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输尿管癌课件


• 梗阻近端肾盂、输尿管扩张
• 曲面MPR图像更易显示输尿管受侵的情况及其继发改变
淋巴结转移

• 输尿管结石



• 血块 血块大小短期可有明显变化,增强无强化,追随 检查是必要的 • 输尿管结核 病变范围长,呈不规则串珠状狭窄及扩张, 均伴有肾脏及膀胱相应的改变 • 输尿管炎症 多引起管腔渐进性狭窄,管壁轻度均匀性 增厚,边缘光整,与正常段输尿管呈移行性,无肿块形 成,沿输尿管走行的周围组织可轻度肿胀。但输尿管炎 症有时不易与Ⅰ型肿瘤鉴别 • 输尿管良性肿瘤 如乳头状瘤和息肉等与小的Ⅱ型肿瘤 鉴别困难,前者多与管壁呈窄基底相连,而广基底多为 恶性
输 尿 管 癌 Ⅰ 型
输 尿 管 癌 Ⅱ 型
输 尿 管 癌
输 尿 管 癌 Ⅱ 型
输 尿 管 鳞 癌 Ⅲ 型
输尿管下段癌侵及膀胱三角区
输尿管下段癌侵及膀胱三角区-MRU三维重建
输 尿 管 癌
输 尿 管 癌
输 尿 管 癌
输 尿 管 癌
输 尿 管 癌
输 尿 管 癌
输 尿 管 癌
尿


• 肿瘤近端输尿管及肾盂、肾盏扩张;患侧肾功能有不同
• 曲面MPR图像能清晰显示肿瘤的数目、部位、侵犯范围 及周围管壁增厚的情况,静脉期和延迟期效果更佳,梗 阻端形态不规则
• 3D图像显示局部管腔内对比剂柱变细或突然中断,管壁
不光整,梗阻端形态不规则 • 螺旋CT结合后处理技术对输尿管癌的显示、诊断和分期 价值最大
输尿管癌:分期
• T0期:肿瘤局限于粘膜内 • T1期:肿瘤侵犯固有膜
• T2期:肿瘤侵犯肌层
• T3期:肿瘤穿透外膜和侵犯周围脂肪
• T4期:肿瘤侵犯邻近脏器或伴局部淋巴结转移

尿


• 单发或多发,下端多见,常合并肾盂癌或(和)膀胱癌
• 管壁增厚型(Ⅰ型):肿瘤呈偏心性或环行局限性管壁 增厚,形态不规则,无明显肿块形成

尿


• 常伴有肾盂、膀胱肿瘤,为多灶性特点;其原因是从 胚胎发生学上,肾盂、输尿管和膀胱上皮起源相同, 而且输尿管壁有丰富的淋巴管及毛细血管网,有利于 癌肿的播散,所以,如果泌尿道一处发生肿瘤,泌尿 道的其他部位也可同时或先后发病 • 生长方式:突入腔内生长;沿管壁生长、管壁增厚浸 润;大的浸润向腔外形成肿块
多发性尿路移性细胞癌
多发性尿路移性细胞癌
Hale Waihona Puke 术• 局部复发 • 淋巴结转移



• 远处转移至肺、肝及骨骼等处 • 少数患者术后会发现膀胱或对侧肾盂、 输尿管可重新出现肿瘤








• 继发性输尿管肿瘤 包括腹膜后淋巴结、邻近器官如卵 巢、子宫、原发腹膜后的恶性肿瘤及腹膜后纤维化等压 迫和(或)直接侵犯输尿管,是临床上引起输尿管、肾 盂扩张的常见原因之一,需与Ⅱ、Ⅲ型原发输尿管癌鉴 别 • 鉴别的要点是,继发性输尿管肿瘤的输尿管被侵犯、包 绕的同时,多伴有推压移位,且病灶的横径多大于纵径 • 邻近肿瘤侵犯或包绕输尿管,使管腔不规则狭窄或闭塞

尿


• 约占泌尿道肿瘤的1%~2%
• 多为移行细胞癌,少数为鳞癌,腺癌少见 • 移行细胞癌分为乳头状型和非乳头状型 ,前者约占 80%~85%,非乳头状型和40%的乳头状型是浸润性的 • 乳头状型肿瘤呈息肉状,初期多向腔内生长,晚期侵
犯管壁
• 非乳头状型为无蒂的肿瘤,恶性程度高,早期就侵犯 管壁和周围组织
• 宽窗延迟期图像有利于细小病变的显示
• 下段输尿管癌可直接侵犯膀胱或突入膀胱内,而上段肿 瘤能直接侵犯邻近肾盂 • 肿瘤穿透输尿管外膜后先侵犯周围脂肪,导致周围脂肪 间隙模糊、密度增高,伴有小条状影,然后形成管外软
组织肿块,可伴有邻近组织如同侧腰大肌、邻近大血管
等的受累或腹膜后淋巴结转移

程度减弱或丧失

尿

癌(MRI)
• 输尿管癌的MRI及MRU表现与CT相似 • 局限性管壁增厚或管腔内软组织肿块,呈等T1、 中等 T2 信号,信号均匀或不均匀, MRU 原始图 像多呈低信号;增强后有强化
• 与 CT 及 CTU 比较, MRI 和 MRU 显示梗阻平面较好,
但对肿瘤侵犯的判断不如前者,有时不易与结 石、血块等鉴别
• 管内肿块型(Ⅱ型):管腔内见软组织肿块形成,无或 伴有管壁增厚 • 腔外肿块型(Ⅲ型):肿瘤突破管壁伴有周围软组织肿 块,形态不规则,输尿管管壁外脂肪间隙模糊 • 增强后软组织肿块和增厚的管壁都有明显强化,峰值位 于静脉期

尿


• 延迟期显示为管腔狭窄、腔内充盈缺损或(和)局部不 规则突然截断,肿瘤纵向侵犯的范围多明显大于横径
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