目录
1.目的 (3)
2.适用范围 (3)
3.依据 (3)
4.职责 (3)
5.定义 (3)
6.内容 (3)
6.1页眉 ........................................................................................ 错误！未定义书签。

6.2签字批准 ................................................................................ 错误！未定义书签。

6.3目录 ........................................................................................ 错误！未定义书签。

6.4正文格式 ................................................................................ 错误！未定义书签。

6.5正文内容 ................................................................................ 错误！未定义书签。

6.6执行要求 ................................................................................ 错误！未定义书签。

7.附件 (4)
8.历史记录 (4)
9.发放部门 (4)
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1.目的
本文件规范了公司与GMP相关的标准程序的格式。

2.适用范围
本文件适用于我公司所有与GMP相关标准程序的格式。

3.依据
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》。

4.职责
QA负责本文件的编写、修订与培训。

各部门负责本文件的执行。

各部门管理人员及QA负责监督本文件的实施。

5.定义
无。

6.内容（开始→段落→大纲级别：1级）
6.1.请输入内容（开始→段落→大纲级别：2级）
6.1.1.请输入内容（开始→段落→大纲级别：正文文本）（Enter：自动生成同一级别项目符号6.1.2）（注意：无缩进，可使用标尺调整）
6.1.2.请输入内容（Enter→Tab：自动生成下一级别项目符号6.1.2.1）
6.1.2.1.请输入内容（Enter→Shift+Tab：自动生成上一级别项目符号6.1.3）
6.1.3.请输入内容
6.1.3.1.请输入内容
6.1.3.2.请输入内容
6.1.3.2.1.请输入内容
6.1.3.2.2.请输入内容
6.2.请输入内容
6.3.请输入内容
6.4.请输入内容（内容写完后，先设置大纲级别，然后更新目录）
7.附件
8.历史记录
9.发放部门。