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FMEA讲义(mqe)


产品设计部门的下一道工序是过程设计,产品设计 应充分考虑可制造性和可装配性问题,由于产品设 计中没有适当考虑制造中技术与操作者体力的限制, 可能造成过程失效模式的发生。如:
• 必要的拔模斜度 • 表面处理的限制 • 装配空间/工具可使用性 • 钢材硬度的限制 :装配“基地面”还是“装入件 ” • 过程能力/性能:“点胶水”连接
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第3章 PFMEA
3.3 潜在的失效模式


对于试验、检验过程,可能的失效模式有两种:接 受不合格的零件和拒收合格的零件。 零件被拒收,既要考虑最终顾客不接受,也要考虑 下一道工序及下游工序不接受的问题。如壳件的变 形使缝隙过大,螺装错位等。 运用失效链原理:上游工序的失效模式可能是下游 工序的失效原因,下游工序的失效模式可能是上游 工序失效模.3DFMEA运作
DFMEA是一个动态文件,在整个产品寿命周期
内,根据反馈信息,在进行设计修改时对 DFMEA进行重新评审和修改; 关闭管理:产品DPL
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第 2 章 DFMEA
2.4 失效链
一个潜在的失效事件的发生,如果没有采取 或来不及采取或事实上不可能采取措施,而 使之引起下游系统或相关系统产生连锁失效 事件,我们称之为“失效链”。
• FMEA从局部失效入手,分析其对上一级系统、
相关部分、下游程序以及总体系统的后果。分析 路径“由下至上”。 • FTA一般由系统的失效模式入手、分析造成该失 效产生的原因。分析路径“由上至下”。
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第 1 章 概论
新的 更改的 设计 评价 方框图
设计 FMEA
DFMEA
产品 过程 特性 过程流 程图 过程 FMEA
PFMEA,由“负责制造的各专业、职能工程师/小 组”采用的一种分析技术 着眼工艺过程(经验和问题、可能) 系统化、规范化,有完整的PDCAS过程
• 确定与产品相关的过程潜在失效模式; • 评价失效对顾客?的潜在影响; • 确定潜在制造或装配过程失效的起因,确定减少失效发
生或找出失效条件的过程控制变量; • 编制潜在失效模式分级表,然后建立考虑纠正措施的优 选体系; • 将制造或装配过程的结果编制行动文件。
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第3章 PFMEA
PFMEA可以用于新工装或设备的开发。 其方法是一样的,只是应将所设计的机器或设 备当作一种产品来考虑,确定了潜在失效模式, 采取纠正措施,消除潜在失效模式或不断减小 其发生的可能性。

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第3章 PFMEA

流程图应确定与每个工序有关的产品/过程特性参数。同时 接应相应的设计DFMEA已某些产品特性及后果。
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第 2 章 DFMEA
2.7 DFMEA与PFMEA的联系
产品设计DFMEA不能依靠过程检测作为 控制措施 PFMEA应将DFMEA作为重要的对接、输 入。对DFMEA中标明的特殊特性也必须 在FMEA中作为重点分析的内容;


细部应用方法集中到下章节讲解
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第3章 PFMEA

过程
PFMEA
1.2 FMEA种别
• •
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SFMEA– 系统FMEA; DFMEA– 设计FMEA;PFMEA– 过程FMEA AFMEA—应用FMEA;SFMEA—服务FMEA;PFMEA—采购FMEA
第 1 章 概论
1. 3 FMEA主要用途
设计用 设计分析及改 善 设计品质/可靠 度 制程分析及改 善 提升制程能力 1设计改进; 2保养、维修、稽 核 制度及清单 3 sop sop制程管制 重点 系统及方法
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第 2 章 DFMEA
2.1 由谁来做DFMEA?

团队构成:公司组织的产品开发、制造、装配、售后服 务、质量及可靠性方面的专家
a 与设计有关的上游(如供方、材料、上一个相关系统工程师); b下游(如下一个相关系统工程师)的部门也将被吸收参加小组的工 作;
c专长和责任领域:装配、制造、设计、分 析/试验、可靠性、材料、
第3章 PFMEA
3.3 潜在的失效模式
• •
失效模式有两种类型: 不能完成规定的功能,如零件超差, 错装。又称Ⅰ 型 产生了非期望功能:如加工过程使操作者或机器受 到伤害、损坏,产生有害气体、过大的噪声、振动, 过高的温度、粉尘、刺眼的光线,等等。又称Ⅱ型
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第3章 PFMEA
3.3 潜在的失效模式
第 1 章 概论
1. 1 什么是FMEA?
FMEA是一种系统分析、强调事实、数据化; FMEA及早地指出根据经验判断出的弱点和可能产 生的缺陷,及其造成的后果和风险,并在运作过程 中采取措施加以消除; FMEA是目前全世界工程界最行之有效的预防手段 ,其准则是 “避免缺陷产生较之以后发现缺陷,而 不得不加以排除,显得更合理,更经济”; FMEA是用于评定风险的一种按优先次序排列的矩 阵工具。

评价PFMEA必须覆盖全过程的流程图/风险开始。
PFMEA是一份动态文件,应在生产开始前、工 装准备前进行。
在产品生产过程可行性分析阶段或之前开始,覆盖自制 件到总装的所有生产工序。对新产品生产过程或修改时进 行早期评审和分析有利于促进预测、解决或监控潜在过程 问题。

PFMEA假定所设计的产品会满足设计要求。
( 过程 FMEA)
项目名称: FMEA 编号: 核心小组
项目
第 页,共 页 ⑶ 编 制 者: ⑺ ⑷
⑴ ⑸
车型年/车辆类型: 关键日期: ⑼
潜在 失效后果 严 重 度 (S) 级 别

过程责任部门: FMEA 日期(编制):
现行 现行 过程 控制 探测

修订: ⑻
措施结果(23)

功能
潜在 失效模式
3.1 PFMEA的准备工作

第3章 PFMEA
PFMEA原则上是产品设计能够满足顾客需要 的。
仅对工艺过程中的潜在失效模式进行分析,不要把 DFMEA的工作拿进来

因此,PFMEA有可能成为设计FMEA中对可制造性 和装配性问题的补充,应该反馈到DFMEA中去。
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产品设计中DFM、DFA的缺陷可能造成过程 潜在失效模式的发生。
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第3章 PFMEA
3.3 潜在的失效模式

在产品设计DFMEA中已经分析的失效模式原则上不 需在PFMEA中重复,却需要进行后续的工艺设计, 注意对接DFMEA。
不需包含设计缺陷产生的失效模式。

PFMEA不依靠改变产品设计来克服过程缺陷的。
但它要考虑与计划的制造或装配过程有关的产品设计特 性参数,以便最大限度地保证产品能满足顾客的QCDS 要求。
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第3章 PFMEA

典型PFMEA目标方向:
加工方法的合理性(选用的加工工艺与产品的质量要求
应相一致) 加工方法的安全性(对人和设备应有保护作用) 安全可靠且稳定的生产工序(工序能力足够,例如重要 工序其工序能力指数CPK≥1.33) 交货保障能力(质量体系和生产工艺) 最广泛的自检(尽可能全面的自检方案和工具) 所有工序控制项目及质量状态是透明的、明确的 维修及排除故障的能力保障 生产工艺变更时的有效管理 22
广义的“顾客”包括:
最终顾客:产品/服务的使用者 直接顾客:下一道工序或用户 中间顾客:下游工序或用户 其他凡是产品/服务受益或受损害者均在广义顾客概念之
中 TMT具体:aoe、qe、模具、供应商、电源、声学、DQA、 售后、系统工作组
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第 2 章 DFMEA
2.6DFMEA与PFMEA的联系
潜在失效 起因/机理
频度 过程 (O) 控制





⒃ 预防 ⒄
探测 度 (D) (18)
风险 顺序数 RPN
建议的措施
责任和目 标完成日期
(19)
(20)
(21)
采取的措施 严重度 频度 探测度 RPN (S) (O) (D) (22)

第3章 PFMEA
3.1 PFMEA的准备工作

(1)项目名称:填入所分析的零件、组件、子系统的过程 名称、编号。 (2)车型年/车辆类型:填入将使用/或正被分析过程影响 的预期的产品及产品类型。 (3)过程责任:填入部件厂组、部门和小组名单。按照生 产部门组织图 还应包括供应商的名称。
在进行PFMEA之前,应先填写好该表格表头的各 项内容,它们是:
(4)编制者:填入负责准备PFMEA工作的工程师 的姓名、电话和所在公司名称。
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3.1 TCL之PFMEA
第3章 PFMEA
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第3章 PFMEA

填写流程步骤:工艺工序名称,是指该过程或 工序目的。
按sop统一描述。如果过程涉及到数个操作位(如总装工艺卡 合工序的),应分别把这些工序作为独立的位则列出
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第 1 章 概论
1. 1 什么是FMEA?

FMEA 与8D(Failure Mode Analysis) 分析 的区别:
• FMEA是一种事前行为; • 8D是一种事后行为;
• 8D报告是进行FMEA的重要的资料。
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第 1 章 概论
1. 1 什么是FMEA?

FMEA与失效树状图FTA(Failure Tree Analysis)分析的区别:
质量、服务、 供方配套……
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第 2 章 DFMEA
2.2 什么时候做DFMEA?
DFMEA旨在及早识别出潜在的失效,因此愈
早开始愈好。一般说来,在一个设计概念形成, 设计方案初步确定时应该开始DFMEA初稿的 编制。 随着设计活动的展开,在设计的各个重要阶段, 对DFMEA的初稿进行评审,不断进行修改。 DFMEA作为设计活动的一部分,应该在设计 任务完成(如设计图样完成、过程设计文件完 成)之时完成DFMEA工作。 12
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