绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（ B ）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（B）。

A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ E ）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（C）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的( A)剂型。

A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂E、注射剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（ C ）A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ D ）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:( C )A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:( B )A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E ）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版E、2005年版13、药品经营质量管理规范是（ B ）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP14、不具法律性质的是（ E ）A、药典B、部颁标准C、GMPD、地方标准E、制剂规范1、硬胶囊剂的崩解时限是（C）A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（ D ）A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为（ B ）。

A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性药物E、药物的水溶液4、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ D ）。

A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性C、可改善制剂外观D、生物利用度比散剂高E、控制药物的释放速度5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ D ）A、变形B、变色C、分解D、软化E、变脆6、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（A）。

A、粉末B、颗粒C、微丸D、微囊E、均好7、软胶囊剂俗称（ D ）。

A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸E、均可8、空胶囊壳的主要原料为（ D ）。

A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶E、阿拉伯胶9、胶囊剂可分为（A）。

A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊C、硬胶囊、胶丸D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊E、硬胶囊、软胶囊10、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（A）。

A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%11、胶囊剂与片剂最主要不同在于（ B ）。

A、掩盖药物的不良嗅味B、药物的生物利用度高C、提高药物稳定性D、定位定时释放药物E、性质稳定12、（ D ）不是胶囊剂的质量评价项目。

A、崩解度B、溶出度C、装量差异限度D、硬度E、外观13、散剂的制备过程为（A）A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、均不是14、以下不是粉碎目的的是（ E ）A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定15、下列除（ E ）药物外皆宜单独粉碎。

A、氧化性B、还原性C、贵重D、刺激性E、性质相似16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ B ）粉碎。

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飞法D、均可E、均不可17、（ C ）相似的药物可混合粉碎。

A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度E、毒性18、《中国药典》将药筛分成（ D ）种筛号。

A、六B、七C、八D、九E、十19、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（ C ）。

A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目20、（ B ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。

A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度21、属于流化干燥技术的是（ C ）A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥22、利用水的升华原理的干燥方法为（A）。

A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥E、薄膜干燥23、颗粒剂贮存的关键为（A）。

A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光片剂1、一步制粒机可完成的工序是（ D ）。

A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒C、混合→制粒→干燥→压片D、混合→制粒→干燥E、过筛→混合→制粒→干燥2、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度E、溶解度3、湿法制粒压片的工艺流程为（A）。

A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片E、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片4、在规定介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（ D ）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均匀度5、片剂贮存的关键为（A）。

A、防潮B、防热C、防冻D、防虫E、防光6、片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（ C ）。

A、改善原辅料的流动性B、使空气易逸出C、减少片剂与模孔间的摩擦力D、避免粉末分层E、避免细粉飞扬7、下列（ C ）不是片剂的优点。

A、剂量准确B、成本低C、溶出度高D、服用方便E、性质稳定8、淀粉在片剂中的作用，除（ D ）外均是正确的。

A、填充剂B、淀粉浆为粘合剂C、崩解剂D、润滑剂E、稀释剂9、下列（ C ）不是片剂包衣的目的。

A、增进美观B、保护易变质的主药C、防止片剂碎裂D、掩盖药物的不良嗅味E、控制药物的释放速度10、关于肠溶片的叙述，错误的是（ E ）。

A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用11、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（ B ）目以上的细粉。

A、80B、80-100C、100D、100-120E、20012、已检查溶出度的片剂，不必再检查（ C ）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度E、溶解度13、包薄膜衣片在包衣（ B ）进行片重差异限度检查。

A、前B、后C、前或后D、前和后E、过程中14、（ E ）药物片剂必须测溶出度。

A、水溶性B、吸湿性C、风化性D、刺激性E、难溶性15、（ E ）不需测崩解度。

A、口服片B、舌下片C、多层片D、硬胶囊剂E、咀嚼片16、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（ B ）。

A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂E、润滑剂17、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（A）。

A、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片E、普通压制片18、治疗胃部疾病的药物Al（HO）3宜制成（A），以加速崩解，提高疗效。

A、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片E、包衣片19、为增加片剂的体积和重量，应加入（A）。

A、填充剂B、崩解剂C、润湿剂D、润滑剂E、粘合剂20、为诱发物料的粘性，宜用（ B ）制软材。

A、稀释剂B、润湿剂C、吸收剂D、粘合剂B、崩解剂21、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（ D ）g。

A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.522、（ C ）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。

A、上、下冲B、调节器C、模圈D、饲料器E、加料斗23、最常用的包衣方法是（A）。

A、滚转包衣法B、流化包衣法C、喷雾包衣法D、干压包衣法E、埋管包衣法24、小剂量药物必须测定（A）。

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度E、重量差异25、在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为（ B ）。

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度E、重量差异26、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，（ B ）测定有重要意义。

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度E、重量差异27、用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是（ D ）A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D产气作用E、酶解作用28、常在咀嚼片中作填充剂的是（ B ）A交联羧甲基纤维素钠B甘露醇C淀粉浆 D 微粉硅胶 E 糊精29、片剂包肠溶衣的主要原因是（ D ）A隔绝空气B防潮C避光D控制药物释放部位E掩盖不良臭味。