分析化学期末试题一、单项选择题（15分，每小题1分）1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中，都能降低主反应能力的一组副反应系数为A 、αY(H), αY(N)，αM(L)；B 、αY(H), αY(N)，αMY ；C 、αY(N), αM(L)，αMY ；D 、αY(H),αM(L)，αMY 。
2、在EDTA 络合滴定中，使滴定突跃增大的一组因素是（ ）。
A 、CM 大，αY(H)小,αM(L)大，KMY 小；B 、CM 大，αM(L)小，KMY 大，αY(H) 小；C 、CM 大，αY(H)大, KMY 小，αM(L)小；D 、αY(H)小，αM(L)大，KMY 大，CM 小；3、以EDTA 为滴定剂，下列叙述错误的是（ ）。
A 、在酸度较高的溶液中，可形成MHY 络合物。
B 、在碱性较高的溶液中，可形成MOHY 络合物。
C 、不论形成MHY 或MOHY ，滴定反应进行的程度都将增大。
D 、不论溶液pH 值的大小，只形成MY 一种形式络合物。
4、在络合滴定中，有时出现指示剂的“封闭”现象，其原因为（ ）。
（M ：待测离子；N ：干扰离子；In ：指示剂）A 、''NY MY K K >；B 、''NY MY K K <；C 、''MY MIn K K >；D 、''MY NIn K K >。
5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时，消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中，哪一种是正确的（ ）。
A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺；B 、于酸性溶液中加入KCN ，然后调至pH=10；C 、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10的氨性溶液；D 、加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性。
6、在1 mol·L -1HCl 介质中，滴定Fe 2+ 最好的氧化-还原方法是（ ）。
A 、高锰酸钾法；B 、重铬酸钾法；C 、碘量法；D 、铈量法 7、用0.02 mol·L -1KMnO 4溶液滴定0.1 mol·L -1 Fe 2+ 溶液和用0.002 mol·L -1 KMnO 4溶液滴定0.01mol L -1Fe 2+溶液两种情况下滴定突跃的大小将（ ）。
A、相等；B、浓度大突跃大；C、浓度小的滴定突跃大；D、无法判断。
8、用K2Cr2O7法测定Fe时，若SnCl2量加入不足，则导致测定结果（）。
A、偏高；B、偏低；C、无影响；D、无法判断。
9、碘量法测铜时，加入KI的目的是（）。
A、氧化剂络合剂掩蔽剂；B、沉淀剂指示剂催化剂；C、还原剂沉淀剂络合剂；D、缓冲剂络合剂预处理剂。
10、对于AgCl沉淀，在酸性溶液中进行沉淀时，使沉淀溶解度减小的因素是（）。
A、同离子效应；B、盐效应；C、酸效应；D、络合效应。
11、在重量分析中，洗涤无定形沉淀的洗涤液应该是（）。
A、冷水；B、含沉淀剂的稀溶液；C、热的电解质溶液；D、热水。
12、在沉淀形成过程中，与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成A、吸留；B、混晶；C、包藏；D、继沉淀。
13、将磷矿石中的磷以MgNH4PO4形式沉淀、再灼烧为Mg2P2O7形式称量，计算P2O5含量时的换算因数算式是（）。
A、M(P2O5) / M(MgNH4PO4)；B、M(P2O5) / 2M(MgNH4PO4)；C、M(P2O5) / 2M(Mg2P2O7)；D、M(P2O5) / M（Mg2P2O7)。
14、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况，下列说法中不会引起这一现象的是A、测量和参比溶液所使用吸收池不对称；B、参比溶液选择不当；C、显色反应的灵敏度太低；D、测量和参比溶液所用吸收池的材料不同。
15、适于对混浊样品进行吸光光度测定的方法是（）。
A、高浓度示差光度法；B、低浓度示差光度法；C、精密示差光度法；D、双波长吸光光度法。
二、填空题（15分，每空0.5分）1、提高络合滴定选择性的途径有a 和沉淀掩蔽法，b 掩蔽法，选择其它的c 或多胺类螯合剂作滴定剂，使ΔlgKc≥ 5。
2、络合滴定方式有滴定法、滴定法、滴定法和滴定法。
3、在EDTA 络合滴定中，当CM 和KMY 都较大时，为了使滴定突跃增大，一般讲pH 值应较大，但也不能太大，还要同时考虑到待测金属离子的 和 的络合作用。
4、以KMnO 4溶液滴定Fe 2+的理论滴定曲线与实验曲线有较大的差别，这是因为 ；计量点电位Esp 不在滴定突跃中点，是由于 。
5、间接碘量法的主要误差来源为 与 。
6、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是 ；铵盐存在时摩尔法滴定酸度pH 范围是 。
7、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是 ；滴定剂是 。
8、在重量分析方法中，影响沉淀纯度的主要因素为 ， 。
9、偏离朗伯-比尔定理的三个原因为 ， ， 。
10、吸光光度法选择测量波长的依据是 ，选择测量的吸光度是在 范围。
11、用有机相作为 相，用水相作为 相的萃取色谱分离法称为 色谱分离法。
12、动物胶凝聚法是将试样的盐酸溶液在水浴上蒸发至 ，即一般所说的 状态，冷却至60-80℃，加入HCl 和动物胶，充分搅拌，并在60-70℃保温10min ，使硅酸 。
三、计算题（40分）1、用0.020 mol ·L -1 EDTA 滴定0.10 mol ·L -1 Mg 2+和0.020 mol ·L -1 Zn 2+混合溶液中的Zn 2+ ,问能否准确滴定Zn 2+ ？若溶液中的共存离子不是Mg 2+、而是0.10 mol ·L -1 Ca 2+ ，能否准确滴定Zn 2+ ？若在pH 5.5以二甲酚橙（XO ）为指示剂、用EDTA 滴定Zn 2+时，Ca 2+ 有干扰而Mg 2+ 无干扰，通过计算说明原因何在？已知二甲酚橙与Ca 2+和Mg2+ 均不显色，lgKZnY = 16.5，lgKMgY = 8.7,lgKCaY = 10.7,pH = 5.5时7.5lgK 'ZnXO =、7.5=ep pZn 。
2、计算在1 mol·L -1 H 2SO 4介质中，Ce 4+与Fe 2+滴定反应的平衡常数及滴定至化学计量点时的电势和滴定突跃范围。
已知V E Ce Ce 44.1'/34=Θ++，V E Fe Fe 68.0'/23=Θ++。
3、3、计算CdS 沉淀在[NH 3] = 0.10 mol·L -1 溶液中的溶解度。
（CdS ：Ksp = 8×10-27；NH 3·H 2O ：Kb = 1.8×10-5；Cd 2+-NH 3络合物的lg β 1 - lg β6：2.65，4.75，6.19，7.12，6.80，5.14；H 2S 的Ka 1=1.3×10-7，Ka 2 = 7.1×10-15）4、浓度为25.5μg / 50 ml 的Cu 2+溶液，用双环己酮草酰二腙光度法进行测定，于波长600 nm 处用2 cm 比色皿进行测量，测得T=50.5%，求摩尔吸光系数ε和灵敏度指数S 。
（已知Cu 的摩尔质量为63.546）一、单项选择题（15分，每小题1分）1、A ；2、B ；3、D ；4、D ；5、C ；6、B ；7、A ；8、B ；9、C ； 10、A ；11、C ； 12、B ； 13、D ； 14、C ； 15、D 。
二、填空题（15分，每空0.5分）1、a 络合 ，b 氧化-还原 ，c 氨羧络合剂2、 直接 、 返 、 置换、 间接3、 水解 和 辅助络合剂4、 在化学计量点后，电势主要由不可逆电对MnO 4- / Mn 2+ 所控制 ；滴定体系两电对的电子数n 1与n 2不相等5、 溶液的酸度 与 I 2的挥发和I -的被氧化6、 铬酸钾 ； pH 6.5-10.57、 铁铵钒 ； NH 4SCN （或KSCN 、NaSCN ）8、 共沉淀现象 ， 继沉淀现象9、 非单色光 ， 介质不均匀 ， 溶液本身的化学反应10、 最大吸收原则（或吸收最大、干扰最小） ， 0.2-0.811、 固定相 ， 流动相 ， 反相分配（或反相萃取）12、 砂糖状 ， 湿盐 ， 凝聚三、计算题（40分）1、解：（1）61.7)21.010lg()202.010lg()lg()lg(7.85.16>=⨯-⨯=⋅-⋅SP Mg MgY SP Zn ZnY C K C K 故能准确滴定Zn 2+，这时0.1%±<Et ，Mg 2+不干扰。
（2）51.5)21.010lg()202.010lg()lg()lg(7.105.6>=⨯-⨯=⋅-⋅SP Ca CaY SP Zn ZnY C K C K 故能准确滴定，这时0.3%±<Et ，Ca 2+不干扰。
（3）在pH 5.5时，7.57.5lg '==ep ZnXO pZn K 对于Zn 2+、Mg 2+体系：1.93.17.85.16)lg(lg lg '=+-=⋅-=SP Mg MgY ZnY ZnY C K K K55.5)(1010202.0][155.51.9'2=⋅===--+sp ZnY SP Znsp pZn L mol K CZn15.055.57.5=-=-=∆pZnsp pZnep pZn 此时，%02.0%1001010101021.915.015.0=⨯⨯-=--Et ，说明Mg 2+无干扰。
对于Zn 2+、Ca 2+体系：1.73.17.105.16)lg(lg lg '=+-=⋅-=SP Ca CaY ZnY ZnY C K K K55.4)(1010202.0][155.41.72=⋅==--+sp sp pZn L mol Zn 15.155.47.5=-=-=∆pZnsp pZnep pZn 此时，%4%1001010101021.915.115.1=⨯⨯-=--Et ，说明Ca 2+ 有干扰。
2、解： 12/F /106.788.12059.068.044.1059.0)(lg 2334⨯==-=-=ΘΘ++++K V V V V n E E K Fe e Ce Ce ‘‘V V V n n E n E n Esp XT Fe e Ce Ce 06.11168.044.12334/F 2/1=++=+⋅+⋅=ΘΘ++++‘‘ 突跃范围：V n E V n E Ce Ce Fe Fe ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅+-ΘΘ++++31'/32'/10lg 059.0~10lg 059.03423 （0.68+0.059×3）V~（1.44-0.059×3）V即：0.86V~1.26V3、解：设CdS 的溶解度为S ，条件溶度积常数为'sp K ，则0.10 mol·L -1NH 3溶液中[H +]为：)(104.710.0108.1101][][112514-----+⋅⨯=⨯⨯⨯=⋅==L mol C K KwOH Kw H b 故315721215122122)(1005.1101.7103.1)104.7(101.7104.71][1][1⨯=⨯⨯⨯⨯+⨯⨯+=⋅+++==-----++a a a H S S K K H K H αα又55.3614.5580.6412.7319.6275.465.263653543433323231)(10)10.0(10)10.0(10)10.0(10)10.0(10)10.0(1010.0101][][][][][][13≈⨯+⨯+⨯+⨯+⨯+⨯+=++++++==NH NH NH NH NH NH NH Cd Cd ββββββαα 1020''22055.3327'107.1103103101005.110822----⨯=⨯==∴==⋅=⋅⨯=⨯⨯⨯⨯=⋅⋅=+-sp sp Cd S S Cd sp K S K S S S C C Ksp K αα故4、解：1636100.8105010546.635.2550/5.252----⋅⨯=⨯⨯==+L mol ml g C Cu μ cm mol L c b T c b A ⋅⋅⨯=⨯⨯=⨯⨯=⋅=⋅=---1466109.1100.822967.0100.82%5.501lg 1lg ε 28646103.310109.1546.6310----⋅⨯=⨯⨯=⨯=cm g M S με。