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酵母表达系统


•巴斯德毕赤酵母 它是一种甲醇营养菌,甲醇可诱导与甲醇代谢相关酶基 因的高效表达,如乙醇氧化酶基因(AOX1)的表达产物可 在细胞中高水平积累。 AOX1的启动子是一种可诱导的强启
动子。以AOX1为启动子,选择AOX1基因缺失的突变株作为
受体细胞,可高效表达外源基因。 在毕赤酵母中得到表达的重组异源蛋白有乙型肝炎表面 抗原、人肿瘤坏死因子、人表皮生长因子、链激酶等几十种。 毕赤酵母的分泌表达能力比酿酒酵母强,但对其遗传背景了 解还比较少,且发酵周期也比较长。
Selecting a Pichia Expression Vector
pPIC9载体的信号肽序列和多克隆位点
Selecting a Pichia Expression Vector
Pichia Cloning
表达载体与毕赤酵母基因 组发生重组的方式:
1. 载体的3‘ AOX1区与基因组的
expression and can even lead to cell death. Other important facts: • Doubling time of log phase Mut+ or MutS Pichia in YPD is ~2 hours • Mut+and MutS strains do not differ in growth rates unless grown on methanol • Doubling time of log phase Mut+Pichia in methanol medium (MM) is 4-6 hours
AOX1基因的末端发生同源重组
2. 载体的HIS4区与基因组的HIS4 基因的末端发生同源重组
Gene Replacement at AOX1 in GS115
Multiple Gene Insertion Events
Cloning & Transforming in Yeast Cells
Growth on Methanol
When plates or medium containing methanol are used as growth medium, it is advisable to add methanol every day to compensate for loss due to evaporation or consumption. • For plates add 100 µl of 100% methanol to the lid of the inverted plate. • For liquid medium add 100% methanol to a final concentration of 0.5%.
•着丝粒型质粒载体(yeast centromeric plasmid, YCP)
该型质粒载体是在自主复制型的基础上,增加了酵母染色 体有丝分裂稳定序列元件。在细胞分裂时,质粒载体能平均分 配到子细胞中,稳定性较高,但拷贝数很低,通常只有1~2个 拷贝。 •酵母人工染色体(yeast artificial chromosome,YAC)
酵母基因表达系统宿主菌
酿酒酵母 巴斯德毕赤酵母 主要包括 乳酸克鲁维酵母
多型汉森酵母
•酿酒酵母 它具有作为宿主菌必须具备的许多条件,是最早应用于 外源基因克隆和表达的酵母菌。目前已表达了诸如乙型肝炎 疫苗、人胰岛素、人粒细胞集落刺激因子等多种外源基因产 物。其缺点是在发酵过程中会产生乙醇,影响酵母的生长代 谢和基因产物的表达。此外,酿酒酵母在蛋白质的加工过程 中会发生过度糖基化作用,其分泌表达能力也有待提高。
酵母基因表达载体的种类
•自主复制型质粒载体(yeast replicating plasmid, YRP) 该载体含有酵母基因组的DNA复制起始区、选择标记和 基因克隆位点等元件,能够在酵母细胞中进行自我复制。在 酵母细胞中的转化效率较高,每个细胞中的拷贝数可达200 个,但经过多代培养后,子细胞中的拷贝数会迅速减少。 •整合型质粒载体(yeast integration plasmid, YIP) 整合型质粒载体不含酵母DNA复制起始区,不能在酵母 中进行自主复制,但含有整合介导区,可通过DNA的同源重 组将外源基因整合到酵母染色体上,并随染色体一起进行复 制。质粒与染色体DNA的同源重组主要有单交换整合和双交 换整合两种方式。
Storage of Pichia Strains
To store cells for weeks to months, use YPD medium or YPD agar slants. • Streak for single colonies of GS115, KM71, or a His+transformant on YPD. • Transfer one colony to a YPD stab and grow for 2 days at 30 ℃. • The cells can be stored on YPD for several weeks at +4 ℃.
PCR Analysis of Pichia Integrants
Expression of Recombinant Pichia Strains
毕赤酵母表达系统中常用载体的基本结构
5'AOX1 启动子片段含有AOX1启动子,在甲醇的诱 导下可启动外源蛋白的表达; α-因子信号肽序列为约89个氨基酸的信号肽序列, 能使外源蛋白分泌到发酵上清中,更利于外源蛋白 的纯化; 多克隆位点含多个酶切位点,为外源基因的插入提 供位点; TT序列提供有效的转录终止和polyA修饰信号; HIS4为营养缺陷型筛选标志; 3' AOX1 基因片段能够与基因组AOX1基因同源重 组; 抗Amp 基因和pBR322复制起始位点,使载体可在 E.coli中筛选和复制。
• Doubling time of log phase MutS Pichia in MM is ~18 hours
• One OD600 = ~5 x 107 cells/ml Note:Growth characteristics may vary depending on the recombinant strain.
酵母表达载体包含两类复制起始序列:
在大肠杆菌中复制的复制起始序列
在酵母菌中引导进行自主复制的序列
•选择标记 营养缺陷型选择标记:它与宿主的基因型有关。 显性选择标记:可用于各种类型的宿主细胞,并提供直观的 选择标记。
•表达盒
表达盒由启动子、分泌信号序列和终止子等组成,是酵母 表达载体的重要元件。
启动子的长度一般在1~2kb,其上游含各种调控序列(如上游激活序列、 上游阻遏序列、组成型启动子序列等),下游存在转录的起始位点和 TATA序列(TATA序列可被质转录因子蛋白识别、结合并形成转录起始 复合物)。一般在构建表达载体时须组入强启动子,如酵母磷酸甘油酯激 酶(PGK)基因启动子、甘油醛磷酸脱氢酶(GAPDH)基因启动子等。 分泌信号序列是前体蛋白N端一段长为17~30个氨基酸残基的分泌信号肽 编码区,主要功能是引导分泌蛋白从细胞内转移到细胞外,并对蛋白质翻 译后的加工起重要作用。常用的分泌信号序列有:α因子前导肽序列、蔗 糖酶信号肽序列、酸性磷酸酯酶信号肽序列等。 终止子序列相对较短,是决定酵母中mRNA3′端稳定性的重要结构。与高 等真核生物类似,mRNA的3 ′端需经过前体mRNA的加工和多聚腺苷化反 应。
该载体在酵母细胞中以线性双链DNA的形式存在,每个细胞内只有 单拷贝,包含酵母染色体自主复制序列、着丝粒序列、端粒序列、酵母 菌选择标记基因、大肠杆菌复制子和选择标记基因等。 在细胞分裂和遗传过程中,能将染色体载体均匀分配到子细胞中, 并保持相对独立和稳定。酵母菌选择标记基因SUP4表达时转化子菌落呈 白色,不表达时呈红色。外源基因的插入可灭活SUP4基因,获得红色的 重组转化子。YAC载体可插入200~800kb的外源基因片段,因而特别适 合高等真核生物基因组的克隆与表达研究。




Growth of Pichia Strains
The growth temperature of Pichia pastoris is 28-30℃for liquid cultures, plates,
and slants. Growth above 32 ℃ during induction can be detrimental to protein
Pichia Expression
Cloning into the Pichia Expression Vectors Transformation into E. coli Preparing Transforming DNA
Transforming Pichia
Screening for Mut+ and MutS Transformants
酵母基因表达载体
酵母克隆和表达载体是由酵母野生型质粒、原核生物质 粒载体上的功能基因(如抗性基因、复制子等)和宿主染色 体DNA上自主复制子结构(ARS)、中心粒序列(CEN)、
端粒序列(TEL)等一起构建而成。
酵母基因表达系统的载体一般是一种穿梭质粒,能在酵
母菌和大肠杆菌中进行复制。
•DNA复制起始区
基因表达系统
酵母表达系统
酵母(yeast)——是一类以芽殖或裂殖进行无性繁殖的单细 胞真核生物,是外源基因最理想的真核生物基因表达系统。
酵母菌的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ点:
基因表达调控的机制比较清楚,遗传操作相对简便,并于 1996年完成了对酿酒酵母基因组全序列的测定; 具有原核生物所不具备的蛋白质翻译后加工和修饰系统; 可将外源基因表达产物分泌到培养基中; 对人体和环境安全,不含毒素和特异性病毒; 可进行大规模的发酵,工艺简单而成熟,成本低廉。
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