血管性痴呆(2)
2、Binswanger病:
脑白质疏松症与Bingswanger病: 1)脑白质疏松症:指脑室周围或皮质下区(半卵
圆窝中心)CT上弥漫性低密度带或磁共振T2加权像上 弥漫性高信号病灶。 脑白质疏松症的发病机制尚未完全清楚,脑白质疏松 症与缺血损伤的相关性最大,其次与脑脊液循环障碍 及血脑屏障的通透性改变有关。 脑白质疏松症的临床表现除了原发病的症状外,尚有 痴呆、下肢功能障碍、尿失禁和锥体束损害。
(一)梗死性痴呆:
2、关键部位梗死性痴呆:脑重要部位梗 死引起的痴呆 。 脑重要部位包括角回、丘脑、基底节、 内囊膝部等。
2、关键部位梗死性痴呆
1)角回梗塞性痴呆: ①痴呆特点:记忆力障碍、定向力障 碍、语言欠流利。 ②主侧半球可有失读症、Gerstmann’s syndrome(左右失认、手指失认、计 算障碍)。 ③病灶较小CT难以发现,易误诊AD。
NINDS血管性痴呆诊断标准
B、临床支持很可能血管性痴呆标准 1、早期出现步态异常(小碎步、慌张步态、失用及共 济失调步态等)。 2、不能用其他原因解释的多次摔倒病史。 3、早期出现尿急、尿频及其他泌尿系统症状,且不能 用泌尿系统疾病来解释。 4、假性球麻痹。 5、人格及精神状态改变:意志缺乏、抑郁、情感改变 及其他皮层下功能损害如:精神运动迟缓和运用障碍。
NINDS血管性痴呆诊断标准
C、不支持血管性痴呆诊断标准 1 、早期发现的记忆力损害,且进行性加重, 同时伴有其他认知功能障碍,且神经影像 学上缺乏相应的病灶。 2、缺乏局灶性神经系统体征。
3 、CT 或核磁共振上无脑血管病损害的表现。
NINDS血管性痴呆诊断标准
D、临床可能(possible)血管性痴呆
临床类型
(三)出血性痴呆
1 、脑出血引起的痴呆 (1)高血压脑出血 (2)淀粉样血管病
2、蛛网膜下腔出血引起的痴呆 (1)前脑基底病变痴呆 (2)正常颅压脑积水
临床表现
血管性痴呆的临床表现有两部分组成: 一、构成痴呆的记忆障碍和精神症状。 二、脑损害的局部症状和体征。
(一)梗死性痴呆:
1、多发梗死性痴呆:多个梗死灶引起的痴 呆综合征。 1)脑血管病高危因素。 2)脑梗死引起的局灶性神经系统体征。 3)进行性痴呆,呈阶梯样发展。 4)影像学检查显示多发性梗死灶。
(三)出血性痴呆
1、脑出血引起的痴呆 1)高血压脑出血: 是脑出血的主要病因,丘脑 出血、底节出血可出现痴呆。 2)淀粉样血管病(Cerebral Amyloid augiopathy, CAA): (1) CAA病理特点是皮质和软脑膜血管有 淀粉样沉积。 (2)CAA的主要临床特点是反复的脑叶出 血,大约50%的患者有不同程度的痴呆。确诊 需经过病理证实。
NINDS血管性痴呆诊断标准
2、有脑血管病的证据 ①临床证明有脑血管病所引起的局灶性体征:偏瘫、 中枢性舌瘫、病理征、偏身失认、构音障碍等。 ② CT 或核磁共振证实有脑血管病的表现:多发性脑 梗死和腔隙性脑梗死。 ③重要部位单一脑梗死。 3、上述两种损害有明显的因果关系 ①在明确的卒中后3个月内出现痴呆。 ②突然出现认知功能衰退,或波动样、阶梯样进行性 认知功能损害。
CADASIL
CADASIL临床特点有:
1)偏头痛:多于30岁以后起病,首次发病时间常早 于卒中发作10年左右,此时MRI上可发现脑白质中 有长T1,长T2信号。 2)多发性皮质下梗死:多见于40-50岁,80%的患者 有此症状,多出现腔隙性梗死综合征,亦可出现 T I A。 3)进行性痴呆和精神障碍:约31%的患者出现进行性 痴呆,多在50-60岁发生;约20%出现精神障碍,如 严重忧郁,燥狂,甚至自杀。 4)个别家族以癫痫发作为主要表现。
(三)出血性痴呆
前脑基底病变性痴呆主要的临床表现: (1)蛛网膜下腔出血起病。
(2)短暂性尿崩症,持续1-3周,多数自行缓解。 (3)精神障碍多表现为嗜睡或躁动。随着病情的发 展,人格改变逐渐明显,以淡漠、愚钝、行为怪癖 及攻击行为常见。 (4)遗忘症是本病的主要特征。病人能记住个别印 象如姓名、职业及面孔等,但不能形成完整的记忆, 病人常有虚构症,颇似korsakoff综合征。 (5)神经影像学显示:A、急性期蛛网膜下腔出血; B、继发性脑梗死;C、脑血管造影证实动脉瘤。
(一)梗死性痴呆:
3、大面积梗死性痴呆:
大面积梗死指梗死灶直径大于5cm或跨两 个以上脑叶。 1)脑血管病高危因素。 2)脑梗死引起的局灶性神经系统体征。 3)进行性痴呆。 4)影像学检查显示大面积梗死灶。
(二)小血管病变引起的痴呆
1、腔隙状态(Lacunar state):又称多发 性腔隙性脑梗死。 1)高危因素中与高血压的关系最密切。 2)反复发作的腔隙性脑梗死综合征。 3)随着多发性腔隙性脑梗死出现痴呆。也 有部分病人缺少腔隙性脑梗死综合征, 而 逐渐出现痴呆。 4)影像学检查显示多发性腔隙性梗死灶。
(二)血管性痴呆诊断标准
1、中华医学会神经科分会血管性痴呆诊断 标准 定义:血管性痴呆系指缺血性、出血性脑 血管疾病引起的脑损害所致的痴呆。
一、临床很可能(probable)血 管性痴呆
1、痴呆符合DSM-Ⅳ-R的诊断标准,主要表现 为认知功能障碍明显下降,尤其是自身前后对 比,记忆力下降,以及2个以上认知功能障碍, 如定向、注意、语言、视空间功能、执行功能、 运动控制等,其严重程度已干扰日常生活,并 经神经心理学测试证实。
一、临床很可能(probable)血管性痴呆
3 、痴呆与脑血管病密切相关,痴呆发生于卒 中后3个月内,并持续6 个月以上;或认知功能 障碍突然加重、或波动、或阶梯样逐渐进展。 4、支持血管性痴呆诊断:(1)认知功能损害 不均匀性(斑块状损害);(2)人格相对完 整;(3)病程波动,多次脑卒中史;(4)可 呈现步态障碍、假性球麻痹等体征;存在脑血 管病的危险因素。
一、临床很可能(probable)血管性痴呆
2 、脑血管疾病的诊断:临床检查有局灶性神经 系统症状和体征,如偏瘫、中枢性面瘫、感觉 障碍、偏盲、语言障碍等,符合CT、MRI上相 应病灶,可有/无卒中史。 影像学表现:多个腔隙性脑梗死或者大梗死灶 或重要功能部位的梗死(如丘脑、基底前脑), 或广泛的脑室周围白质损害。
1 、有痴呆表现及神经系统局灶性体征,但脑 影像学上无肯定的脑血管病表现。 2、痴呆与脑卒中之间缺乏明显的相互关系。 3、隐匿性起病,认知功能损害呈平台样过程, 且有相应的脑血管病证据。
发育障碍
(智能低下)
衰退
(痴呆)
不成熟
不正常
3)、持续性,持续的第一个含义是时间性,诊断痴呆 持续时间6个月以上;持续性的第二个含义是指病 情逐渐进展。 恶化 恶化
AD
VD
4)、智能障碍是全面的,必须具备以下精神活动中的 任何三个项目的障碍:言语、记忆力、视空间功能、 情绪或人格和认知(抽象思维、计算、判断和执行 能力等)。这与单纯的失语、失用、失写等局限性 脑功能障碍不同。
血管性痴呆
山东大学齐鲁医院神经内科 韩恩吉
一、概念
1、痴呆
痴呆目前国内外尚无公认的确切定义。一 般认为痴呆是意识清楚下发生的、后天的、 持续的、全面智能障碍综合征。
一、概念
痴呆须具备四个基本的特点:
1)、意识清楚,有别于神志障碍引起的智能损害,如谵妄。 2)、后天的,指认知障碍不是先天就有,而是先发育到正常再衰 退到不正常,这一点有别于智能低下。 正常(18岁)
管病有关的各种程度的智能障碍,包括血管性 痴呆和未达到痴呆标准的血管性认知障碍。 2) 2000年Bowler等又建议VCI专指脑血管病引 起的认知障碍但未达到痴呆标准的综合征。这 一定义使VCI与 MCI有相同的含义,只是 VCI 与血管性痴呆有关,而MCI则与AD有关。
二、临床类型及 临床表现
(二)小血管病变引起的痴呆
2、Binswanger病:又称皮质下动脉硬化性脑病。 1)脑血管病高危因素。 2)局灶性神经系统体征。 3)进行性智能减退。 4)头颅CT显示脑室周围白质边界不清的低密 度改变,磁共振T2W1显示双侧大脑半球皮质 下及侧脑室旁多个大小不等的圆形、类圆形长 T2高信号病灶。
四、排除性诊断
1、意识障碍;
2 、其他神经系统疾病所致的痴呆(如阿尔茨海 默病病等); 3、全身性疾病引起的痴呆; 4、精神疾病(抑郁症)。 注:当血管性痴呆合并其他其他原因所致的痴呆,建议
用并列诊断,而不用“混合性痴呆”的诊断。
(二)血管性痴呆的诊断标准
2、NINDS/AIREN 1993年制订的血管性痴 呆诊断标准 A、临床很可能(Probable)标准 1、通过临床及神经心理学检查有充分证 据证明有痴呆。同时排除了由意识障碍、 谵妄、神经症、严重失语及全身性疾病 或脑变性病(老年性痴呆)所引起的痴 呆。
2、蛛网膜下腔出血引起的痴呆
2)正常颅压脑积水
尽管蛛网膜下腔出血是其常见的原因,但
多种病因可引起,是否属血管性痴呆仍有争论。
正常颅压脑积水是一个临床病理综合征,虽然
多系交通性脑积水,但也包括一些不全梗阻性
脑积水。临床表现为三联症:痴呆、下肢失用 与尿失禁。神经影像学检查显示脑积水。
Байду номын сангаас
三、诊断
(一)血管性痴呆诊断要素: 1、脑血管病,2、痴呆,3、痴呆的发生 与脑血管病有一定关系,(若有急性脑 血管病史,痴呆应发生在急性脑血管病 后三个月以内;影像学有一定的证据)4、 病史持续6个月以上。
临床类型(病因分类)
(一)梗死性痴呆
1、多发梗死性痴呆 2、关键部位梗死性痴呆 3、大面积梗死性痴呆
(二)小血管病变引起的痴呆
1、腔隙状态(Lacuner State) 2、皮质下动脉硬化性脑病(Binswanger’s syndrome) 3、伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传 脑动脉病(CADASIL)