的有效抗结✓适核药于物不，宜属口氨服基糖给苷药类的抗病生人素，对细胞外的结核菌有快速杀菌作 用的标，准单短用程S✓M局治治疗疗部结肺作核结用病核、方2~全案3月中身就适作可用用使的临、药床长物症。效状给作和要用X途线、径影诊和像和得断剂以疾量改病为善：，治是疗WH强O建化议
期成人每日注射0.75g，巩固期采用间歇疗法，每周2~3次，每次肌内注射1g. 问题：
分子量小的药物由 血管转运，分子量大 的通过淋巴途径吸收
药物的油/水分配系 数和解离状态对注射 剂的吸收影响不大
药物与蛋白质的结 合
第一节 注射给药
3.剂型因素
药物从制剂中的释放是药物吸收的限速过程，各种注射剂 中的药物释放速率有以下顺序：水溶液>水混悬液>油溶液>O/W 乳剂>W/O乳剂>油混悬液
皮内血管细、少，药物 难吸收进入体循环：诊 断、过敏试验
注射容量：0.1－0.2 mL
第一节 注射给药
4.其他部位注射
动脉内注射：为使治疗药物或诊断药物靶向至特殊 组织器官，但危险性大，极少使用
腹腔内注射：以门静脉为主要吸收途径，肝首过效 应明显，多用于动物试验
鞘内注射：可克服血脑屏障。近年来，鞘内注射化 疗药物成为防治中枢神经性白血病(CNS)最有效的方 法之一。
案例3-1
优链治霉疗点结素方核、案病异，✓✓的药适烟控化肼制效于学、结迅不治利核速宜疗福病是作 口平流人用服、 行类吡 成可、控嗪 为靠口制酰 可服,结胺 能核不无相 ，病吸首继1的9问4收过主4世年或效要，发在应手他明段胃，们链2肠易组霉0世成素道于纪（强不控7有S0稳制M年力)代是定“以最的四前早联药，出”物现
第一节 注射给药
（1）溶液型注射剂
药物以分子或离子形式分散在水中 难溶性药物使用非水溶剂，稀释后析出沉淀 pH值的改变使药物析出沉淀 低渗时药物扩散速度增大；高渗时药物扩散 速度减小 •以油为溶媒的注射剂缓释 •高分子附加剂使黏度增加可调节吸收速率
第一节 注射给药
（2）混悬型注射剂 注射后药物微粒沉积在注射部位 药物被吸收前需经过溶出与扩散过程，吸收较慢 药物在组织的溶出是限速过程 助悬剂影响药物吸收 Iv、ia或ip注射含粒径为0.1～0.2μm固体微粒的
第四节
注射给药的药物吸收
皮肤给药的药物吸收
黏膜给药的药物吸收
口腔给药 鼻腔给药 肺部给药 阴道给药 直肠给药
眼部给药
第三章 非口服给药的吸收
给药途径与吸收速度
吸入腹腔Biblioteka 舌下 肌内直肠 皮下
口服
皮肤
临床上起效最快的是静脉注射，常用于急救； 最简便、安全和常用的是口服给药，常用于门诊患者。
第一节 注射给药
1.皮肤的基本生理结构
表皮 真皮
角质层 透明层 颗粒层 棘层 基底层
皮下组织 皮肤附属器
毛发 皮脂腺 汗腺
1.皮肤的基本生理结构
表皮层： 角质层：10－20层死亡扁平角质细
胞 → 蛋白质与脂质相互镶嵌 → 致密细胞膜；厚度：15－20μm → 药物吸收的主要屏障 每 30 天产生 1 层新角质细胞 活性表皮层： 活细胞，50－ 100μm，亲水性，为强脂溶性药物 的渗透屏障 真皮层：疏松结缔组织，1－2 mm， 存在血管，药物可由此吸收入血 皮下组织：脂肪组织，存在血液循 环系统，非吸收屏障
第一节 注射给药
3.皮下与皮内注射 （subcutaneous & intradermal administration）
皮下：结缔组织→毛细血管 →血液循环→全身作用
血管少、血流慢→局部用药 （局麻药）或延长治疗作用 （胰岛素）可给予油混悬剂 和植入剂
注射容量：1－2 mL
皮内：真皮层注射
非口服给药的吸收
第三章 非口服给药的吸收
目的与要求
掌握：注射给药、口腔黏膜给药、鼻黏膜给药、肺 部给药、皮肤给药、直肠黏膜给药、眼部给药的吸 收特点、吸收途径。 熟悉：影响非口服给药吸收的因素。 了解：肌肉、口腔、鼻腔、肺部、皮肤、眼部黏膜 的结构和生理特征。
第三章 非口服给药的吸收
第一节 第二节 第三节
第一节 注射给药
二、影响注射给药吸收的因素
生理因素
药物性质
剂型因素
第一节 注射给药
1.生理因素
注射部位血流状态的影响： 三角肌>大腿外侧肌>臀大肌
淋巴液的流速：水溶性大分子药物 油溶媒注射液药物
促进吸收因素：按摩，热敷，运动 减慢吸收因素：结扎、冷敷、与肾上腺素合用
第一节 注射给药
2.药物理化性质
12..应 链用霉链素霉能素否治静使疗脉用结推不核注便病？时能否用口服给药方式？
缺点 注射疼痛
剂量不当时难以纠正或弥补
第一节 注射给药
一、给药部位与吸收途径
• 静脉注射(intravenous injection, iv) • 肌内注射(intramuscular injection, im) • 皮下注射(subcutaneous injection, sc) • 皮内注射（intractaneous injection,id)
第一节 注射给药
2.肌内注射 intramuscular administration
起效速率仅次于静脉注射 较iv更安全，较皮下注射刺激 性更小 有吸收过程：肌肉→血液循环 药物通过毛细血管吸收；药物 通过淋巴吸收 注射容量为2～5ml 制剂可为水溶液或油溶液、乳 液或混悬液
第一节 注射给药
2.肌内注射 intramuscular administration
水混悬液后，微粒被动靶向 油混悬液一般采用im注射,药物的吸收可长达数星
期至数月
第一节 注射给药
（3）乳剂型注射剂
O/W型乳剂（静脉乳）的乳滴粒径大小为1μm左 右，iv注射后可被动靶向
乳剂型注射剂im注射后，药物多通过淋巴系统转 运，适用于淋巴造影和淋巴转移的恶性肿瘤治疗
长效作用
第一节 注射给药
第一节 注射给药
1.静脉注射（intravenous administration）
药物直接进入血液循环系统，不存在吸收过程 作用迅速，生物利用度为100% 注射结束时血药浓度最高 注射容量5~50ml 肌内注射或皮下注射刺激性太大的药物必须静脉注射 最理想部位为前臂内侧的近端大静脉 药物制剂常为水溶液或水醇溶液，有时为乳剂或脂质体
（4）微粒型注射剂 主要是微球、脂质体和纳米粒等，这些微粒皮
下或肌内注射后，通常具有缓释、长效的作用。
第二节 皮肤给药
皮肤给药既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗 作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供 一种简单、方便和有效的给药方式。
皮肤给药常用的剂型有哪些？
第二节 皮肤给药
一、皮肤的结构与药物的转运