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肺动脉高压护理查房 ppt课件
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2、门脉高压和肝病
慢性肝病和门脉高压容易发生PH,美国NIH和法国的两组 门脉高压患者中分别有8%和13%存在PH;发生机理尚不 清楚,可能是与肝肺综合征以及正常情况下由肝脏清除 的血管收缩物质和血管增殖物质由门—体分流进入肺循 环,从而产生PH。
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肺动脉高压分级
轻度: 中度: 重度:
SPAP
30-50 50-70 >70
MPAP
20-30 30-50 >50
SPAP:肺动脉收缩压,MPAP:肺动脉 平均压
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病因
肺血栓栓塞
先天性心脏病
自身免疫疾病 29%ANA+,11%雷诺现象,肺间质 纤维化。系统性硬化症(尤其是CREST综合征: 真皮层钙化,雷诺现象,食道蠕动减弱,皮肤 硬化以及毛细血管扩张。 60% ,Scl-70弥漫型, 提 示 预 后 差 , ACA 局 限 型 , 预 后 好 ) /SLE/MCTD (几乎都有>1:1000的斑点型ANA和抗u1RNP抗体, dsDNA和Sm抗体(-),半数以上有高效价RF), 少见的如类风湿性关节炎、多发性皮肌炎/肌炎。
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2、肺静脉高压 主要因左心系统疾病、肺静脉受压
或肺静脉堵塞病引起肺静脉淤血和压 力增高所致,肺动脉内的血液只有克 服肺静脉高压才能通过肺毛细血管流 向肺静脉,从而导致PAP增高。
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3、呼吸系统疾病和/或低氧血症导致PH
呼吸系统疾病(包括慢性阻塞性肺疾病、 间质性肺疾病、肺泡性低通气疾病、肺泡毛细血管发育异常等)可使肺小动脉和肺 毛细血管受压、狭窄、毛细血管床减少, 导致肺血管阻抗增高;此外睡眠呼吸疾病 和长期高原环境生活可因长期肺通气/血流 比例失调、弥散功能障碍,使动脉血氧分 压降低导致肺动脉收缩引起PH。
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3、HIV感染
5年PH发生率分别为0.57%和0.1~0.2%。 可能是HIV通过逆转录病毒有关的介质 (如细胞因子和生长因子等)释放,激活 巨噬细胞和淋巴细胞,引起PH。HIV感染 中PH以静脉注射药物吸毒者较易发生,占 发生PH的42%~56%,其原因可能与静脉 注射异物使肺动脉栓塞,同时存在感染 (如病毒性肝炎)、肝病、门脉高压等有 关。
1 、肺动脉高压 2、肺静脉高压 3、呼吸系统疾病和/或低氧血症导致PH 4. 慢性血栓和/或栓塞性疾病导致PH 5、肺血管结构疾病导致PH
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1 、肺动脉高压 包括肺小动脉内膜增殖、管腔闭塞
所致的不明原因IPH,由继发已知病 因相关疾病,如结缔组织疾病或门脉 高压引起小动脉(肺血管前毛细血管) 病变所致的PH、与药物有关的PH以 及HIV相关的PH。
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体征: 肺动脉第二心音亢进 右心功能不全的体征
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肺动脉高压临床分级
Ⅰ级肺动脉高压患者日常体力活动不受限,日常 体力活动不引起呼吸困难、疲乏、胸痛或近乎 晕厥。
Ⅱ级肺动脉高压患者体力活动轻度受限,休息时 没有不适,但日常体力活动会引起呼吸困难、 疲乏、胸痛或近乎晕厥。
肺动脉高压的护理查房
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疾病简介
这是一种极度恶性的疾病,七成多患者是年
轻人,几乎每个人都知道癌症预后差,但没人知道肺
动脉高压是一种极度恶性疾病,其愈后是灾难性的,
可以说,这种病就是心血管疾病中的癌症。这种疾病
平均发病年龄是36岁,75%患者集中于20~40岁年龄
段,还有15%患者年龄在20岁以下,几岁的孩子也会
Ⅲ级肺动脉高压患者体力活动明显受限,静息时 没有不适,但低于日常的体力活动就会引起呼 吸困难、疲乏、胸痛或近乎晕厥。
Ⅳ级肺动脉高压使患者不能承受任何体力活动, 有右心衰竭的体征,休息时可能有呼吸困难和 (或)疲乏,任何体力活动都会使症状加重。
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4、抑制食欲药物
服用阿米雷司、氟苯丙胺、右苯丙
胺等抑制食欲药物可能导致PH。 5、其他 :年龄、性别 ,家族史 ,脾切 除
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临床表现
症状:主要是非特异性症状。 乏力:CO下降有关 劳力性呼吸困难:肺顺应性下降 晕厥:脑缺氧所致 心律失常 心绞痛:心肌肥厚 声音嘶哑:肺动脉增宽,压迫喉返神经
肝硬化、门脉高压
药物、饮食
其他
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肺动脉高压的分类
按病因分类可分为 特 发 性 肺 动 脉 高 压 ( Idiopathic pulmonary
hypertension,IPH)(包括家族性和散发性) 继发性肺动脉高压
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PH的Evian分类标准
发病。肺动脉高压患者75%病人死于诊断后的5年内,
症状出现后平均生存期为1.9年;有右心衰表现者,
平均生存时间小于1年。随着治疗手段的进步,患者
生存时间在逐年增加。及时早期诊断治疗可使20%病
人的病情稳定,甚至肺动痊脉高愈压护。理查房 ppt课件
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肺动脉高压定义
在海平面状态下,静息时肺动脉收 缩压超过30mmHg,或肺动脉平均压超 过20mmHg,或活动时肺动脉平均压大 于30mmHg即可诊断为肺动脉高压。
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PH的危险因素
1 、结缔组织疾病 PH(可伴肺间质纤维化)是结缔组织疾病重要的并发
症,尤以系统性硬化、系统性红斑狼疮和混合结缔组织 疾病最为多见,而类风湿关节炎、皮肌炎和原发性干燥 综合征较少见。发病机制不明,可能与肺的雷诺氏现象 -肺血管痉挛有关,也与抗核抗体、类风湿因子、IgG抗 体在肺血管壁的沉积有关。
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4. 慢性血栓和/或栓塞性疾病导致PH
包括肺动脉血栓栓塞、原位血栓形 成以及肿瘤、寄生虫、虫卵、异物等 栓塞肺动脉,产生PH。
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5、肺血管结构疾病导致PH
炎症累及肺微循环或形成血管瘤以 及结节病由肺实质直接蔓延至附近血 管壁或累及微循环,均可发生PH;肺 毛细血管瘤则以良性肿瘤增生的独特 方式引起PH。