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总之，在突触传递过程中，突触前末 梢去极化是诱发递质释放的关键因素； Ca2+是前膜兴奋和递质释放过程的耦联因 子；囊泡膜的再循环利用是突触传递持久 进行的必要条件。
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2、神经递质释放的机制
（1）突触囊泡的循环机制
（2）SNARE 假说 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 囊泡膜蛋白（v-SNARE） 靶膜蛋白（t-SNARE）
1．化学突触的结构： ⑴ 突触小体： A.小体轴浆内有：线粒体；内含神
经递质 neurotransmitter的大小形态 不同的囊泡vesicle
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B.前膜：
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⑵ 突触间隙（Synaptic cleft）： 宽20nm，与细胞外液相通；神经递 质经此间隙扩散到后膜；存在使神 经递质失活的酶类。
引言
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神经元上通过动作电位的方式来传导电信号， 神经元之间是通过突触进行接触，突触之间存 在着突触间隙。神经元如何将信息通过这个间 隙而送到下一个神经元?
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第一节 神经电信号的传递概述
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化学性突触(Chemical synapse)
2．非突触性化学传递的特点： ① 不存在特化的突触前、后膜结构； ② 不存在一对一的支配关系，一个曲张体 可支配多个效应细胞；
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③ 曲张体与效应细胞间离一般大于20nm, 远者可达十几μm；递质扩散距离远，耗时长， 一般传递时间大于1s；
④ 递质能否产生效应，取决于效应器细 胞有无相应受体。
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神经元之间的化学信息传递（化学物质形式）
上一个 神经元上的电信 号传递到突触时，突触 释放某种化学物质，化 学物质扩散，穿过间隙， 作用下一个神经元，在 下一个神经元上产生新 的电信号。
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二、化学突触传递的基本过程
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神经元上的信息流动（电流的形式）从树突传入的动 作电位到达胞体，胞体综合多个信息后，产生动作电 位沿轴突传出。
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电传导
化学传导
电传导
神经元产生的动作电位到达突触，引起突触前膜
释放化学物质，化学物质通过突触间隙作用下一个神 经元，产生新的动作电位。该化学物质被称为神经递 质（传递信息的物质）。
1．结构特点： ⑴ 结构基础是缝隙连接 Gap junction ⑵ 两个神经元间紧密接触部位膜间距
仅为2-3nm；
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⑶ 膜两侧胞浆内不存在vesicle，两侧膜上有沟 通两细胞胞浆的水相通道蛋白质，允许带电离 子通过； ⑷ 无突触前、后膜之分，为双向传递； ⑸ 电阻低，传递速度快，几乎不存在潜伏期。
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⑶ 突触后膜（Postsynaptic membrane)：
有与神经递质结合的特异受体、化学门控 离子通道。后膜对电刺激不敏感（直接电刺激 后膜不易产生去极化反应）
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2．突触的分类：
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电突触 Electrical synapse
2、间隙过程：神经递质通过间隙并扩散到后膜 。
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3、突触后过程： 神经递质→作用于后膜上特异性受体或化
学门控离子通道→后膜对某些离子通透性改 变→带电离子发生跨膜流动→后膜发生去极 化或超极化→产生突触后电位Postsynaptic potential。
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2．功能意义： 使许多神经元产生同步性放电或 同步性活动。
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非突触性化学传递 Non-synaptic chemical transmission
1．非突触性化学传递的结构：
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1、突触前过程： 神经冲动到达突触前神经元轴突末梢→
突触前膜去极化→电压门控Ca2+通道开放→ 膜外Ca2+内流入前膜→轴浆内[Ca2+]升高→ ① 降低轴浆粘度；②消除前膜内侧负电荷 →促进囊泡向前膜移动、接触、融合、破裂 →以出胞作用形式将神经递质释放入间隙。
（囊泡膜可再循环利用）
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（3）Ca2+依赖性
实验证明： 神经递质的传递，需要胞外Ca2+
的内流，而且内流量与递质的释放量 成正比关系；另外，内流Ca2+量与突 触前膜动作电位的幅度成正比关系。
兴奋性传递 抑制性传递
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第二节 化学突触传递
一、化学突触传递的概念 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 Otto Loewi和迷走素
电to Loewi发现电刺激神经轴突可以释放化学物， 后来研究证实该化学物质就是乙酰胆碱，是一种 神经递质。获1936年Nobel prize。
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Current flows differently at electrical and chemical synapses
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二、神经电信号传递的方式
1、按照神经细胞间的结构和相对关系
突触传递 非突触性传递
2、对接收信号神经元的作用
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一、神经电信号的概念
1、电突触传递
通过缝隙连接(gap junction)直接完成细胞 间的电信息传递
2、化学传递
依赖于神经递质(Neurotransmitters)或神经 肽(Neuropeptides)作用于突触后膜的受体而完 成细胞间的信息传递
电信号 化学信号 电信号