取人参皂苷Rb1 、Re、 Rg1对照品，加甲 醇溶解，在同一硅胶G薄层板上，点上述溶液， 以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）为 展开剂展开，晾干后喷10%硫酸乙醇溶液， 105°C加热至斑点显色清晰，置紫外灯（365nm） 下观察。
药理作用
人参对中枢神经系统有镇静作用和兴奋双向 作用 人参能增加机体的非特异性抵抗力，对各种 物理的、化学的、生物的有害因素的不良影 响均能增加机体的抵抗力。 人参对麻醉动物，小剂量可使动物血压上升， 大剂量则使血压下降。
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山参，于5～9月间，浆果红熟时采挖，将根 和须根拔出去洗净。
山参全根晒干，称为“生晒山 参”
药材性状
一般分为芦头、芦碗、主根、支根、须 根。 上部的根茎称“芦头”，长1-4CM，直径 0.3-1.5CM; 芦头上凹窝状茎痕，习称“芦碗”; 芦头上不定根，习称“艼”，多为2一3 支。 主根为体，纺锤形或圆柱形，长3-15CM，直 径1-2CM。 支根为腿，3一5，腿生有须根，其上有 小突起，习称“珍珠点”。
茎单一、直立、无毛， 掌状复叶轮生。
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花序伞形，单生茎顶， 核果浆果状，成熟时鲜红 色。
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◆一年生者，一枚三出复叶
◆两年生者，一枚五出复叶
◆三年生者，两枚复叶
◆四年生者，三枚复叶
◆以后每年增一枚复叶，最 多可有六枚复叶
采收加工
◆圆参，栽种5～6年后，于9～10月间采 挖。除去茎叶和泥土。
①圆参经晒干或烘干，称为“生晒参”。 ②鲜圆参经沸水浸后，用排针扎孔，浸 于浓糖汁中，再晒干或烘干，称为“糖参”。 ③鲜圆参剪去小须根，蒸透（2～3小时） 后烘干或晒干，称为“红参”。剪下的支根 和细跟蒸后干燥或较短，呈
人字形或圆柱形。
◆表面灰黄色，具纵纹，上部
有细密环纹。
◆支根多为两条，须根细长，
清晰不乱，有明显的疣状突起， 习称“珍珠疙瘩”。 判断野山参质量的标准：“ 芦 长碗密枣核艼，锦皮细纹珍珠 须”
人参伪品
商陆根：商陆科植物商陆或美洲 商陆的根，没有芦头，没有芦碗， 质地非常坚硬，易断，断面有同 心环
● ●形成层环明显。 ●木质部射线宽广；导管
整个散在或数个相聚，断续 排列成放射状。
●薄壁细胞含草酸钙簇晶。
人参粉末：
● 人参粉末淡黄白色。
●树脂道碎片易见，含黄色块
状分泌物。
●草酸钙簇晶直径20～68μm，
棱角锐尖。
●导管多网纹及梯纹，直径
10～56μm。
●淀粉粒甚多，单粒类球形、
半圆形或不规则多角形，直 径4～20μm，脐点点状或裂 缝状；复粒由2～6分粒组成。
华山参根：茄科植物华 山参的根，表面有皮孔， 质地坚硬，华山参不像 红参有半透明状。
野豇豆根：豆科 植物野豇豆的根， 无芦碗，表面有 显著纵纹，无横 纹，气微臭，味 淡，有豆腥气。
药材鉴别
一、显微特征
人参主根的横切面：
●木栓层为数列扁平细胞，
皮层窄。 韧皮部外侧有裂隙， 内侧薄壁细胞排列较紧密； 有圆形或长圆形树脂道，内 含黄色分泌物。
生晒参
◆主根圆柱形或纺锤形，表 面灰黄色，上部或全体有疏浅 断续的横纹及明显的纵皱纹。
◆生晒参主根质 较硬，折断面平 坦，淡黄白色， 形成层棕黄色。 ◆气特异，微香； 味微苦、甘。
红参
◆表面棕红色，半透明， 有时上部带土黄色。
◆有明显的纵纹、横纹 及细根痕，下部有2～3 条扭曲的侧根。
◆质硬脆，断面平 坦，中心色较浅。

人参皂苷有间接促进肾上腺皮质功能的作用。 醇提取物对大鼠有抗利尿作用。可能有促性 腺激素作用。 人参总皂苷、多糖等对四氧嘧啶引起的实验 动物高血糖有降血糖作用。 人参的醇或水提取物注射于兔，可使兔骨髓、 肝、脾等红细胞生成素含量升高。

人参
GINSENG RADIX ET RHIZOMA “人参味甘，大补元气， 生精固脱，强心安神”
李时珍：“因根如人形而得名”
药材来源及产地
人参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey的干燥根。 栽培品称“园参”，野生品称“山 参”。主要分布在吉林、辽宁、黑龙江、 河北等地。
植物形态
二、理化鉴定
1：化学成分
20S-原人参二醇类:人参皂 苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd。
①皂苷类
（苷元不同）
20S-原人参三醇类: 人参皂 苷Re、Rf、20-葡萄糖· Rf、 Rg1、Rg2、Rh。 齐墩果酸类:人参皂苷Ro。
②人参多糖及单糖、双糖、三糖等。 ③挥发油：约含 0.12% ，油中有β- 榄香烯 （β-elemene）、人参炔醇（panaxynol）及
多炔环氧物人参醇（panaxydol）等。
2：理化鉴别
①三氯化锑反应：取粉末0.5g，加乙醇5ml，振摇5分 钟，滤过，滤液少量置蒸发皿中蒸干，滴加三氯化 锑氯仿饱和溶液，蒸干显紫色。 ②薄层层析（TLC）：取粉末1g，加氯仿40ml，置水浴 上回流一个小时，弃去氯仿液，药渣挥干残存溶剂， 加水0.5ml拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇10ml，超 声处理30分钟，取上清液，加氨试液三倍量，摇匀， 放置分层，取上层液蒸干加甲醇溶解，作为供试品 溶液。