第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、 CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、ζ→ζ*B、 n →ζ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →ζ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：B很强吸收B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、ζ→ζ*B、π→π*C、n→ζ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：( )A B C D答案：CH2CH2CH21651 1657 1678 1680O O1716 1745 1775 1810 OOCH24、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：A B C D答案：1646 1611 1566 164116506、亚甲二氧基与苯环相连时（1，2亚甲二氧基苯：），其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、中三键的IR区域在：BA ~3300cm-1B 2260~2240cm-1C 2100~2000cm-1D 1475~1300cm-110、偕三甲基(叔丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振CRORACROHBCROFCROClC DC NR9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性 ,不产生核磁共振现象。
三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是 DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小a HHb (CH3)3COHc CH3COOCH3d CH3C CCH3(2~3) a<d<b<c3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是 AA单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C 三重峰，强度比1：2：1D 四重峰，强度比1：3：3：14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的 BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A P115A、13C核B、12C核C、 32S核D、 16O核7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：AA、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：BH HA 、0-1HzB 、1-3HzC 、6-10HzD 、12-18Hz9、NOE 效应是指：CA 、屏蔽效应B 、各向异性效应C 、核的Overhauser 效应D 、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：DA 、13C 核B 、2D 核C 、 15N 核D 、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR 谱中应该有多少种不同的1H 核：AA 、 1 种B 、2种C 、3种D 、4种12、下列各组化合物按1H 化学位移值从大到小排列的顺序为：CCH 2=CH 2CH CH C H OH a b.. c.d.A 、a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、 c>d>a>bD 、b>c>a>d13、当采用60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的频率差为420Hz ，试问该峰化学位移是多少ppm ：BA 、10B 、7C 、6D 、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：B C CH 3OA 、0-1ppmB 、2-3ppmC 、4-6ppmD 、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J 值为：CHHA 、0-1HzB 、1-3HzC 、6-10HzD 、12-18Hz16、没有自旋的核为 CA 、1HB 、2HC 、12CD 、13 C17、当采用60MHz 频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS 间的频率差（△ν）为430Hz ，问该峰化学位移（δ）是多少ppm? CA 、4.3B 、43C 、7.17D 、6.018、化合物的1H NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的1H 核？ DA 、 8B 、 4C 、 2D 、119、化合物O的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为 BA、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序 Ba b c dA、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ DA、A2 B2B、A2 X2C、AA` BB`D、AA` XX`22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为 AA、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有 C 条谱线。
A、 2B、3C、4D、524、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为 DA、1--2 ppmB、3--4 ppmC、6--8 ppmD、8--10 ppm25、在化合物CHbCHcHaCOOCH3的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为BA、HaB、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物OCH3HoHmHp的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为 CA、CH3>Ho>Hm>HpB、 Ho > Hp > Hm> CH3C 、Hm > Hp > Ho > CH3 D、 Hm > Ho > Hp > CH327、在化合物H3CCH3CH3a1a2a3中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。
其中，a2和a3的δ值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 CA、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱一、名词解释1、傅里时变换2、自由感应衰减信号（FID）3、脉冲4、卫星峰5、远程偶合6、噪音去偶7、LSPD 和SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰化位移、苷化位移11、二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR 化学位移δ值范围约为 0~220 。
2、FID 信号是一个随 时间 t 变化的函数，故又称为 时畴 函数；而NMR 信号是一个随 频率 变化的函数，故又称为 频畴 函数。
三、选择题1、在下述化合物的13CNMR 谱中应该有多少种不同的13C 核：AA 、 1 种B 、2种C 、3种D 、4种2、下列各组化合物按13C 化学位移值从大到小排列的顺序为：CCH 3-CH 3CH CH C H OH a b.. c.d.A 、a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、 c>d> b > aD 、b>c>a>d3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：A C CH 3OA 、10-50ppmB 、50-70ppmC 、100-160ppmD 、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR 波谱中，甲基应出现几条谱线：DCH 3A 、1B 、2C 、3D 、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：BA. B. C. D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR 波谱中应出现几条谱线： CCH3A、7B、6C、5D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：AA.B. C.D.8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？DA、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 AA、甲氧基取代位B、邻位C、间位D、对位10、在化合物CH3COOH的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？ DA、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为 AA、 B、C 、CH3C C C C CH3 D、CH2CH CH CH CH CH2第四章质谱一、名词解释1、均裂。