市售新鲜牛奶离心三次，3000rpm,15分钟弃去上层脂肪,将 脱脂牛奶置试管内115℃～117℃，0.07MPa，15－20分钟消 毒。
将空白安培管洗净烘干，塞好棉花，置于消毒锅内
121℃，60分钟，间隙灭菌三次，待用。 取符合质量要求的孢子斜面一支，加入无菌脱脂牛奶5～
10ml，用2#棒轻轻将孢子刮下，用无菌吸管吸孢子牛奶悬浊液 置灭菌珠子瓶，振摇10分钟,然后用1ml 无菌吸管将珠子瓶内的 孢子牛奶悬浊液加入无菌安培管中，0.3ml/支，做好标记存置 于液氮中保存，存放有效期5年。 4.1.2 种子组洁净工作台洁净等级100级，每三个月对尘埃粒子
（≥0.5u的尘埃≤3.5粒/1L空气）、风速（≥0.35m/s）、无菌 （定点开启双碟30分钟≤1个/碟）进行测定。平时每次操作 定点放置定点开启双碟30分钟，控制杂菌菌落≤1个/碟。每 天用前紫外光消毒一小时，每三个月调换消毒剂（1/600洁 尔灭、75%酒精）。 4.1.3 孢子斜面： 取生产用之孢子沙土管或孢子冷冻管在无菌室内，用操作棒勺取 适量孢子接种于斜面培养基上，尽量将孢子涂开使长单个集落， 然后于27±1℃恒温室内培养6—7天，该生长成之孢子斜面称为原 斜面，仅作孢子传代使用，不能制备母瓶，液氮冷冻孢子接出原 斜面。根据质量情况可酌量考虑制作母瓶，有效使用期在2—4℃ 冷藏中不超过10天。斜面外观除了个别不正常集落以外，应大部 份为白色，丰满梅花型，馒头型、圆型之集落，将原斜面孢子， 挑选2—3只正常集落点种第一代，用第一代传代斜面同样点种第 二代传代斜面，第一第二代孢子斜面，培养条件均为27±l℃恒温 室内培养6～7天，第一、第二代斜面 有效使用期为14天，均可制作母瓶，孢子斜面传到第二代为止， 不再传第三代，挖块制作过母瓶之剩余孢子斜面，应保留在冷藏 库中一个月，以备检用。 斜面培养基配制法：
链霉素发酵工艺验证方案
1. 目的： 确认链霉素发酵系统工艺流程，确认种子工艺、小小罐工艺、小 罐工艺、中罐工艺、大罐发酵工艺，验证该发酵系统工艺的稳定 性和可靠性及制备 的发酵液能否达到中间体规格要求。 2. 范围： 此方案包括一个50吨大罐链霉素发酵液的生产过程。 2.1 验证地点： 403车间发酵工段： 2.2 验证对象： 2.2.1 原斜面 2.2.2 代1、代2斜面 2.2.3 母瓶 2.2.4 子瓶 2.2.5 小小罐 2.2.6 小罐 2.2.7 中罐 2.2.8 大罐 2.3 验证步骤： 确定验证方案，确定验证计划，内容、步骤，以便准确验证链霉 素发酵系统。 3. 验证措施概要： 3.1 生产记录： 原斜面：冷藏期≤10天
原材料 葡萄糖 黄豆饼粉 碳酸钙 硫酸铵
配比% 3.5～5.5 3.0～4.5 0.5～0.8 0.5～0.8
氯化钠 磷酸二氢钾 消后质量规格：
0.25～0.5 0.04～0.07
C (g/ml) N (mg/100ml) P (ug/100ml)
3.8～4.8 130～155 130～155
4.1.4 子瓶： 取符合种子质量标准之母瓶，在无菌操作条件下，用吸管接入已 准备好的子瓶培养基中，每瓶接种量约3ml，瓶数按需而定（母 瓶接子瓶前做无菌试验斜面二支，分别培养于27℃，37℃恒温 室，母瓶接子瓶后，吸管做无菌试验斜面一支，在37℃恒温室培 养），接种后子瓶送 27±l℃恒温室培养30—44小时，菌丝阶段在II～III初，长好后， 留五瓶继续培养，作质量分析，其中三瓶在120及144小时分别取 样测定效价，一瓶测粘度及氨氮，一瓶接无菌斜面二支作无菌试 验（分别培养于27℃，37℃恒温室）及观察菌丝形态，（新菌株 要加测C及PH）其他瓶冷藏于2～4℃冰库中备用有效冷藏期为7 天，如在保存期间发现有化稀现象或有染菌嫌疑，即停止使用， 改用其他批号种子，放摇瓶种子应同时准备有2～3批瓶存备用。 制得的子瓶应菌丝稠粘，目检无菌丝团颗粒，米黄色，无异味。 不化稀（比母瓶厚）。效价：120小时≥7000u／ ml，144小时 ≥7500u／ ml。 子瓶原材料及配比如下：
外观无菌 外观集落:白色丰满、正常 代1或代2斜面：冷藏期≤14天 外观无菌 外观集落：白色丰满、正常 母瓶：无菌斜面及外观无菌 菌丝粘稠、色泽米黄、无颗粒状菌丝 效价68小时≥1700u/ml 效价96小时≥3500u/ml
效价120小时≥6700u/ml 冷藏期≤5天 菌龄50~64小时 菌丝II—III 子瓶：无菌斜面及外观无菌 菌丝粘稠、色泽米黄、无颗粒状菌丝 效价120小时≥7000u/ml 效价144小时≥7500u/ml 冷藏期≤7天 菌龄30~44小时 菌丝II—III 小小罐：菌丝II—III 镜检无菌
挖取清洁海滩细沙（不能污染各种有机物），用自来水漂 洗清洁，洗至漂出来的水澄清不浑浊为止，烘干、100目筛子 过筛，用磁铁充分吸尽砂内铁屑备用，挖取郊区地面二尺深处 的黄土（不能污染各种有机物），用自来水充分漂洗消毒，洗 至漂出来的水澄清为止，烘干，120目筛子过筛,用磁铁充分吸 尽土内铁屑备用。以上处理的砂和土，按土一份，砂二份比例 混合，分装于玻璃试管（12×100mm），每支装1g，用纱布棉 塞塞紧置于小铜线筐中，放消毒锅消毒，间歇灭菌三次，每次 压力0.12MPa，温度122℃，时间1小时，消毒后置电烘箱烘 干，110～120℃、4－5小时，外表明批号、日期备用，使用前 为确保无菌起见，应按以上要求再消毒烘干一次。
放罐效价≥800u/ml，残C≤3.5g/100ml，残 N≤140mg/100ml，PH≤7.5 小罐：菌丝II—III 镜检无菌 放罐效价≥1200u/ml，残C≤3.5g/100ml，残 N≤140mg/100ml， PH≤7.5 中罐：菌丝II—III 镜检无菌 放罐效价≥1800u/ml，残C≤3.5g/100ml，残 N≤140mg/100ml， PH≤7.5 大罐：放罐残糖≤2.0克/100毫升 放罐残氮≤120毫克/100毫升 放罐透光度≥40% 放罐效价≥14000u/ml 3.2 原材料： 生产过程中所用的各种原材料及其规格（见原材料一览表） 3.3 设备： 生产链霉素所及设备见设备一览表。 3.4 以上所及设备的每一部分，必须在本次验证前确保经过适当 鉴定（IQ/OQ），并且任何相关的测试装置经过校正。 3.5 人员培训，作为验证研究的一部分，涉及生产链霉素发酵的
每位职工均经GMP及有关岗位SOP培训。 4. 生产程序和流程表： 4.1 生产过程的描述： 4.1.1 我厂用于生物合成链霉素的生产菌种为灰色链霉菌，为了保
持菌种的生命活力和稳定性，将孢子保存于干燥的沙土内冷 藏在2~4℃冰库内，或者将孢子制成牛奶悬浊液，密闭冷藏 于～196℃液氮中。
每年对生产菌株进行两次自然分离，控制菌落变异率 ≤5%，并进行菌丝八代遗传稳定性考查，考查其母、子代谢及 效价单位的稳定性。
名称
配比 %
葡萄糖（注射 用）
0.8～1.2
蛋白胨
0.3～0.6
氯化钠
0.4～0.6
豌豆浸出液
12～16
琼脂（海燕牌） pH
2.0～2.8 7.0～7.4
消后规格: C (g/100ml) N (mg/100ml) P (ug/ml) pH
0.9-1.2 32-38 60-90 6.8-7.5
豌豆浸出液制备：
用。同时抽样送化验，检验质量，在使用该批豌豆浸出液时，必
须再送一次样品，测定氨氮含量与第一次相接近时可按后一次样
含量计算使用，如第二次含量与第一次不符，须再抽样复试，以
最后一次化验数据为准进行计算使用。
豌豆浸出液质量：
项目 外观 氨氮（NH2-N） 磷(PO4) 无菌状况
规格 澄清液 170～200mg/100ml 600ug/100ml左右 无杂菌
PH值维持在 4.2～4.5，加 0.5%氯仿摇匀、盖紧放 37±1 ℃恒温室
6天，粗滤除去豌豆，滤液分盛于开口的搪瓷杯中，置沸水浴
中，煮沸20分钟（去除氯仿）冷却，用滤纸过滤，去除沉淀的蛋
白质、分装于
750ml摇瓶中，每瓶装量约200ml左右，以
0.09Mpa、118～120℃的条件消毒 20分钟，冷却后放入冰箱中备
原材料 葡萄糖 黄豆饼粉 碳酸钙 硫酸铵 氯化钠
பைடு நூலகம்
配比% 3.5～5.5 2.3～3.5 0.2～0.7 0.5～0.7 0～0.2
磷酸二氢钾 豆油 玉米浆
消后质量规格：
0.045～0.07 1L
0～0.2
C (g/ml) N (mg/100ml) P (ug/100ml)
6.0～4.8 160～180 155～180
4.1.4 母瓶： 用符合质量标准的同支孢子斜面（冷藏期不超过14天）在无菌室 内用挖块法分别将孢子接种到已准备好之二只摇瓶中，编号为母I 母 II，接种后送至温度 27±l℃恒温摇瓶间内，在230±20r／ mm 摇瓶机上，培养50~64／小时，菌丝阶段 II一III初之母I用牛皮纸 包扎存放于 2～4℃冷库中，母II继续培养作质量检查，做无菌试验二支，分 别进行27℃及37℃培养。68小时取样分别测定单位粘度，氨氮消 耗、PH、 u／ml，以后每24小时取一次样测定上述项目，共计三次（68小 时，96小时，120小时三次）如母瓶质量符合要求，则母瓶可以 进罐使用，母瓶有效冷藏期为5天。制得的母瓶应菌丝稠粘，目 检无菌丝团颗 粒、米黄色、无异味不化稀无菌正常。效价：120小时≥6700u／ ml。接子瓶的母瓶制备法，用无菌操作挖一块斜面，接入一只母 瓶，在摇瓶机上培养50~64小时，取下，挑选外观正常菌丝粘 稠，色泽米黄，无颗粒状菌丝的母瓶，作为接子瓶用，接种子瓶 的母瓶不冷藏。遇特殊情况，一般冷藏不超过5天。 母瓶原材料及配比如下：
取符合质量要求的孢子斜面一支，在无菌操作下,加入 0.85%氯化钠无菌生理盐水1ml左右，用1#棒将表面孢子轻轻刮 下（防止用力过重划破琼脂）摇匀，用1ml割头无菌吸管吸 出，准确仔细地在每支无菌空白砂土管内加0.1ml孢子液（加 入时应注意将吸管伸至接近沙土处，但又不能接触沙土，也不 能使吸管口接触沙土管口及内壁）。塞紧棉塞，将沙土敲松摊 开，放在真空干燥器内（干燥器内放置氯化钙干燥剂）保持真 空度0.10MPa，抽4支时维持抽干4小时，抽5支或以上时，抽干 时间酌情增加，取出抽干的沙土孢子，敲松放在盛有无水氯化 钙的广口瓶中盖紧密封，放2～4℃冰库中保存备用。使用时采 用干接法接种。孢子沙土管有效使用期为2年。