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【CN110272486A】一种蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910176199.6

(22)申请日 2019.03.08

(71)申请人 北海生巴达生物科技有限公司地址 536000 广西壮族自治区北海市创源路1号科技创业基地401室(北海高新区)

(72)发明人 薛命雄 张玮瑲 李玉芬 梁振秀 陈国珍 

(74)专利代理机构 贵阳睿腾知识产权代理有限公司 52114代理人 谷庆红

(51)Int.Cl.C07K 14/795(2006.01)C07K 1/34(2006.01)C07K 1/14(2006.01)C12N 1/06(2006.01)

(54)发明名称一种蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法(57)摘要本发明涉及蛋白提取技术领域;具体涉及一种蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,包括:破壁、粗过滤、纯化;所述粗过滤是将破壁所得物用0.5-1μm的微滤膜过滤后,依次加入油脂、去离子水进行混合,经水油分离去除油脂后,再用0.5-1μm的微滤膜过滤;本发明具有产率高、纯度高、蛋白稳定性强、提取周期短,成本低,操作简单,资源利

用率好的特点。

权利要求书1页 说明书6页CN 110272486 A2019.09.24

CN 110272486

A1.一种蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,包括:破壁、粗过滤、纯化;其特征在于,所述粗过

滤是将破壁所得物用0.5-1μm的微滤膜过滤后,依次加入油脂、去离子水进行混合,经水油

分离去除油脂后,再用0.5-1μm的微滤膜过滤。

2.如权利要求1所述蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,其特征在于,所述油脂的用量为蓝藻

质量15-20%,混合时间为5-10min。

3.如权利要求1所述蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,其特征在于,所述去离子的用量为蓝

藻质量50-60%,混合时间为5-10min。

4.如权利要求1所述蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,其特征在于,所述破壁的方法为:将

蓝藻与食盐按1:(0.1-0.2)的质量比混合后,置于真空冷冻至温度为零下20-零下10℃后研

磨至过50-80目,再加热至温度为30-35℃,然后加入等温的提取液进行恒温浸泡15-20min。

5.如权利要求4所述蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,其特征在于,所述提取液由如下质量

份物质组成:5-8份柠檬酸钠、13-17份十二烷基硫酸钠、2-6份酒石酸钠、10-12份磷酸二氢

钠、80-90份去离子水。

6.如权利要求1所述蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,其特征在于,所述纯化的方法为:

(1)将粗过滤液与吸附填料混合搅拌10-15min后,固液分离,洗脱固形物,收集洗脱液;

(2)将洗脱液以10-20mL/min的流速,通过树脂进行脱色纯化,收集二次洗脱液;

(3)将二次洗脱液用中空纤维膜进行超滤。

7.如权利要求6所述蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,其特征在于,所述吸附填料为羟基磷

灰石、改性牡蛎壳按质量比为1:(0.05-0.07)。

8.如权利要求7所述蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,其特征在于,所述改性牡蛎壳是将牡

蛎壳研磨至过100目筛后,然后加入羧甲基纤维素钠及聚乙二醇进行改性;羧甲基纤维素钠

的用量为牡蛎壳质量5-8%,聚乙二醇的用量为牡蛎壳质量20-25%。

9.如权利要求6所述蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,其特征在于,所述混合搅拌中粗过滤

液与吸附填料按照1:(1.2-1.6)的质量比,温度为50-70℃。

10.如权利要求1所述蓝藻中藻蓝蛋白的提取方法,其特征在于,所述中空纤维膜的截

留分子量为60-

80KDa。权 利 要 求 书1/1页

2CN 110272486 A

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