8.14、沉淀的Ksp越小，沉淀越完全， 8.14、沉淀的Ksp越小，沉淀越完全，沉淀滴定突跃越 Ksp越小 （ D ）。 A、小 C、不满足滴定要求 B、不确定 D、大
8.1.5、混合离子的沉淀滴定，两种混合离子能否准确进行分别 、混合离子的沉淀滴定， 滴定，决定于两种沉淀的溶度积常数比值大小。 滴定，决定于两种沉淀的溶度积常数比值大小。即其比值应大 于等于（ A ），否则无法分别滴定，只能滴定它们的合量。 于等于（ 否则无法分别滴定，只能滴定它们的合量。 A、3×10 -3 、 × C、5×10 -8 、 × B、5×10 -7 、 × D、1×10 -8 、 ×
NaCl试样中的 试样中的Cl 8.1.14、银量法测定含有 Na3PO4 的 NaCl 试样中的 Cl- 时 ， 若 14 、 银量法测定含有Na 标液为NH SCN，适合选用的指示剂是（ 标液为NH4SCN，适合选用的指示剂是（ B ）。 A、K2 CrO4 C、荧光黄 B、 Fe3+ D、酚酞
8.1.6、 8.1.6、吸附指示剂因吸附到沉淀上的颜色与其在溶液中的颜色 而指示滴定终点。 （ B ）而指示滴定终点。 A、相同 、 C、不确定 、 B、不同 、 D、近似相等 、
8.1.7、使用吸附指示剂荧光黄时，滴定剂为（ ），被测 8.1.7、使用吸附指示剂荧光黄时，滴定剂为（ ），被测 离子为（ ），滴定酸度为 滴定酸度为PH 等于（ 离子为（ ），滴定酸度为PH 等于（ A ）。 A、AgNO3—Cl -—7～8 SCN— C、NH 4SCN—Ag+—6～8 B、 Br— B、AgNO3—Br—6～7 D、KSCN— D、KSCN—Ag+—7
8.1.17、莫尔法测定Cl 应边滴边摇，因为AgCl 8.1.17、莫尔法测定Cl-时，应边滴边摇，因为AgCl 会吸 附过量Cl ），Ag 产生， 附过量Cl-，使溶液中 Cl-（ ），Ag2CrO4（ ）产生， 终点（ 终点（ A ）。 A、降低—过早—提前 降低—过早— 降低—过早— A、降低—过早—推迟 B、增加—过早—提前 增加—过早— 降低—推迟— A、降低—推迟—提前
8.1.2、佛尔哈德法所用指示剂是（ 8.1.2、佛尔哈德法所用指示剂是（ B A、K2 CrO4 C、甲基橙
B、[NH4Fe(SO4)2] D、荧光黄
8.1.3、同一类型的沉淀Ksp大的可转化为Ksp小的， 8.1.3、同一类型的沉淀Ksp大的可转化为Ksp小的，这一 Ksp大的可转化为Ksp小的 过程称（ 过程称（ C ）。 A、沉淀的溶解 C、沉淀的转化 B、沉淀的生成 D、分步沉淀
8.1.8、莫尔法是常用的沉淀滴定法，其所用标液、指示剂 8.1.8、莫尔法是常用的沉淀滴定法，其所用标液、 及滴定酸度分别为（ 及滴定酸度分别为（ A ）。 =6.5～ A、AgNO3—K2 CrO4—PH =6.5～10.0 =6.5～ B、AgNO3—[NH4Fe(SO4)2]—PH =6.5～10.0 =5.0～ C、AgNO3—K2 CrO4—PH =5.0～6.0 KSCN— =8.0～ D、KSCN—[NH4Fe(SO4)2]—PH =8.0～10.0
8.1.11 、 莫 尔 法 不 能 用 Cl- 滴 定 Ag+ ， 因 为 生 成 的 沉淀（ 迅速转化为AgCl沉淀， AgCl沉淀 Ag2CrO4 沉淀（ B ）迅速转化为AgCl沉淀，影响终点的 观察。 观察。 A、能 C、不确定 B、不能 D、大概可能
8.1.12、佛尔哈德法中 ， 指示剂用量应保证在 [Fe3+] 等 12 、 佛尔哈德法中， 指示剂用量应保证在[Fe 否则过多水合铁离子的黄色干扰终点观察。 于 （ C ） 。 否则过多水合铁离子的黄色干扰终点观察 。 A、0.025mol/L 025mol/L 015mol/L C、0.015mol/L B、0.035mol/L 035mol/L 005mol/L D、0.005mol/L
8.1.18、佛尔哈德法测Cl 应用（ 滴定法。 8.1.18、佛尔哈德法测Cl- 时，应用（ B ）滴定法。 A、直接滴定 C、间接滴定 B、反滴定 D、置换滴定
8.1.19、法杨司法 ，若用荧光黄作指示剂时， 最适宜酸度 19 、 法杨司法，若用荧光黄作指示剂时， PH（ 太酸， 指示剂不被吸附， 太碱， 为 PH （ D ） ， 太酸 ， 指示剂不被吸附 ， 太碱 ， Ag+ 形成 O↓干扰滴定 干扰滴定。 Ag2O↓干扰滴定。 A、4～6 B、7 C、5～7 D、7～10
8.2.6 莫尔法滴定Cl-,当有 莫尔法滴定Cl 沉淀生成时， 沉淀生成时，说明终点 到达
Ag2CrO4
砖红色
佛尔哈德法测Ag 8.2.7 佛尔哈德法测Ag+时，当有 Fe(SCN)n 终点 络合物生成时， 到达。 络合物生成时，说明 到达。
红色
8.2.8 法扬司法测Cl-时，用曙光黄水指示剂，当溶液由 法扬司法测Cl 用曙光黄水指示剂， 粉红 终点 到达. 黄绿色 变为 到达. 时，说明
8.2.13
Байду номын сангаас
佛尔哈德法反滴定测Cl 佛尔哈德法反滴定测Cl-时加入硝基苯的目的是 AgCl易吸附之而被包围，使AgCl不再与溶液接 易吸附之而被包围， 易吸附之而被包围 不再与溶液接 避免AgCl转化 转化AgSCN，使终点推迟 触，避免 转化 ，
HFIn 8.2.14 曙光黄指示剂通常表示为 ，其电离 FIn- + H + 式为 HFIn ， HFIn 呈黄色， 呈黄绿色， 呈黄色， FIn- 呈黄绿色，终点由 其中 黄绿色 粉红色 色变为 色。
8.1.15、摩尔法测定Cl 含量时，要求介质的PH 6.5～ PH在 8.1.15、摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的PH在6.5～10.0 范围内，若酸度过高则（ C ）。 范围内，若酸度过高则（ A、AgCl沉淀不完全 AgCl沉淀不完全 AgCl吸附Cl增强 吸附Cl B、AgCl吸附Cl增强 沉淀不易形成， C、Ag2CrO4沉淀不易形成，终点推迟 D、AgCl沉淀易胶溶 AgCl沉淀易胶溶 8.1.16、在莫尔法中用标准溶液Cl 测定Ag 8.1.16、在莫尔法中用标准溶液Cl-测定Ag+时，不适合用直 接滴定法是由于（ 接滴定法是由于（ A ）。 A、AgCl的溶解度太大 AgCl的溶解度太大 AgCl强烈吸附 强烈吸附Ag B、AgCl强烈吸附Ag+ 转化为AgCl AgCl的速度太慢 C、Ag2CrO4转化为AgCl的速度太慢 D、Ag+容易水解
8.2.20 吸附指示剂多因吸附到沉淀上的颜色与其在溶液中的颜 而指示终点。 色 不同 而指示终点。
8.2.21 银量法中使用吸附指示剂应避强光下进行滴 敏感 定，因为卤化银沉淀对光 ，很快会 影响终点观察。 变为 灰黑色 ，影响终点观察。
第8章 沉淀滴定法 单项选择题（ 20题 8.1 单项选择题（共20题） 8.1.1、下列分析法属于沉淀滴定法的是（ 8.1.1、下列分析法属于沉淀滴定法的是（ A 滴定Cl A、AgNO3 滴定ClNaOH溶液滴定 溶液滴定HAc C、NaOH溶液滴定HAc ）。
B、邻二氮菲测Fe2+ 邻二氮菲测Fe D、EDTA液滴定 液滴定Mg D、EDTA液滴定Mg2+ ）。
标准溶液配制时， 8.2.11 AgNO3 标准溶液配制时 ， 用优级纯结晶在 110 ℃ 烘 色玻璃瓶中， 称重， 溶解， 定容， 干 2h ， 称重 ， 溶解 ， 定容 ， 并储存在 棕 色玻璃瓶中 ， NaCl 基准物标定。 用纯的 基准物标定。 8.2.12 NH4SCN标液配制后用标准AgNO3法 直接滴定 标定， SCN标液配制后用标准 标液配制后用标准AgNO 法 标定， 返滴定 也可用NaCl作基准物， NaCl作基准物 法标定。 也可用NaCl作基准物，用 法标定。
8.2.15 莫尔法滴定Cl- 时，应边滴边摇，测时Br-反应，更 应 剧烈 ，因为AgBr更易吸附Br-造成终点提前 ，产生 负 误差.
8.2.16 佛尔哈德法反滴定测Cl-时等当点不能太 振摇 ，否则 使AgCl转化为 AgSCN ，终点 推迟 。
8.2.17 佛尔哈德法反滴定测I-时,应先加入AgNO3，，后加指 示剂 Fe+否则有 2Fe3+ + 2 I2Fe2+ + I2 反应，造 负 误差，[Fe3+] 减少，变色不明显 成 减少，
8.1.13、法杨司法因为指示剂颜色变化发生在沉淀表面，所 13、法杨司法因为指示剂颜色变化发生在沉淀表面， 以应尽量使沉淀的比表面积（ 即沉淀颗粒要（ 以应尽量使沉淀的比表面积（ ）些，即沉淀颗粒要（ D ） 为防止沉淀凝聚，常加入水保护胶体，防止AgCl AgCl过分凝 些，为防止沉淀凝聚，常加入水保护胶体，防止AgCl过分凝 聚。 A、小—大—电解质 C、大—小—缓冲液 B、大—小—电解质 B、大—小—糊精
佛尔哈德法测A 应在酸性条件下进行， 8.2.9 佛尔哈德法测 A g+ 时 ， 应在酸性条件下进行 ， 否则 褐 指示剂电离出的 Fe3﹢ 会水解得 色 Fe(OH)3 沉淀干扰终点判断。 沉淀干扰终点判断。 法扬司法测Cl 若酸性太大， 8.2.10 法扬司法测Cl-时，若酸性太大， FIn- → HFIn 而 不 被 吸 附 ， 碱 性 太 Ag+ → Ag2O 干扰终点判断。 强， ，干扰终点判断。
法扬司法用曙光黄作指示剂测Cl 8.2.18 法扬司法用曙光黄作指示剂测Cl-时的指示 终点反应为 AgCl·Ag+ + FIn AgCl·Ag·FIn
莫尔法滴定Cl 8.2.19 莫尔法滴定Cl- 时，一般指示剂用量控制在 5.8 × 10-3mol/L ， 同时作空白滴定（以为K 指示剂）， ），扣 同时作空白滴定（以为K2CrO4指示剂），扣 除 空白消耗的滴定剂 , 获得真实终点。 获得真实终点。