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糖尿病治疗历史及糖尿病重要指南解读


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降糖治疗之—— 磺脲类药物
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主要的副作用是低血糖,持续时间较长且有生命危险 刚开始使用磺脲类药物通常会增加2kg的体重 单独使用后降糖效果快,但持续时间不如单独使用二甲双胍 美国大学组糖尿病研究(UGDP)指出磺脲类药物具有潜在增加 心血管疾病死亡率的作用,但之后UKPDS和ADVANCE研究未 证实

胰岛素提取成功—— J.J.R.Macleod&Fredrick Banting (加拿大)(1923年诺贝尔奖)
《新英格兰医学杂志》发表中国糖尿病调查结果
• 2010年5月,《新英格兰医学杂志》发表中 华医学会糖尿病学分会“中国糖尿病和代谢 综合征研究组”关于我国糖尿病患病率调查 的结果
• 我国20岁以上人群中男性 和女性糖尿病的患 病率分别达10.6% 和8.8% • 总体患病率已达9.7% • 同期糖尿病前期的患病率高达15.5%
美国糖尿病控制 与并发症研究
(DCCT)
降糖目标
(A1C<7%)
英国糖尿病前 瞻性研究
(UKPDS)
斯德哥尔摩糖尿 病研究
(Stockholm)
熊本研究(
Kumamoto)
慢性微血管和神经并发症发病率
2型糖尿病的综合药物治疗原则
ADA/EASD在最新的共识中指出 • • • 糖尿病的治疗必须从确诊时立即开始 初始治疗为生活方式干预的同时服用二甲双胍 当无法达到目标A1C水平时,其它药物必须在基础治疗的基石 上加用
ADA指南的糖尿病全面治疗内容
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起始评估 糖尿病的管理 血糖控制 综合药物治疗 自我管理 医学营养治疗 体育锻炼
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心理评估与治疗 难控血糖的处理 低血糖的治疗 并发症的处理 肥胖的手术治疗 免疫接种
Standards of Medical Care in Diabetes — 2011
第一步
第二步
第三步
次选方案:尚未充分验证的治疗
生活方式 + 二甲双胍 + 吡格列酮 无低血糖 水肿 骨质流失 生活方式+二甲双胍 + GLP-1激动剂 无低血糖 体重降低 恶心/呕吐 生活方式+二甲双胍 + 吡格列酮 + 磺脲类药物
生活方式+二甲双胍 + 基础胰岛素
首选治疗方案的优劣比较
方法
效果 (降低A1C%) 1.0-2.0

同磺脲类类似,同样有增加体重的风险

有发生低血糖的风险,虽然发生率较磺脲类略低
降糖治疗之—— DPP-4抑制剂
• 可以增强葡萄糖介导的胰岛素分泌,同时抑制胰高血糖素 的分泌 对体重无影响且相对较易耐受 • 降低A1C水平的值为0.5~0.8% • 单药治疗不会引起低血糖
AACE/ACE根据不同的A1C,指南制定了3种不同的治疗方案
国际权威糖尿病指南综合解读 糖尿病治疗历史及 糖尿病重要指南综合解读
糖尿病的历史
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消渴症 ——《黄帝内经》(400 B.C.) 糖尿病(Diabetes Mellitus)—— Thomas Willis (英格兰,1674 )

高血糖 ——Claude Bernard (法国,1859)

胰岛素的发现——Jeande Meyer (比利时,1909)

可能与胰腺炎相关
降糖治疗之—— α糖苷酶抑制剂

降糖效果为降低A1C约0.5~0.8%

由于大量碳水化合物流向结肠,通常可导致大量产气和胃肠道症状

25%~45%的临床试验对象因此而停止服用α糖苷酶抑制剂
降糖治疗之—— 格列奈类

与磺脲类同属胰岛素促泌剂

降糖效果为降
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二甲双胍(Metformin)的历史
由于二甲双胍各方面突出优势,它的适应症随着各种研究的不断开展而延伸
2006 2005 2004 2002 1998 二甲双胍是贯穿治疗全程的一线用药——ADA/EASD 二甲双胍是2型糖尿病药物治疗的基石——IDF 欧盟批准二甲双胍用于10岁以上2型糖尿病儿童 二甲双胍能预防糖耐量受损(IGT)向糖尿病的转化——NIDDK的DPP “二甲双胍是唯一可以降低大血管并发症的降糖药物,并能降低2型糖 尿病并发症及死亡率。”—— UKPDS 二甲双胍首次在临床上使用 提取胍类物质 山羊豆(Galega),法国紫丁香(French Lilac)
Diabetes Care, volume 31, number 11, November 2008
次选方案及其他治疗药物的降糖效果比较(A1C)
药物
效果 (降低A1C%)
大血管 保护作用
无低血糖
维持体重
耐受性好
方便使用
α糖苷酶抑制剂
0.5~0.8

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×

格列奈类 其它疗法 (缺少证据) 普兰林肽
American Diabetes Association
Diabetes Care, volume 34, Supplement1, January 2011
治疗的目标——A1C<7%
• • • • A1C>7%应作为一个开始用药或者改变治疗方案的分水岭 A1C控制目标一般推荐<7% 应当根据实际情况权衡利弊进行个体化治疗并确定A1C控制目标 考虑预期寿命、低血糖风险、是否存在心血管系统病变(CVD)等情况 制定治疗目标和计划
次选治疗
尚未充分验证的治疗 胰岛素增敏剂(格列酮类) GLP-1激动剂
其他治疗
α糖苷酶抑制剂 格列奈类 普兰林肽 DPP-4抑制剂
ADA/EASD指南的序列用药方案流程图
首选方案:充分验证的核心治疗
确诊时
生活方式 + 二甲双胍 + 基础胰岛素 生活方式 + 二甲双胍 生活方式+二甲双胍 + 磺脲类药物 生活方式+二甲双胍 + 胰岛素强化治疗
• 我国总糖尿病患病人数达9千2百万以上 • 糖尿病前期人数达1亿4千8百万以上
该调查给我们的启示
糖尿病已经在我国成为一个达到广泛流行 程度的疾病
中华医学会认为
• 糖尿病是一种可防和可治的疾病 • 落实对糖尿病高危人群的筛查 • 对糖尿病前期的患者进行生活方式干预 • 加强对糖尿病的早期诊治和管理
<0.0001 — <0.0001 <0.0001 <0.0001 <0.0001 <0.0001
结论:磺脲类药物能显著提高发生低血糖的风险,与使用二甲双胍的优势比为2.79
Metformin, Sulfonylureas, or Other Antidiabetes Drugs and the Risk of Lactic Acidosis or Hypoglycemia
优势
缺点
大血管保护 作用
无低血糖
维持体重
耐受性好
方便实行
生活方式
效果宽泛

胃肠道刺激 肾功能不全慎用
√ √
√ √
√ √
× √
1.0-2.0 二甲双胍
不影响体重

1.0-2.0 磺酰脲类
起效快
引起体重增加 易发生低血糖

×
×


胰岛素
1.5-3.5
无剂量限制 起效快
需多次注射和检测 血糖 易致低血糖 价格昂贵

在美国糖尿病控制与并发症研究(DCCT)的强化治疗组中,低血糖发病率 为每100人每年发生61例

当开始使用胰岛素治疗时,应立即或逐渐停用胰岛素促泌剂(磺脲类和格列 奈类药物)
胰岛素治疗的前提——自我监测血糖 (SMBG)
• • SMBG是指从治疗开始每天检测空腹和餐前血糖水平 SMBG对调整用药具有极其重要的指导作用,其在摸索胰岛素用 量时的作用尤其突出 • • 使用胰岛素治疗时,每天SMBG的次数应当在3次以上 如果口服降糖药中不含有磺脲类及格列奈类药物,因不易引起 低血糖,所以通常不需要SMBG
1957 1918 中世纪
降糖治疗之—— 二甲双胍的用药原则及加量方法
在治疗伊始,二甲双胍就应当和改变生活方式一同进行 在没有特殊禁忌证的情况下,二甲双胍应当成为首选治疗 二甲双胍的用量应当在耐受的前提下,在1-2个月内加量至其产生最大效果 初始剂量为500mg 每日1~2次(随早餐或晚餐服用),也可以服用850mg 1次/日 如果没有出现胃肠道症状,5-7天后可增加剂量至850mg或500mg×2片 2次/日,随早餐和晚餐服用 当出现胃肠道症状时,可将服用剂量减回原剂量,以后再考虑加量 最佳服用剂量可达1,000mg 2次/日,但通常服用量为850mg 2次/日
使用方便
价格低廉
AACE/ACE Diabetes Algorithm
ENDOCRINE PRACTICE Vol 15 No.6 September/October 2009
ADA/EASD指南的序列用药方案
首选治疗
充分验证的核心治疗 第一步:初始治疗 改变生活方式 二甲双胍 第二步:辅助治疗 胰岛素 磺脲类药物

半足量即可获得最大降糖效果,所以应当避免更高的使用剂量
降糖治疗之——胰岛素
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只要用量足,可将任何水平A1C降至目标水平 可使体重增加约2~4kg,该副作用可能与血糖的回落成正比,是尿糖减少 所致

在大量临床试验中,为了达到正常血糖并使A1C接近7%,严重低血糖的发 病率为每100人每年发生1~3例
0.5~1.5

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0.5~1.0

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