生物化学实验―教案―目录实验一糖的颜色反应 (1)实验二糖的还原作用 (3)实验三多糖的实验 (4)实验四糖的旋光性和变旋现象 (5)实验五血糖的定量测定(葡萄糖氧化酶法) (7)实验六人血清中总胆固醇的测定 (8)实验七牛奶中粗脂肪含量的测定 (9)实验八牛奶中酪蛋白的提取 (11)实验九牛奶中酪蛋白含量的测定 (12)实验十氨基酸的纸层析 (14)实验十一醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白质 (16)实验十二蛋白质的颜色反应 (18)实验十三蛋白质的沉淀反应 (20)实验十四 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质相对分子质量 (22)实验十五双缩脲法测定蛋白质浓度 (23)实验十六考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度 (25)实验十七紫外光吸收法测定蛋白质浓度 (26)实验十八血清谷丙转氨酶的测定 (28)实验十九过氧化物酶的作用 (29)实验二十溶菌酶的提纯结晶 (30)实验二十一酵母RNA的提取 (31)实验二十二 RNA的定量测定(苔黑酚法) (32)实验二十三 DNA的提取及含量测定 (33)实验二十四荞麦中总黄酮的定性定量研究 (33)实验一糖的颜色反应[实验目的及要求]1. 掌握莫式(Molisch)试验鉴定糖的原理和方法。
2. 掌握塞式(Seliwanoff)试验鉴定酮糖的原理和方法。
3. 掌握杜式(Tollen)试验鉴定酮糖的原理和方法。
[实验原理]1.莫式试验:糖经无机酸(浓硫酸、浓盐酸)脱水产生糠醛或糠醛衍生物,后者在浓无机酸作用下,能与а-萘酚生成紫红色缩合物。
2.塞式试验:酮糖在浓酸的作用下,脱水生成5-羟甲基糠醛,后者与间苯二酚作用,呈红色反应;有时亦同时产生棕红色沉淀,此沉淀溶于乙醇,成鲜红色溶液。
3.杜式试验:戊糖在浓酸溶液中脱水生成糠醛,后者与间苯三酚结合成樱桃红色物质。
[实验仪器及用品]仪器:水浴锅。
器皿:吸管、试管。
实验药品:蔗糖、葡萄糖、淀粉、果糖、阿拉伯糖、半乳糖、а-萘酚、浓硫酸、95%乙醇、间苯二酚、盐酸、间苯三酚。
[实验试剂]莫式试剂:а-萘酚5g,溶于95%乙醇并稀释至100ml。
现用现配,并贮于棕色试剂瓶中。
塞式试剂:间苯二酚50mg,溶于100ml盐酸(V H2O:V HCl=2:1),现用现配。
杜式试剂:2%间苯三酚乙醇溶液(2g间苯三酚溶于100ml95%乙醇中)3ml,缓缓加入浓盐酸15ml 及蒸馏水9ml。
临用时配制。
[实验内容及步骤]一、莫式实验于4支试管中,分别加入1 ml1%葡萄糖溶液、1%蔗糖溶液、1%淀粉溶液和少许纤维素(棉花或滤纸浸在1 ml水中),然后各加莫式试剂2滴,摇匀,将试管倾斜,沿管壁慢慢加入浓硫酸1.5 ml (切勿振摇!),硫酸层沉于试管底部与糖溶液分成两层,观察液面交界处有无紫色环出现。
二、塞式试验于4支试管中,分别加入0.5 ml1%葡萄糖溶液、1%蔗糖溶液、1%果糖溶液,然后各加塞式试剂2.5ml,摇匀,同时置沸水浴内,比较各管颜色及红色出现的先后顺序。
三、杜式试验于3支试管中加入杜式试剂1ml,再分别加入1滴1%葡萄糖溶液、1%半乳糖溶液和1%阿拉伯糖溶液,混匀。
将试管同时放入沸水浴中,观察颜色的变化,并记录颜色变化的时间。
四、实验现象记录仔细观察实验中的颜色变化,对于塞式试验和杜式试验还需记录下颜色变化的时间。
实验二糖的还原作用[实验目的及要求]掌握糖的还原反应来鉴定糖的原理和方法。
[实验原理]费林(Fehling)试剂和本尼迪(Benedict)试剂均为含Cu2+的碱性溶液,能使具有自由醛基或酮基的糖氧化,其本身则被还原成红色或黄色的Cu2O,此法常用作还原糖的定性或定量测定。
[实验仪器及用品]实验仪器:水浴锅实验器皿:吸管、试管实验试剂:硫酸酮、氢氧化钠、酒石酸钾钠、柠檬酸钠、无水碳酸钠、淀粉、蔗糖、葡萄糖。
[实验试剂]1. 费林试剂试剂A:CuSO4·5H2O 34.5 g,溶于蒸馏水并稀释至500 ml。
试剂B:氢氧化钠125 g,酒石酸钾钠137 g,溶于蒸馏水并稀释至500 ml。
临用时将试剂A与试剂B等体积混合。
2. 本尼迪试剂:柠檬酸钠(Na3C6H3O7·11H2O)及50 g无水碳酸钠,溶于400 ml蒸馏水中。
另溶解8.5 g硫酸铜于50 ml热水中。
将硫酸铜溶液缓缓加入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中,边加边搅拌,如有沉淀可过滤。
此混合液可长期使用。
[实验内容及步骤]于3支试管中加入费林试剂A和B各1 ml,混匀,分别加入1%葡萄糖溶液、1%蔗糖溶液和1%淀粉溶液1 ml,置沸水浴中加热数分钟,取出,冷却,观察各管的变化。
另取3支试管,分别加入1%葡萄糖溶液、1%蔗糖溶液和1%淀粉溶液1 ml,然后每支试管加本尼迪试剂2 ml,置沸水浴中加热数分钟,取出,冷却,和上面结果比较。
实验三多糖的实验[实验目的及要求]1.熟悉淀粉多糖的碘试验反应原理和方法。
2.进一步了解淀粉的水解过程。
[实验原理]淀粉广泛分布于植物界,谷、果实、种子、块茎中含量丰富,工业用的淀粉主要来源于玉米、山芋、马铃薯。
本实验以马铃薯为原料,利用淀粉不溶或难溶于水的性质来制备淀粉。
淀粉遇碘呈蓝色,是由于碘被吸附在淀粉上,形成复合物,此复合物不稳定,极易被醇、氢氧化钠和加热等使颜色褪去,其他多糖与碘呈特异的颜色,此类呈色物质极不稳定。
淀粉在酸催化下加热,逐步水解成分子较小的糖,最后水解成葡萄糖。
[实验仪器及用品]器材:研钵、布氏漏斗、抽滤瓶、表面皿、白瓷板、胶头滴管、电炉、石棉网、纱布、试管、烧杯、吸管、量筒、试管夹。
试剂:碘化钾、碘、淀粉、氢氧化钠、本尼迪试剂,浓硫酸、碳酸钠。
[实验内容及步骤]一、马铃薯淀粉的制备将马铃薯去皮,在研钵中充分研碎,加水混合,用纱布过滤,除去粗颗粒,滤液中的淀粉很快沉到底部,多次用水洗淀粉,抽滤,滤饼放在表面皿上,在空气干燥中即得。
二、淀粉与碘的反应1.置少量自制淀粉于白瓷板上,加1-3滴稀碘液(配制2%碘化钾溶液,加入适量碘,使溶液呈淡黄棕色即可),观察颜色变化。
2.取试管1支,加0.1%淀粉5 ml,再加2滴稀碘液,摇匀后,观察其颜色变化。
将管内液体分成3份,其中1份加热,观察颜色是否褪去。
冷却后,颜色是否全部恢复。
另2份加入乙醇或10%NaOH 溶液,观察颜色变化并解释之。
三、淀粉的水解反应在一小烧杯中加入1%淀粉溶液25 ml及20%硫酸1 ml,放在石棉网上小火加热,微沸后每隔两分钟取出反应液2滴置于白瓷板上做碘试验。
与此同时另取反应液三滴,用10%碳酸钠中和后,做本尼迪试验,记录试验结果并解释之。
实验四糖的旋光性和变旋现象[实验目的及要求]1.了解糖的变旋现象,掌握用糖的旋光性测定糖浓度的方法。
2.学会使用旋光仪。
[实验原理]光是一种电磁波,光波振动的方向与光的前进方向垂直。
普通光的光波在各个不同的方向上振动。
但如果让它通过一个尼科尔(Nicol)棱镜(用冰洲石制成的棱镜),则透过棱镜的光就只在一个方向(偏振面)上振动,这种光就叫做平面偏振光。
偏振光能完全通过晶轴与其偏振面平行的尼科尔棱镜,而不能通过晶轴与其偏振面垂直的尼科尔棱镜。
当平面偏振光通过某种介质时,有的介质对偏振光没有作用,即透过介质的偏振光的偏振面保持不变。
而有的介质却能使偏振光的偏振面发生旋转。
这种能旋转偏振光的偏振面的性质叫做旋光性。
具有旋光性的物质叫做旋光性物质或光活性物质。
具有不对称结构的手性化合物都有旋光性。
能使偏振光的偏振面向右旋的物质,叫做右旋物质;反之,叫做左旋物质。
通常用"d"(拉丁文dextro的缩写,"右"的意思)或"+"表示右旋;用"l"(拉丁文laevo的缩写,"左"的意思)或"-"表示左旋。
偏振光的偏振面被旋光物质所旋转的角度,叫做旋光度,用"α"表示。
旋光度的大小不仅取决于物质的本性,还与溶液的浓度、液层的厚度、光的波长、测定温度以及溶剂的性质等等有关。
偏振光通过厚度为1dm,浓度含有1g/ml的待测物质的溶液所测得的旋光度称为比旋光度[α],它是物质的一个特性常数,如下式所示:[α]λt=α/cl式中 t:测定时的温度;λ:测定时所用光源的波长;α:实测的旋光度;c:溶液的浓度(g/ml);l:玻管的长度(dm)。
一个有旋光性的溶液放置后其比旋光度改变的现象称为变旋。
变旋的原因是糖从α-型变为β-型或由β-型变为α-型。
一切单糖都有变旋现象。
无α-,β-型的糖类即无变旋性。
[实验仪器及用品]仪器:旋光仪、电子天平。
器皿:容量瓶、烧杯、玻棒。
试剂:未知浓度的蔗糖溶液、10%葡萄糖溶液。
[实验内容及步骤]一、利用糖的旋光性测定糖的浓度1.转开样品管螺母,洗净玻管,然后向管中注满蒸馏水,盖上玻片,注意管中不能有气泡,玻片上的水渍必须擦干。
2.把样品放入旋光仪内,打开电源,待钠光源稳定1-2min 后,转动刻度盘,使目镜中两半圆的亮度相等,记下刻度盘的读书,以此为零点。
3.用蔗糖代替蒸馏水测其旋光度,并按公式计算出蔗糖的浓度。
二、糖的变旋现象用新配制的10%葡萄糖溶液按上法测其旋光度并计算比旋光度,以后每隔2h 测定其旋光度,计算比旋光度直至比旋光度不再改变,说明α-,β-型互变已达平衡。
实验五 血糖的定量测定(葡萄糖氧化酶法)[实验目的及要求]掌握葡萄糖氧化酶法测定血糖含量的原理和方法。
[实验原理]D-葡糖糖 D-葡萄糖酸+ H 2O 2[实验仪器及试剂]试管、移液管、UNICO-2000型分光光度计、恒温水浴锅。
酶试剂:葡萄糖氧化酶(GOD )、过氧化物酶(POD )、4-氨基安替吡啉(4-AAP )。
酚试剂:苯酚。
标准葡萄糖溶液:100 mg/dL (5.55 mmol/L)。
[实验步骤]按下表加入各反应物:GODPOD H 2O 2+4-AAP+苯酚 红色醌化物+H 2O计算 血糖含量=A 样/A 标×标准溶液浓度 [实验注意事项]1. 分离血清要求使用未溶血样品,否则测定结果偏大。
2. 要求在30 min 内分离血清,糖酵解在全血中以7%/h 进行。
3. 样本在4℃-8℃可稳定24h,样本放置时间过长会使结果偏低。
实验六 人血清中总胆固醇的测定[实验目的及要求]学会利用氧化酶法测定血清中总胆固醇含量的原理和方法。
[实验原理]胆固醇脂+H 2O 胆固醇+游离脂肪酸胆固醇+O 2 ⊿4胆甾烯酮+H 2O 2 2H 2O 2+4-AA+4-氯仿醌亚胺(红色)+4H 2O CEH :胆固醇脂酶 POD :过氧化物酶 CHOD :胆固醇氧化酶 4-AA :4-氨基安替吡啉醌亚胺在500nm 有特征吸收,且生成量与样本中的胆固醇含量成正比,可通过测定标准品反应生成的醌亚胺的吸光度值,计算出样本中胆固醇的浓度。