单克隆抗体分离纯化中的离子交换层析介质
离子交换层析介质在生物技术制药中应用广泛。

可以设计层析工艺中的各个步骤中使用，如：捕获，中度纯化、精细纯化等步骤。

在抗体纯化工艺中广泛使用的三步法：protein A捕获-阳离子交换-阴离子交换。

2.1.阳离子交换CEX层析介质
在抗体纯化工艺中，CEX一般使用吸附模式（Bind-and-Elute BE）。

阳离子交换可以去除HCP、脱落的Protein A以及部分高分子量的聚体等杂质。

Protein A 的PI在5.1；而单克隆抗体的PI一般在4-9，大部分在PI超过6.0。

更改上样的pH 可以使脱落的Protein A的或Protein A的降解片段在流穿中去除，也可在上样后
的中间清洗步骤中去除。

文献报道阳离子交换的载量（Protein A捕获洗脱样品）
在几十mg/ml 以上。

并且收率较高均>98%. Sp Sepharose FF 是在生物制药中使用非常广泛的一类阳离子交换介质。

琼脂糖为生物兼容性层析介质，这类介质是纯化工艺中初步分离粗的混合物的首选。

此时良好的分辨率与高流速的结合是非常重要的。

这些介质的常规线流速是100至400cm/h。

2.2.阴离子交换AEX层析介质
阴离子交换在抗体纯化工艺中可以去除DNA、病毒、Protein A脱落、内毒素、部分聚体以及酸性的HCP。

在抗体工艺中AEX层析一般采用流穿模式（Flow-through FT），既上样过
程中抗体在穿透峰，杂质吸附在层析介质上。

对于PI比较高的抗体分子，pH在7-8.0左右时，抗体流穿。

而DNA、内毒素以及病毒等可以吸附在层析介质上。

文献报道，阴离子交换的载量在140mg/ml 以上。

根据抗体的性质，选择适当的pH，在低电导下，抗体流穿。

典型的结果：收率99%，DNA<10pg，protein A<10ppm. Q Sepharose FF 是在生物制药中使用非常广泛的一类阳离子交换介质。

琼脂糖为生物兼容性层析介质，这类介质是纯化工艺中初步分离粗的混合物的首选。

此时良好的分辨率与高流速的结合是非常重要的。

这些介质的常规线流速是100至
400cm/h。