当前位置:
文档之家› 第四章 蛋白质的稳定性和稳定化
第四章 蛋白质的稳定性和稳定化
– 研究发现,β-干扰素蛋白质中有3个半胱氨酸(第17
位、31位和141位),推测可能是有一个或几个半胱氨 酸形成了不正确的二硫键。研究人员将第17位的半胱 氨酸,通过基因定点突变改变成丝氨酸,结果使大肠 杆菌中生产的β-干扰素的抗病性活性提高到108 U/mg, 并且比天然β-干扰素的贮存稳定性高很多。
– 盐桥和氢键 – 二硫键 – 对氧化修饰敏感的氨基酸含量较低 – 氨基酸残基的坚实装配
– 疏水相互作用
科学家发现能预测蛋白质稳定性 的小分子
近日,德克萨斯州立大学医学院(UTMB)的 研究人员发现了一种新的方法,可预测一 种特殊小分子在处于极端环境的各种器官 中所具备的能力。 研究结果发表在10月7日网络版的《美国国 家科学院院刊》(PNAS)中,该方法是通 过一种叫"渗透剂"的有机小分子对细胞内 蛋白质稳定性影响情况来进行研究的。结 果将有助于老年痴呆症、囊肿性纤维化、 肾脏疾病和稳定蛋白药物等的研究。
渗透剂的作用第一次是在1982年被发现,其主 要作用是保护在逆境中的生物。它们能保护人 肾脏中的细胞,如分解掉大量含破坏蛋白质的 化学尿素;它们能使一种冻结的北极青蛙在无 损伤的情况下解冻;并且它们还能使奇异微小 生物"水熊"生活在极度干燥、强烈辐射和绝对 零度以上几度到过热蒸汽的温度范围内。 Matthew Auton和D. Wayne Bolen在文章中描述 了热力学计算的应用,并成功预测了多种渗透 剂在逆境状态下保护蛋白质的能力。极热、极 冷或细胞周围化学环境的改变均能影响蛋白质 正常功能的行使,而渗透剂则可以让蛋白质具 有正确的结构形式,并正常行使功能。
第四章 酶蛋白质的稳定性和稳定化
在已研究过的几千种酶中,只有极少数可以 应用于工业生产,绝大多数酶都不能应用于 工业生产,这些酶虽然在自然状态下有活性, 但在业生产中没有活性或活性很低。这是 因为工业生产中每一步的反应体系中常常会 有酸、碱或有机溶剂存在,反应温度较高, 在这种条件下,大多数酶会很快变性失活。 提高蛋白质的稳定性是工业生产中一个非常 重要的课题。一般来说,提高蛋白质的稳定 性包括:延长酶的半衰期,提高酶的热稳定 性,延长药用蛋白的保存期,抵御由于重要 氨基酸氧化引起的活性丧失等。
酶的失活和再活化
第四节 各种酶稳定化方法的比较
一、酶稳定化的标准
– 稳定性至少增加1-3个数量级 – 应对各种酶失活因素(物理、化学及生物
学因素)都有保护作用
– 稳定化不应减少酶活力或改变酶的专一性 – 稳定化方法应适合各类蛋白质
– 稳定化方法应在体内、体外都适用
– 从经济角度看,方法应具有放大的潜力
1.你知道人类蛋白质组计划吗?它与蛋 白质工程有什么关系?我国科学家承担
了什么任务?
2.对天然蛋白质进行改造,你认为应该
直接对蛋白质分子进行操作,还是通过
对基因的操作来实现?
据分析,Pro替代Gly138后,可能由于引入了 一个吡咯环,该侧链刚好能够填充于Gly138 附近的空洞,使蛋白质空间结构更具刚性, 从而提高了酶的热稳定性。
第一节 蛋白质的稳定性
蛋白质稳定性的分子原因
– 金属离子、底物、辅因子和其他低相 对分子质量配体的结合作用
– 蛋白质-蛋白质和蛋白质-脂的作用
第二节 蛋白质不可逆失活的原因和机理
蛋白水解酶和自溶作用 聚合作用 极端pH 氧化作用 表面活性剂和去污剂 变性剂 重金属离子和巯基试剂 热 机械力 冷冻和脱水 辐射作用
第三节 蛋白质的稳定化
固定化 酶修饰 蛋白质工程
– 工程二硫键
– 增加蛋白质内部疏水性 – 酶表面亲水化 – 抗氧化失活 – Asn脱胺失活
提高酶蛋白质的稳定性
葡萄糖异构酶(GI)在工业上应用广泛,为 提高其热稳定性,朱国萍等人在确定第138位 甘氨酸(Gly138)为目标氨基酸后,用双引物法 对GI基因进行体外定点诱变,以脯氨酸 (Pro138)替代Gly138,含突变体的重组质粒 在大肠杆菌中表达,结果突变型GI比野生型 的热半衰期长一倍;最适反应温度提高10~ 12℃;酶比活相同。
评定稳定化方法的标准
稳定性至少增加1~3个数量级
应对各种酶失活因素都有保护作用
稳定化不应减少酶活力或改变酶的专一
性
稳定化方法应适合各类蛋白质 稳定化方法应在体内、体外都适用 从经济角度看,方法应具有放大的潜力
二、各方法的比较
随机共价修饰法,如将PEG连到 酶上,显然不能令人满意 蛋白质工程和选择抗体保护法更 符合这些标准,具有普遍性 从难易程度和费用看,后者显然 优于前者 增加酶稳定性的新方法、新观念 仍有待开发,其研究进展必将加 速酶在生物工程各个领域的应用
蛋白质是折叠的,生物医学研究的主要目的 就是了解它们折叠或在不稳定时展开的原因。 需要研究渗透剂是如何影响不同蛋白质的稳 定性的,以及它们之间的互作情况,这将为 研究蛋白质折叠过程提供重要的信息。 蛋白质的折叠与伸展是病变的一个明显特征, 如老年痴呆症、疯牛病和囊肿性纤维化。渗 透剂在人体多种器官行使功能,尤其是在肾 脏和大脑中。没有渗透剂,肾脏将无法行使 功能,大脑组织也不能反应。 医学研究主要针对它们在肾脏中的作用,而 它们也出现在其它很多组织中,该项技术将 有助于医学研究人员研究渗透剂在整个体内 的作用。
下面举一个如何通过蛋白质工程来提高重组β-干 扰素专一活性和稳定性的例子。
– 干扰素是一种抗病毒、抗肿瘤的药物。将人的干扰素
的cDNA在大肠杆菌中进行表达,产生的干扰素的抗病 毒活性为106 U/mg,只相当于天然产品的十分之一, 虽然在大肠杆菌中合成的β-干扰素量很多,但多数是 以无活性的二聚体形式存在。为什么会这样?如何改 变这种状况?