波谱分析教程第二版答案【篇一：波谱分析教程数据】外（红移蓝移）3 应用：化合物透明，说明分子中不存在共轭体系，无羰基；如果在210~250nm 有吸收，表示有k 吸收带，可能还有两个双键的共轭体系；如果在260~300nm 。
4. 开链共轭双烯（217），同环共轭双烯（253 ），延长一个双键（30），（—oac,0; —or,6; —sr,30 ；—x,5; —nr2,60 ）二．红外产生红外吸收的条件：只有在振动中伴随着偶极矩短变化的振动形式才具有红外吸收，即具有红外活性,偶极矩变化幅度越大，吸收强度越大。
（基团振动产生偶极矩的变化；辐射能量满足振动能级跃迁需要）6. 羰基化合物：c = o:1900〜1600. ①醛：c = o : 1735〜1715 ; c —h :2820〜2720两个峰；②酮c = o : 1720〜1710 :③羧酸：o —h : 3350 或3200~2500 ; c = o:1760 或1710.特征峰：o —h 面外摇摆920宽；④酯c = o 1745~1720 ;⑤醚c —o —c对称1100，非对称1210〜1160;⑥酰卤 c = o 1800 附近；⑦酰胺：c = o 1690~1650 , 伯胺（n —h伸缩3520 , 3400双峰弯曲1640~1600 ）;仲胺（n —h 伸缩3470〜3400 双峰弯曲1550〜1530 ）三．质谱（单位：ppm ）1. 炔烃：（1.6〜3.4ppm）:（=醛基氢：（脂肪醛9~10）;（芳香醛9. 5〜10.5）；4（.苯环h:7.27）5. r —；ar—缔合10.5~16）; ar —；2,r2,ar2 ；6. 偶合常数：1.2j /j 同（键数偶—负值；奇数—正值） ,取代基电负性会使2j 的绝对值减少（正向），邻位四．碳谱：ppm {sp3（0〜60）;sp2（100〜165）;sp（67〜92）; 饱和烷烃（-2.5〜55）；—ch3（- 2.5）;ch2 = ch2（123.3）; hc 三ch（71.9）端基碳（67~70 ）;苯环（128.5 ）;芳环碳（153.0~106.5 ） ; c = o（160~220）;醛羰基（190〜205）; 酮羰基（195〜220）;羧酸（170〜185）; 羧酸及其衍生物（155〜185）; 酰氯,酰胺（160〜175）} 五．质谱【篇二：2009 年波谱分析试卷 b 参考答案】1、化合物cl22cl 的核磁共振波谱中，h 的精细结构为三重峰。
2、氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定的范围内变化。
（V）3、质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰，但是分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。
（V ）4、分子离子峰的强度和化合物的种类有关。
一般含有芳环的化合物分子离子峰强度较大。
（V）7、质谱中亚稳离子可以确定质谱图中哪两个离子成母子关系。
（V ）8、当质谱图中的分子离子峰很弱的时候，可以采用降低电离能量或者用软电离的方法来获得分子离子峰。
（V ）9、红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。
（V）10、费米共振是一个基频与倍频（泛频）或组频之间的耦合作用。
（V）二、选择题。
（共18 题，每题 2 分，本题总分36 分。
）1、核磁共振可以测定下列哪种核（ b ）a、32s b 、31pc 、16o d 、12c2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（a ）a、吸收峰的强度b、吸收峰的数目c、吸收峰的位置d、吸收峰的形状3、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（a ）4、在多谱图综合解析化合物结构过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是：（c）a、紫外和核磁b、质谱和红外c、红外和核磁d、质谱和核磁5、质谱中强度最大的峰，规定其相对强度为100% ，称为（b ）a、分子离子峰b、基峰c、亚稳离子峰d、准分子离子峰6、下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（c ）a、ch3ch2cl b 、ch3ch2ohc 、ch3ch3d 、ch3ch（ch3）27、下列化合物中的质子，化学位移最小的是（ b ）a、ch3br b 、ch4c 、ch3id 、ch3f8、具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究的最多，用途最为广泛的是（a）a、i=1/2 b 、i=0 c 、i=1 d 、i19 、核磁共振波谱（氢谱）中，不能直接提供的化合物结构信息是（c ）a 、不同质子种类b 、同类质子个数c 、化合物中双键的个数与位置d 、相邻碳原子上质子的个数10 、下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系（ b ）a、化学位移b、裂分峰数和耦合常数c、积分曲线d、谱峰强度11、光或电磁辐射的二象性是指（d）a 、电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。
b 、电磁辐射具有波动性和电磁性。
c 、电磁辐射具有微粒性和光电效应。
d 、电磁辐射具有波动性和微粒性。
12 、光量子的能量与电磁辐射的哪个物理量成正比（a ）a、频率b、波长c、周期d、强度13 、下列四个区域中，能量最大是（ a ）a 、紫外光区b 、红外光区c、无线电波d、可见光区14 、下列化合物中，羰基伸缩振动频率最大的是（d ）a、b、c、d、15 、下列物质中，不能不能红外吸收的是（d ）a 、h2ob 、co2c 、hcld 、n216 、芳香酮类化合物c=o 伸缩振动频率向低波数位移的原因为（a ）a 、共轭效应b 、氢键效应c 、诱导效应d 、空间效应17 、核磁共振解析分子结构的主要参数是（c ）a、质荷比b、波数c、化学位移d、保留值18 、某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300〜-1-12500cm,1710 cm, 则该化合物可能是（c ）a 、醛b 、酮c 、羧酸d 、酯三、简答题。
（共 4 题，每题 6 分，本题总分24 分）1 、试说明分子离子峰的特点。
答案：分子被电子束轰击失去一个电子形成的离子称为分子离子。
（1 分）分子离子用m+? 表示。
在质谱图上，与分子离子相对应的峰为分子离子峰。
（ 1 分）分子离子峰的特点如下：（1）分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处于质谱图的最右端；（ 1 分）（2）分子离子峰一定是奇电子离子；（ 1 分）（3）分子离子峰要有合理的质量丢失。
（ 1 分）（4）分子离子的质量要符合氮律。
（ 1 分）2 、什么是化学位移？它是如何产生的？影响化学位移的因素有哪些？答案：电子云密度和核所处的化学环境有关，这种因核所处化学环境改变而引起的共振条件（核的共振频率或外磁场强度）变化的现象称为化学位移（chemical shift ）。
（ 2 分）影响化学位移的因素有：诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各向异性效应和溶剂效应、氢键效应。
（ 4 分，以上6 点只要答对5 点就给4 分）3 、什么是化学等同和磁等同，举例说明。
答：分子中两个相同的原子处于相同的化学环境时称化学等价。
（ 2 分）一组化学位移等价的核，对组外任何一个核的偶合常数彼此相同，这组核为磁等价核。
（ 2 分）h 例如化合物21 中h1、h2 化学等价, 磁等价；（1 分）h122 中h1、h2 化学等价, 磁不等价；（1 分）4 、试说明什么事红外活性，什么是非红外活性？四、结构解析题。
共 3 题，每题10 分，本题总分30 分。
1 、某化合物的红外吸收光谱如图所示，试判断该化合物是下列结构中的哪一个？写出分析过程。
解：此题三个化合物均具有-oh, 其中一个含c=c ，一个含-c（ch3）3, 一个为直链饱和醇。
-1-13100〜3000cm 无？=ch吸收，1650cm 无？c=c吸收，由此可以否定结构 3.s 结构1 不具有1395 和1363 cm？？双峰？ c（ch3）3 特征吸收，由此可以否定结构1。
综上，峰归属如下：？oh3360cm？1as？1s？1？该化合物为结构2 ？ch32970cm ，？ch32874cm1 ?as1476cm?1 ，?s 和1363cm? （双峰）ch3c（ch3）31395 ?1?1235cmc?o2 、根据如下ms 谱图确定某未知样品的结构，并说明主要分析过程和依据。
答：ch3conhch3分数分配：解析过程 6 分，给出结构 2 分，写出裂解反应 2 分3 、分子式为c9h12o 的某化合物的ir 和1h nmr 如图所示，试推断该化合物的结构，写出主要的解析过程。
答：计算不饱和度：为4，分子中可能含有苯环。
（ 1 分）1h nmr 中，积分曲线高度之比为5：1：1：2：3，刚好和h12 相符合，5、1、1、2、3 分别是分子中氢原子的个数。
且为单取代苯。
（1 分）化学位移在2．7左右的是活泼氢的峰，因为峰型较宽。
（1 分）化学位移在0.9 和1.5 左右的峰为相互耦合的峰,分别对应ch3 和ch2 的峰，（2 分）【篇三：波谱分析】月15 日章、节（或课题、单元）名称第八章有机化合物的波谱分析授课学时6目的要求1 、了解波长、频率、波数、电磁辐射等概念的涵义，根据波长的不同所划分的电磁波谱区域。
掌握波长与波数的相互换算。
2 、了解红外、核磁共振的基本原理和表示方法。
3 、掌握有机分子重要官能团、苯环及某些化学键的红外特征吸收，掌握nmr 中化学位移的概念和n+1 规律。
4 、能识别简单典型有机化合物的红外和核磁共振图谱。
重点：1 、红外光谱与有机分子结构的关系，有机化合物基团的特征吸收频率（p299表8-2），红外光谱的解析；2 、核磁共振谱与有机分子结构的关系，化学位移及n+1 规律，p305表8-3，核磁共振谱的解析。
难点：1、红外光谱的基本原理，红外光谱与有机分子结构的关系，红外光谱的解析；2 、核磁共振谱的基本原理，核磁共振谱与有机分子结构的关系，核磁共振谱的解析。
教学组织教学方法：课堂教学及习题课均采用多媒体教学，以ppt 为主。
作业：p315 二(1、3、4)、三、四(1、3)、五、六(1、2、6、7)；参考书目文献：剑波施卫峰译，北京：北京大学出版社，2001 授课小结1 、授课情况基本正常。
2 、对于积分高度的讲解要仔细、耐心，必要时还应给出更多具体实例。
第八章有机化合物的波谱分析有机化合物的结构测定，是有机化学的重要组成部分。
过去，主要依靠传统的化学方法来测定有机物的结构，样品用量大，费时、费力，且对* c及—c = c —的构型确定困难，有时还会发生分子重排，导致错误结论。
现在，主要利用现代波谱分析手段，能够使用微量样品，快速、准确地测定有机物的结构。
同时，波谱法不破坏样品(质谱除外)，对* c及—c = c —的构型确定也比较方便，甚至能获得某些分子聚集状态及分子间相互作用的信息。