1.根据下列酸碱的解离常数，选取适当的酸度是共轭碱来配置PH=和PH=的缓冲溶液，其共轭酸，碱的浓度比应是多少HAC，NH3·H2O，H2C2O4 ，NaHCO3 ，H3PO4 ，NaAC，NaHPO4，C6H5NH2，NH4cl解：选择HAC和NaAC来配置PH=的缓冲液，共轭酸碱的浓度比可由以下来计算检表得：K aΘ（HAC）=×10-5 K bθ（AC-）=Kw/ K aΘ=10-14/×10-5)=×10-10由PH=14-Pk bθ+lg（（C（AC-））/（C（HAC）））可得=14-lg（×10-10）+lg（（C（AC-））/（C（HAC）））解得：（C（AC-））/（C（HAC））=4/7=选择NH3·H2O和NH4cl来配制PH=的缓冲液，共轭酸碱的浓度比如下K bθ（NH3·H2O）=×10-5PH=14- K bθ（NH3·H2O）+lg（C（NH3·H2O）/C（NH4cl））10=14-lg（×10-5）+ lg（C（NH3·H2O）/C（NH4cl））解得：C（NH3·H2O）/C（NH4cl）=5:12.欲配制250mlPH=的缓冲液，问在125ml，·L-1NaAC溶液中应加入多少毫升 mol·L-1溶液解：由题意得可设还应加入xml， mol·L-1的HAC溶液检表得K aΘ（HAC）=×10-5PH=Pk aθ（HAC）+ lg（（C（AC-））/（C（HAC）））5=-lg（×10-5）+ lg（（C（AC-））/（C（HAC）））解得：（C（AC-））/（C（HAC））=n（AC-）=×1mol·L-1=；n（HAC）=6x×10-3mol+x×10-3)/（6x×10-3/+x×10-3)）=（6x×10-3）解得：x=3.计算下列各溶液的PH：（3） mol·L-1NaOH和 mol·L-1 NH4cl溶液混合解：由题意的检表可得K b（NH3）θ=×10-5 ； K aθ（NH4+）=Kw/ K b（NH3）θ=10-14/（×10-5 ）=×10-10n（OH-）= n（NH4+）=C(NH3·H2O)=（+）= mol·L-1C（NH4+）=（+）= mol·L-1PH=Pk aθ（NH4+）+lg（C（NH3·H2O）/C（NH4cl））=-lg（×10-10）+0=（5） mol·L-1Hcl和 mol·L-1NaAC溶液混合混合前：n（H+）= n（AC-）=混合后：C（HAC）=（+）mol·L-1= mol·L-1C（AC-）=（+）mol·L-1= mol·L-1PH=Pk aθ(HAC)+lg（（C（AC-））/（C（HAC）））检表得：Pk aθ(HAC)=×10-5=-lg（×10-5）+lg（）=（9） mol·L-1 H3PO4与 mol·L-1 NaOH的混合液ｎ（H3PO4）＝０.３×０.５＝０.15mol C(OH-)=×1mol= K aθ(HPO42-)=×10-13混合后：n(Na3PO4)=n(Na2HPO4)=则：n(Na3PO4)/ n(Na2HPO4)=2PH= K aθ(HPO42-)+lg2=-lg（×10-13）+lg2=1.今有2.00L的 mol·L-1 NH3（aq）和2.0L的 mol·L-1Hcl溶液，若配制PH=的缓冲溶液，不允许再加水，最多能配制多少升缓冲溶液，其中C（NH3），C（NH4+）各为多少解：由表可知： K b（NH3）θ=×10-5则PH=14- K bθ（NH3·H2O）+ lg（C（NH3·H2O）/C（NH4cl））=9即：PH=+ lg（C（NH3·H2O）/C（NH4cl））=9得lg（C（NH3·H2O）/C（NH4cl））=解得C（NH3·H2O）/C（NH4cl）=设 xL NH3·H2O yL HCl则有 C（NH3·H2O ）=n（NH3·H2O ）/V总=（x-y）/(x+y) mol·L-1C（NH4+）=n（Hcl）/ V总=(x+y) mol·L-1即C（NH3·H2O ）/ C（NH4+）=解得x/y=若要溶液最多，只需令x=，则y=此时 C（NH3·H2O ）=（x-y）/(x+y) mol·L-1 = mol·L-1C（NH4+）=n（Hcl）/ V总=(x+y) mol·L-1 = mol·L-12.列表指出下列配合物的形成体、配体、配位原子和形成体的配位数；确定配离子和形成体的配位数；确定配离子和形成体的电荷数，并给出他们的命名。
(1)[Crcl2(H2O)4]cl (3)K2[Co(Ncs)4] (5)[Ptcl2(NH3)2](7)[Fe(edta)]- (9)Cr(Co)6 (11)[Mn(CN)5]3.计算下列取代反应的标准平衡常数（1）Ag（NH3）2+（aq）+2S2O32-（aq）=Ag(S2O3)22-(aq)+2NH3（aq）（2）Fe（C2O4）33-（aq）+6CN-(aq)=Fe(CN)63-(aq)+3C2O42-(aq) (3)Co(NCS)42-(aq)+4NH3(aq)=Co(NH3)42+(aq)+4NCS-(aq)解：（1）KѲ=C[Ag(S2O3)23-]C2(NH3)/(C[Ag(NH3)2+]C2(S2O32-))KѲ=K fѲ[Ag(S2O3)23-]/ K fѲ C[Ag(NH3)2+]=×1013/×107)=×10^6(2)KѲ=C([Fe(CN)63-])C3(C2O42-)/(C[Fe(C2O4)33-]C6(CN-)=K fѲ[Fe(CN)63-]/ KfѲ[Fe(C2O4)33-]=×1052/×1032)=×1032(3) KѲ=C[Co(NH3)42+]C4(NCS-)/(C[Co(NCS)42-]C4(NH3))= K fѲ[Co(NH3)42+]/ K fѲ[Co(NCS)42-]=×105/(103)=×10222.在的 mol·L-1Hg（NO3）2溶液中，加入（s），生成[HgI4]2-。
计算溶液中的Hg2+，H股I2-，I-的浓度解：C（I-）=m/MV=(1669×= (mol·L-1 )查表得 K fѲ[HgI42-]=×1029,所以反应进行的很完全Hg2+ +4I- = [HgI4]2-起始浓度 0反应后 0 ×反应完后HgI42-]开始解离，设[HgI42-]解离x mol·L-1后达到平衡HgI42- =Hg+ +4I-起始浓度 0平衡 x 0743+4x1/K fѲ[HgI4]2-=C(Hg)C4(I-)/C([HgI4]2-)=x+4x)4/=1/×1029)解得 x=×10-32C(I-)=0.743 C([HgI4]2-)=2-（aq）=CrY-（aq）+2H+在+与EDTA的发应为Cr3+（aq）+H2YPH=的缓冲溶液中，最初浓度为 mol·L-1 Cr3+和 mol·L-1 Na2H2Y反应。
计算平衡Cr3+的浓度Cr3+（aq） + H2Y2-（aq） = CrY-（aq）+ 2H+（aq）起始浓度 0 1×10-6平衡浓度 x 1×10-6KѲ=C(CrY-)C2(H+)C(Y4-)C(HY3-)/(C(Cr3+)C(H2Y2-)C(Y4-)C(HY3-)) =( 1×10-6 )^2/(x+x))解得 x=×10-2125.在25℃时，Ni（NH3）62+溶液中，C(Ni（NH3）62+)为 mol·L-1 C（NH3）= mol·L-1加入乙二胺（en）后，使开始时C(en)= mol·L-1。
计算平衡时溶液中Ni（NH3）62+，NH3，Ni（en）2+的浓度3解： Ni（NH3）62+ + 3en = Ni（en）32+ + 6NH3起始浓度 0 1平衡浓度 x （） 1+×6-6xKѲ= K fѲ（Ni（en）22+）/ K fѲ(Ni（NH3）62+)=`C6(NH3)C(Ni（en）32+)/(C(Ni（NH3）62+)C3(en))=6/(x(2+3x))3=×1018/×108x=9×10-11C(Ni（NH3）62+)=9×10-11mol·L-1（NH3）= mol·L-1 C(Ni （en）32+)=0.11.6 mol·L-13.在化学手册中查到下列各物质的溶解度。
由于这些化合物在水中是微溶的或是难溶的，假定溶液近似溶剂体积，计算它们各自的溶解度（2）Ce（IO3）4×10-2 g/100ml（4）InF3 ×10-2 g/100ml解：（2）已知Mr[Ce(IO3)4]=把Ce（IO3）4的单位换算为mol·L-1溶解度 S= ×10-2/（×）=×10-4 mol·L-1Ce（IO3）4 = Ce4+(aq)+ 4IO3-(aq) KspѲ [Ce（IO3）4]=C(Ce)C(IO3-)^4=×10-4×(4××10-4)=×10-17(4)已知Mr（InF3）=把InF3的单位换成mol·L-1其溶液溶解度S= ×10-2 /×= ×10-3 mol·L-1InF3 = In3+(aq) + 3F-(aq)KspѲ [InF3]=C(In3+)C(F-)3= ×10-3× 3 ××10-3=8 ×10-106.根据AgI的溶度积。