熔点测定法---毛细管测定法: ---毛细管测定法 2. 熔点测定法---毛细管测定法: 熔点判断:中国药典要求初熔和全熔两个读数. 熔点判断:中国药典要求初熔和全熔两个读数.供试 品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴作为初熔, 品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴作为初熔, 供试品全部液化时的温度作为全熔. 供试品全部液化时的温度作为全熔.熔距一般不超过 2℃. 2℃. 熔融同时分解点的判断: 熔融同时分解点的判断:供试品在毛细管内开始局部 液化或开始产生气泡为初熔, 液化或开始产生气泡为初熔,固相消失全部液化或分 解物开始膨胀上升时的温度为全熔温度. 解物开始膨胀上升时的温度为全熔温度.
第十五章
药品质量标准制订
基本要求 概述 药品质量标准的主 要内容 练习与思考
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基本要求
掌握药品质量标准的定义, 一,掌握药品质量标准的定义,分类与 制定原则. 制定原则. 掌握药品质量标准的内容. 二,掌握药品质量标准的内容. 三,熟悉确定杂质检查项目及其限度的 基本原则, 基本原则,选择含量测定法的基本 原则. 原则. 熟悉溶解度测定法,熔点测定法, 四,熟悉溶解度测定法,熔点测定法, 吸收系数的测定法. 吸收系数的测定法. 了解药品稳定性试验. 五,了解药品稳定性试验. 返 回
对吸收池及供试品溶液的要求: 对吸收池及供试品溶液的要求:样品溶液应先 配成吸收度在0.6 0.8之间进行测定 0.6～ 之间进行测定; 配成吸收度在0.6～0.8之间进行测定;然后 用同批溶液稀释一倍,再测定其吸收度. 用同批溶液稀释一倍,再测定其吸收度. 测定:样品应同时配置二份,并注明测定时的 测定:样品应同时配置二份, 温度. 温度.同一台仪器测定二份间结果的偏差应 不超过1% 1%. 不超过1%.之后对各台仪器测锝的平均值进 行统计,其相对标准差.不得超过1.5% 1.5%. 行统计,其相对标准差.不得超过1.5%.以平 均值确定为该品种的吸收. 均值确定为该品种的吸收.
5. 吸收系数的测定法:
定义:溶解浓度为1% g/ml),光路长度为1cm 1%( ),光路长度为1cm的 E1cm1%定义:溶解浓度为1%(g/ml),光路长度为1cm的 吸收度. 吸收度. 意义:不仅可用于考察该原料药的质量, 意义:不仅可用于考察该原料药的质量,也可作为制剂 含量测定中选用E 值的依据. 含量测定中选用E1cm1%值的依据. 仪器校正:选用5台不同型号的分光光度计, 仪器校正:选用5台不同型号的分光光度计, 参照中国 药典附录分光光度计项下的仪器校正和检定 方法进行全面校正. 方法进行全面校正. 溶剂检查:测定供试品前,应先检查所用的溶剂, 溶剂检查:测定供试品前,应先检查所用的溶剂,在测 定供试品所用的波长附近是否符合要求, 定供试品所用的波长附近是否符合要求,不 得有干扰吸收峰. 得有干扰吸收峰.
5.起草说明书的原则 5.起草说明书的原则
原料药质量标准起草说明的内容 概况 生产工艺 标准制定的意见和理由 与国外药典及原标准比对, 与国外药典及原标准比对,对本标准的水平进行评价 起草单位和复合单位对对本标准的意见 主要的参考文献
返 回
第二节 药品质量标准的主要内容
一,名称 外文名(英文名): INN命名 ):按 命名. 外文名(英文名):按INN命名. 中文名:尽量与外文名相对应,音对应,意对应, 中文名:尽量与外文名相对应,音对应,意对应, 音意对应. 音意对应. 化学名:根据《化学名名原则》 化学名:根据《化学名名原则》, 参考IUPAC公布的《 参考IUPAC公布的《Namenclature of IUPAC公布的 Chemistry》命名. Organic Chemistry》命名. 药品名称经国家药品监督管理部门批准, 药品名称经国家药品监督管理部门批准,即为法 定药品名称(通用名).药品可有专用的商品名,, ).药品可有专用的商品名 定药品名称(通用名).药品可有专用的商品名,, 但不能作为通用名. 但不能作为通用名.
(五)含量测定
1.选择含量测定法的基本原则 选择含量测定法的基本原则 原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法. (1)原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法. 制剂的含量测定应首选色谱法. (2)制剂的含量测定应首选色谱法. 对于酶类药品应首选酶分析法, (3)对于酶类药品应首选酶分析法,抗生素药品应首选 HPLC法及微生物法 法及微生物法. HPLC法及微生物法. 放射性药品应首选放射性测定法, (4)放射性药品应首选放射性测定法,生理活性强的药 品应首选生物检定法. 品应首选生物检定法. 在上述方法均不适合时, (5)在上述方法均不适合时,可考虑使用计算分光光度 法.对于一类新药的研制,其含量测定应选用原理不同的 对于一类新药的研制, 两种方法进行对照性测定. 两种方法进行对照性测定.
2.含量测定中分析方法的认证
(1)对试验室等内容的要求 分析方法的效能指标 (2)分析方法的效能指标 容量分析方法效能指标: 容量分析方法效能指标: 不大于0.2% 精密度 不大于0.2% 回收率 99.7～100.3% 99.7～ 紫外分光光度法效能指标: 紫外分光光度法效能指标: RSD不大于1%(n=3～ 不大于1% 精密度 RSD不大于1%(n=3～5) 98～ 回收率 98～102% 一般在0.2 0.7,浓度点n=5 0.2～ n=5, 线性 A一般在0.2～0.7,浓度点n=5,r大 于0.999,方程截距近于零灵敏度,以实际的 0.999,方程截距近于零灵敏度, 最低检测浓度表示 最低检测浓度表示
最大吸收波长的校对: 最大吸收波长的校对: 以配置供试品溶液的同批溶剂为空白, 以配置供试品溶液的同批溶剂为空白,在 规定的吸收峰波长± nm处 规定的吸收峰波长±(1～2)nm处,再测试几 个点的吸收度, 个点的吸收度,以核对供试品的吸收峰波长位 置是否正确, 置是否正确,并以吸收度最大的波长作为测定 波长. 波长.
(二)物理常数 溶解度,熔点,比旋度,晶型, 溶解度,熔点,比旋度,晶型,吸 光系数,馏程,折光率,黏度, 光系数,馏程,折光率,黏度,相对密 酸值,碘值,羟值,皂化值等. 度,酸值,碘值,羟值,皂取)供试品一定量( 准确称取(或量取)供试品一定量(准确 度为±2%,固体供试品应先研细),加入一定 ),加入一定 度为±2%,固体供试品应先研细), 量的溶剂在25±2℃,每隔5分钟振摇,30分钟 量的溶剂在25±2℃,每隔5分钟振摇,30分钟 25 内观察溶解情况. 内观察溶解情况.一般看不到溶质颗粒或液滴 即认为已完全溶解. 时,即认为已完全溶解.
中华人民共和国药典 国家药品标准 国家药品标准 临床研究用药品质量标准 暂行或试行药品标准 企业标准
药品质量标准制定的基础: 3.药品质量标准制定的基础: 文献资料的查阅及整理 有关研究资料的了解 制订药品质量标准的原则: 4.制订药品质量标准的原则: 安全有效性 先进性 针对性 规范性 必须坚持质量第一,充分体现"安全有效, 必须坚持质量第一,充分体现"安全有效, 技术先进,经济合理,不断完善" 技术先进,经济合理,不断完善"的原则
HPLC法效能指标: HPLC法效能指标: 法效能指标 RSD小于 小于2% 精密度 RSD小于2% 做高, 低三个浓度,每一浓度平行做3 回收率 做高,中,低三个浓度,每一浓度平行做3份 线性 浓度点n应为5～7,r大于0.999,方程截距近于零 浓度点n应为5 大于0.999, 0.999 考察辅料, 专属性 考察辅料,有关物质或降解产物对主药的色谱 峰是否有干扰. 峰是否有干扰. S/N=3时的最低检测浓度或最 时的最低检测浓度或最3 灵敏度 以S/N=3时的最低检测浓度或最3. 含量限度的确定:依据以下3 含量限度的确定:依据以下3个方面 (1)根据不同的剂型 (2)根据生产的实际水平 根据主药含量的多少小检出量表示. (3)根据主药含量的多少小检出量表示.
影响熔点测定的主要原因: 影响熔点测定的主要原因: ①传温液 ②毛细管内径 ③升温速度 ④ 温度计
3.比旋度: 定义 手性药物的旋光性与它们的生物活性密切 相关, 相关,测定比旋度可以区别或检查某些药物的 纯杂程度,也可用于含量测定. 纯杂程度,也可用于含量测定.
4.晶型 4.晶型
检查晶型的意义:同一中药物, 检查晶型的意义:同一中药物,由于其晶 胞的大小和形状的不同,结晶的结构不同, 胞的大小和形状的不同,结晶的结构不同,出 现多晶现象.不同晶型的药物其生物利用度不 现多晶现象. 同. 检查方法:IR法 检查方法:IR法,X-射线衍射法 示例: 示例:无味氯霉素中无效晶型的检查
2.确定杂质检查项目及其限度的基本原则: 确定杂质检查项目及其限度的基本原则: 对一般杂质的检查, (1)针对性 对一般杂质的检查,针对剂型及生产工 应尽可能多做几项.对特殊杂质或有关物质, 艺,应尽可能多做几项.对特殊杂质或有关物质,应针 对工艺及住藏过程,确定1 个进行研究. 对工艺及住藏过程,确定1～2个进行研究.对毒性较大 的杂质如砷,氰化物等应严格控制. 的杂质如砷,氰化物等应严格控制. (2)合理性 新药质量标准的研究阶段,检查的项目 新药质量标准的研究阶段, 应尽可能的多做, 应尽可能的多做,但在制定该药质量标准的内容时应合 理确定.根据生产工艺水平,参考有关文献及各国药典, 理确定.根据生产工艺水平,参考有关文献及各国药典, 综合考虑确定一个比较合理的标准. 综合考虑确定一个比较合理的标准.
3.示例: 3.示例:琥乙红霉素的鉴别 示例 化学法 TLC法 TLC法 IR法 IR法
(四)检查有效性试验
1.检查项包括:有效性 检查项包括: 均一性 纯度要求 安全性 药品的有效性:是以动物试验为基础, 药品的有效性:是以动物试验为基础,最终以临床 疗效来评价. 疗效来评价. 药品的均一性:主要指制剂含量的均匀性, 药品的均一性:主要指制剂含量的均匀性,溶出度 和释放度的均一性. 和释放度的均一性. 安全性:热原检查,毒性试验,刺激性试验, 安全性:热原检查,毒性试验,刺激性试验,过敏 性试验,升压或降压物质检查. 性试验,升压或降压物质检查. 纯度要求: 纯度要求:主要指对各类杂质的检查及主药的含量 测定. 测定.