绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（ B ）A 、药物剂型应与给药途径相适应B 、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（ B ）。

A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ E ）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（ C ）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的（ A ）剂型。

A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂E、注射剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（ C ）A、1950年B、1952 年C、1953 年D、1954 年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ A ）A 、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B 、丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂C、散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂D、胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂E、胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞散剂＞丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ D ）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克X 6包授于病人，属于:（C ）A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片，属于:（ B ）A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（ A ）A、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E）A、1995 年版B、2000 年版C、2002 年版D、2003 年版E、2005 年版13、药品经营质量管理规范是（ B )A、GMPB、GSPC、GLP D 、GAP E、G CP14、不具法律性质的是（ E ）A、药典B、部颁标准C、GMP D 、地方标准E、制剂规范A 、 5minB 、 15minC 、30min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（ D ）A 、主药含量B 、外观C 、崩解时限3、 最宜制成胶囊剂的药物为（ B ）。

A 、风化性药物B 、具苦味及臭味药物D 、易溶性药物E 、药物的水溶液4、 下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ D ）。

A 、可掩盖药物不良臭味B 、可提高药物稳定性 D 、生物利用度比散剂高E 、控制药物的释放速度7、软胶囊剂俗称（ D ）。

A 、滴丸 B 、微囊 C 、微丸 D 、胶丸 E 、均可8、空胶囊壳的主要原料为（ D ）。

A 、淀粉B 、蔗糖C 、糊精D 、明胶E 、阿拉伯胶9、 胶囊剂可分为（ A ）。

A 、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊B 、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊C 、硬胶囊、胶丸D 、软胶囊、胶丸、直肠胶囊E 、硬胶囊、软胶囊10、 当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.2g 时，其装量差异限度为（ A ）。

A 、± 10.0%B 、 ±7.5%C 、 ±5.0%D 、 ±2.0%E 、± 1.0% 11、 胶囊剂与片剂最主要不同在于（ B ）。

A 、掩盖药物的不良嗅味B 、药物的生物利用度高C 、提高药物稳定性D 、定位定时释放药物E 、性质稳定12、 （ D ）不是胶囊剂的质量评价项目。

A 、崩解度B 、溶出度C 、装量差异限度D 、硬度E 、外观 13、 散剂的制备过程为（ A ）A 、 粉碎T 过筛T 混合T 分剂量T 质量检查T 包装B 、 粉碎T 混合T 过筛T 分剂量T 质量检查T 包装C 、 粉碎T 混合T 分剂量T 质量检查T 包装D 、 粉碎T 过筛T 分剂量T 质量检查T 包装E 、均不是14、 以下不是粉碎目的的是（E ）A 、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B 、便于多途径给药C 、有助于提取药材中的有效成分D 、有利于混合E 、有利于药物稳定15、 下列除（ E ）药物外皆宜单独粉碎。

A 、氧化性B 、还原性C 、贵重D 、刺激性E 、性质相似 16、 樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ B ）粉碎。

A 、干法粉碎B 、加液研磨法C 、水飞法D 、均可E 、均不可17、 （C ）相似的药物可混合粉碎。

A 、颗粒大小B 、密度C 、质地D 、溶解度E 、毒性 18、 《中国药典》将药筛分成（ D ）种筛号。

A 、六 B 、七 C 、八 D 、九E 、十D 、 60minE 、 120minD 、硬度E 、装量差异 C 、吸湿性药物C 、可改善制剂外观5、 药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ A 、变形B 、变色C 、 6、 硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（ A 、粉末 B 、颗粒 C 、D )分解D 、软化E 、变脆A ）。

微丸 D 、微囊 E 、均好A 、每厘米长度上筛孔数目B 、每平方厘米面积上筛孔数目C 、每英寸长度上筛孔数目D 、每平方英寸面积上筛孔数目E 、每寸长度上筛孔数目 20、（ B ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。

A 、混合度 B 、粉碎度 C 、脆碎度 D 、崩解度 E 、溶解度 21、 属于流化干燥技术的是（ C ）A 、真空干燥B 冷冻干燥C 、沸腾干燥D 、微波干燥E 、红外干燥 22、 利用水的升华原理的干燥方法为（ A ）。

A 、冷冻干燥B 、红外干燥C 、流化干燥D 、喷雾干燥E 、薄膜干燥23、 颗粒剂贮存的关键为（ A ）。

A 、防潮B 、防热C 、防冷D 、防虫E 、防光 片剂1、 一步制粒机可完成的工序是（ D ）。

A 、粉碎T 混合T 制粒T 干燥B 、混合T 制粒T 干燥T 整粒C 、混合T 制粒T 干燥T 压片D 、混合T 制粒T 干燥E 、过筛T 混合T 制粒T 干燥2、 已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（ ）A 、硬度B 、脆碎度C 、崩解度D 、片重差异限度E 、溶解度3、 湿法制粒压片的工艺流程为（ A ）。

A 、 原辅料T 混合T 制软材T 制湿粒T 干燥T 整粒T 混合T 压片 B 、 原辅料T 混合T 制软材T 制湿粒T 干燥T 混合T 压片 C 、 原辅料T 混合T 制软材T 制干粒T 整粒T 混合T 压片 D 、 原辅料T 混合T 制湿粒T 干燥T 整粒T 混合T 压片 E 、 原辅料T 混合T 制软材T 制湿粒T 干燥T 整粒T 压片4、在规定介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（ D ）。

A 、硬度B 、脆碎度C 、崩解度D 、溶出度E 、含量均匀度5、 片剂贮存的关键为（ A ）。

A 、防潮B 、防热C 、防冻6、 片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（ A 、改善原辅料的流动性 B 、使空气易逸出 D 、避免粉末分层E 、避免细粉飞扬7、 下列（ C ）不是片剂的优点。

A 、剂量准确B 、成本低C 、溶出度高 8、淀粉在片剂中的作用，除（D ）外均是正确的。

A 、填充剂B 、淀粉浆为粘合剂C 、崩解剂D 、润滑剂E 、稀释剂9、 下列（ C ）不是片剂包衣的目的。

A 、 增进美观B 、保护易变质的主药C 、防止片剂碎裂D 、掩盖药物的不良嗅味E 、控制药物的释放速度 10、 关于肠溶片的叙述，错误的是（ E ）。

A 、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B 、 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C 、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D 、肠溶衣片服用时不宜嚼碎D 、防虫E 、防光C ）。

C 、减少片剂与模孔间的摩擦力D 、服用方便E 、性质稳定E 、必要时也可将肠溶片粉碎服用 11、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（B ）目以上的细粉。

A 、 80B 、 80-100C 、 100D 、 100-120E 、 20012、 已检查溶出度的片剂，不必再检查（ C ）。

A 、硬度B 、脆碎度C 、崩解度D 、片重差异限度E 、溶解度13、 包薄膜衣片在包衣（B ）进行片重差异限度检查。

A 、前B 、后C 、前或后D 、前和后E 、过程中 14 、（ E ）药物片剂必须测溶出度。

A 、水溶性 B 、吸湿性 C 、风化性D 、刺激性E 、难溶性15、（ E ）不需测崩解度。

A 、口服片B 、舌下片C 、多层片D 、硬胶囊剂E 、咀嚼片 16、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（ B ）。

A 、稀释剂B 、崩解剂C 、粘合剂D 、抗粘着剂E 、润滑剂17、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（AA 、口含片B 、咀嚼片C 、多层片 18、 治疗胃部疾病的药物 Al （HO ）3 宜制成（ A ），以加速崩解，提高疗效。

A 、泡腾片 B 、咀嚼片 C 、多层片D 、植入片E 、包衣片19、 为增加片剂的体积和重量，应加入（ A ）。

A 、填充剂B 、崩解剂C 、润湿剂D 、润滑剂E 、粘合剂 20、 为诱发物料的粘性，宜用（B ）制软材。

A 、稀释剂B 、润湿剂C 、吸收剂D 、粘合剂B 、崩解剂21、某片剂中主药每片含量为 0.2g ，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒 量应为（ D ） g 。

A 、 0.1B 、 0.2C 、 0.3D 、 0.4E 、 0.522、（ C ）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。

A 、上、下冲 B 、调节器 C 、模圈 D 、饲料器E 、加料斗23、 最常用的包衣方法是（ A ）。

A 、滚转包衣法B 、流化包衣法D 、干压包衣法E 、埋管包衣法24、 小剂量药物必须测定（ A ）。

A 、含量均匀度 B 、溶出度 C 、崩解度 25、在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为（B ）。

A 、含量均匀度B 、溶出度C 、崩解度 26、 当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时， A 、含量均匀度B 、溶出度C 、崩解度27、 用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是（ A 、膨胀作用 B 、毛细管作用 C 、湿润作用 28、常在咀嚼片中作填充剂的是（ B ） A 交联羧甲基纤维素钠 B 甘露醇 C 淀粉浆 D 微粉硅胶 E 糊精 29、片剂包肠溶衣的主要原因是（D ）A 隔绝空气B 防潮C 避光D 控制药物释放部位）。

D 、植入片E 、普通压制片 C 、 喷雾包衣法D 、 硬度E 、重量差异 D 、硬度E 、重量差异 （ B ）测定有重要意义。