的副作用叙述正确的是
A 用药剂量过大引起的反应
B 长期用药所引起的反应
C 指药物在治疗量时产生的与治疗无关的反应
D 是不可预知的反应
E 是药物固有的作用
3 药物与受体亲和力的论述，正确的是
A 药物与受体亲和力越强，效应越强
B 药物与受体亲和力越强，拮抗作用越强
C 药物与受体结合，不仅要有亲和力，还要有内在活性，才能产生效应
D 反映药物与受体亲和力大小的参数是药物的1／K D
E K D是药物与受体的解离常数
4 激动剂的特点是
A 无亲和力
B 有亲和力
C 无内在活性
D 有内在活性
E 不与受体结合
5 关于LD50 (半数致死量), 正确的是
A LD50是指使动物半数死亡的剂量
B LD50越大, 药物毒性越低
C LD50越大, 药物毒性越大
D LD50是衡量药物毒性的指标
E LD50是动物全部死亡的剂量
6 下面描述正确的是
A 治疗指数=LD50/ED50，是药物安全性指标, 越大越安全
B LD50越大用药越安全
C 副作用是在治疗量时产生毒性作用
D 效能就是药物的最大效应
E 极量指安全用药的最大极限
7下列关于药物的离子化程度的论述，正确的是
A 与药物的性质有关
B 与所在溶液的PＨ有关
C 与溶液的渗透压有关
D 与药物的溶解度成反比
E 当溶液的pＨ＝pKa时，50％药物离子化
8 下面描述正确的是
A 药物的首过消除, 主要发生在静脉给药
B 与血浆蛋白结合的药物, 暂不能跨膜转运代谢排泄, 也暂无药理作用
C 弱酸性药物, 在碱性环境下, 解离多, 脂溶性小, 不易吸收
D 弱酸性药物, 在酸性尿液下, 解离少, 脂溶性大, 容易重吸收, 不易排泄E药物的脂溶性越大, 越容易吸收, 起效越快
9 哪些属于药物生物转化的范畴
A 有活性的转化后仍有活性
B 有活性的转化后为无活性
C 无极性的变为有极性
D 无活性转化为有活性
E 无毒性或毒性小的转化为毒性大的。