高考有机化学真题(经典资料)20XX高考化学分类汇编——16.有机化学1.新课标I卷.、[化学——选修5：有机化学基础]A是基本有机化工原料。
A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示：回答下列问题：A的名称是，B含有的官能团是。
①的反应类型是，⑦的反应类型是。
C和D的结构简式分别为、。
异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。
写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。
参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
【答案】⑴乙炔；碳碳双键、酯基⑵加成反应；消去反应；⑶；CH3CH2CH2CHO。
⑷ 11；⑸⑹CH2=CH-CH=CH2【解析】A为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解生成C和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子中1~4号C及所连H原子在同一平面，5号C及所连接1个H原子也可以在此平面，最多共11个原子共面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。
参考题示信息，设计过程CH2=CH-CH=CH22.新课标II卷.[化学—选修5：有机化学基础]聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下：已知；①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为③ E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质④回答下列问题： A的结构简式为。
B生成C的化学方程式为。
E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。
①D和H生成PPG的化学方程式为；②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为。
D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同，该仪器是有有。
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪【答案：】加成反应 3-羟基丙醛b5 c【解析：】根据题意，烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，70/12=5余10,推断出它的化学式是C5H10，有一个不饱和度，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，所以结构简式为反应条件可知道，该反应是卤代烃的消去反应，后面物质的结构，得出B生成C的化学方程式为E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质，F是甲醛，E是乙醛，两个醛基有一个变成羟基，所以是加成反应，G的化学名称为3-羟基丙醛 HOCH2CH2CHO.(4)C到D，推出D为HOOCCH2CH2CH2COOH,G到H，加成反应H为HOCH2CH2CH2OH所以化学反应是根据它的分子式是10000，单个分子去掉水后分子质量为172，N=10000/172=58. (5) ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应,D的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH，D的同分异构体必须要有羧基，酯醛两类结构，推出有六种。
其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有同分异构体所含有的元素是相同的，所以应该选择元素分析仪中。
3.北京卷.．“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions》收录。
该反应可高效构筑五元环化合物：合成五元环有机化合物J的路线如下：已知：A属于炔烃，其结构简式是。
B碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30.。
B的结构简式是 C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，E中含有的官能团是 F与试剂a反应生成G的化学方程式是；试剂b是。
M和N均为不饱和醇。
M的结构简式是N为顺式结构，写出N和H生成I的化学方程式：。
【答案】 HCHO碳碳双键、醛基NaOH 醇溶液【解析】本题考查有机化学基础的基本知识，如有机物结构简式的书写、官能团的判断、化学方程式的书写等根据A是炔烃和分子式即C3H4可写出 A 的结构简式为 CH≡C-CH3 根据 B 的相对分子质量30和含C O H判断出 B 为甲醛，其结构简式为 HCHO 结合C,D与B含有相同官能团信息容易就判断出 E 中含有的官能团为碳碳双键和醛基。
根据题意和 F 的分子式C9H8O2以及J的结构可知可知 F 的结构简式F-----G----H为碳碳双键转化为碳碳三键的过程可推出从F----G为试剂b为氢氧化钠的醇溶液。
根据题意可知 A 、 B 加成为醛基加成，故 M 的结构简式为：。
根据题意和 J 的结构简式很容易写出 N 和 H 生成 I 的化学方程式：。
4.天津卷.．(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。
E是2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式：______ ①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基已知：A有多种合成方法，在方框中写出乙酸合成A的路线流程图合成路线流程图示例如下：【答案】醛基羧基③>①>②43【解析】A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，结合C，可以推出A为。
B为，因此A所含官能团名称为醛基、羧基。
推出了A、B，很容易看出A+B→C的反应为加成反应，即A+B→C的化学反应方程式为：根据酸性顺序羧酸＞苯酚＞醇，可以推知中①、②、③3个—OH的酸性强到弱的顺序是③>①>②。
C中同时含有羧基和羟基，2分子C便可以发生分子间酯化成环的反应，生成一个新的六元环，加上原有的两个苯环，因此E中共有3个六元环。
E为，通过对称关系，结合核磁共振氢谱的寻找原则，可以看出E分子中不同化学环境的氢原子有4种，如图*所示。
D→F的变化是—B取代—OH，因此反应类型是取代反应；1mol F在一定条件下与足量， F中能与NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、溴原子、酯基，1molF中分别含有1mol酚羟基、1mol溴原子、1mol酯基，三者消耗NaOH的物质的量分别为1mol，1mol，1mol，因此1mol F最多消耗NaOH的物质的量为3mol。
F的同分异构体满足的条件代表的含义分别是：①属于一元酸类化合物，即含有—COOH，②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基，可以写出如下4种：乙酸合成A，即，可以通过官能团的逆推法解答此题，如图：结合题目中给的信息，可以写出乙酸合成A的路线流程图如下：需要注意的是，在第二步的反应中，氯原子水解成—OH 的同时，因条件是NaOH，—COOH也会跟NaOH反应生成—COONa，因此在第三步需要加盐酸酸化处理。
5.四川卷.化合物F是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下；请回答下列问题：试剂I的化学名称是①，化合物B的官能团名称是②，第④步的化学反应类型是③。
第①步反应的化学方程式是。
第⑤步反应的化学方程式是。
试剂II的相对分子质量为60，其结构简式是。
化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。
H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是。
【答案】乙醇，醛基，酯化/取代2)(3)(5)【解析】卤代烃在NaOH溶液中水解生成AA中羟基氧化成醛基，B为,B氧化生成C: ,C中的羧基与试剂I在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成化合物20XX高考化学分类汇编——16.有机化学1.新课标I卷.、[化学——选修5：有机化学基础]A是基本有机化工原料。
A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示：回答下列问题：A的名称是，B含有的官能团是。
①的反应类型是，⑦的反应类型是。
C和D的结构简式分别为、。
异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。
写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。
参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
【答案】⑴乙炔；碳碳双键、酯基⑵加成反应；消去反应；⑶；CH3CH2CH2CHO。
⑷ 11；⑸⑹CH2=CH-CH=CH2【解析】A为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解生成C和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子中1~4号C及所连H原子在同一平面，5号C及所连接1个H原子也可以在此平面，最多共11个原子共面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。
参考题示信息，设计过程CH2=CH-CH=CH22.新课标II卷.[化学—选修5：有机化学基础]聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下：已知；①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为③ E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质④回答下列问题： A的结构简式为。
B生成C的化学方程式为。
E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。
①D和H生成PPG的化学方程式为；②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为。
D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同，该仪器是有有。
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪【答案：】加成反应 3-羟基丙醛b5 c【解析：】根据题意，烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，70/12=5余10,推断出它的化学式是C5H10，有一个不饱和度，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，所以结构简式为反应条件可知道，该反应是卤代烃的消去反应，后面物质的结构，得出B生成C的化学方程式为E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质，F是甲醛，E是乙醛，两个醛基有一个变成羟基，所以是加成反应，G的化学名称为3-羟基丙醛 HOCH2CH2CHO.(4)C到D，推出D为HOOCCH2CH2CH2COOH,G到H，加成反应H为HOCH2CH2CH2OH所以化学反应是根据它的分子式是10000，单个分子去掉水后分子质量为172，N=10000/172=58. (5) ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应,D的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH，D的同分异构体必须要有羧基，酯醛两类结构，推出有六种。