AQP4抗体再认识1
• AQP4存在M1和M23两种异构体,M23可以形成正交排列结构
(orthogonal arrays of particles,OAP),而M1阻碍OAP形成 • 新近研究发现,AQP4形成OAP结构是NMO-IgG起作用的先决条件,在
NMO的发病机制中起关键作用
血脑屏障
• 血脑屏障是指脑毛细血管壁 与神经胶质细胞形成的血浆 与脑细胞之间的屏障和由脉 络丛形成的血浆和脑脊液之 间的屏障 • 血脑屏障的结构包括无孔或 少孔的内皮细胞、连续的基 底膜和有疏松连结的星形胶
血清NMO-IgG在NMO病程监测中的作用
• NMO-IgG可以预测孤立长节段脊髓炎或复发性视 神经炎的复发,预示其将发展为NMO • NMO患者血清NMO-IgG抗体滴度可以反映疾病活 动。有多项研究报道,NMO患者血清抗体滴度在 急性复发期显著高于缓解期,复发前期滴度已经 开始升高,治疗后下降。 • 然而,由于NMO-IgG抗体滴度在不同患者,甚至 同一患者不同病程中都显著不同,而且NMO-IgG 抗体滴度增高的患者也未必一定复发。
AQP4)结合的自身抗体(AQP4-Ab),并定义为NMO-IgG • 2006年,血清NMO-IgG被纳入新的NMO诊断标准
NMO-IgG的可能作用机制
• AQP4抗体被认为通过以下途径参与病理过程:
• • • (1)参与血脑屏障的破坏; (2)启动炎症免疫反应,激活补体和细胞因子,导致血管周围的炎症细胞浸润; (3)介导星形胶质细胞损伤及脱髓鞘作用
管周围等室管膜区域
• 脊髓中主要分布于脊髓中央管周围
AQP4抗体阳性患者的临床特点
• • • • • 更多发生于女性,男女比例10.4:1 更易复发 常合并其他自身免疫病 阴性者常为单相病程,男女比例为1.9:1 有研究发现,NMO-IgG抗体滴度增高与视力 全盲及脊髓长节段病灶相关。 • NMO-IgG阳性的NMO患者视力及运动预后 明显差于阴性者,且复发率增加。
水通道蛋白4抗体再认识
神经内科 张同霞
概述
• 视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种特发性炎
性脱髓鞘和坏死性疾病,主要累及视神经和脊髓,与传统
多发性硬化在临床表现、发病机制等方面存在显著差异 • 2004年美国学者Lennon等在NMO患者血清中发现了一种与
星形胶质细胞(astrocyte,AS)水通道蛋白4(aquaporin 4,
• 国内学者研究表明,国人NMO患者血清NMO—IgG阳性率为90%
脑脊液NMO-IgG检测的意义
• 国内外有少数血清NMO-IgG检测阴性,而脑脊液中NMOIgG检测阳性的NMO患者,但结果还有待于更多病例进行 验证
• 脑脊液NMO-IgG检测受到脑脊液中离子浓度高、蛋白水平
低等多种因素影响,抗原抗体反应低而出现假阴性,目前 尚无检测方法适用于脑脊液中NMO-IgG检测
• 不推荐常规进行脑脊液中NMO-IgG检测。
治疗对NMO—IgG的影响
• 研究表明免疫抑制剂如大剂量激素治疗,会影响 NMO-IgG抗体产生。 • 使用B细胞清除剂rituximab后,患者CDl9+B细胞数 目明显下降,NMO-IgG滴度降低 • 血浆置换也会降低NMO-IgG水平内。 • 为避免治疗造成的“假阴性”结果,推荐在NMO 急性发作期,或未经免疫治疗时,进行血清NMOIgG检测
NMOSDs
• 除了经典NMO,在50%脊髓炎[单次发作或复发性纵向性 横贯性脊髓炎(MRI脊髓病灶>3个节段)]、25%视神经炎(复 发性或双侧同时发生)、视神经脊髓型MS(OSMS)、伴有系 统性自身免疫性疾病的视神经炎或脊髓炎以及NMO特征 性脑部病灶(下丘脑,胼胝体,脑室旁或脑干)的患者血清 中均存在NMO—IgG,而在传统MS患者中基本检测不到该 抗体。 • 视神经脊髓炎谱系疾病(NMO spectrum disorders, NMOSDs)被定义为上述血清NMO—IgG阳性,但又不完全 符合NMO诊断标准的一类疾病
血清NMO-IgG阴性患者
• NMO-IgG阴性的患者可能与NMO—IgG阳性 患者存在不同的发病机制,或者由其他抗 体,如MOG-IgG介导
• 因此,在临床诊断方面,NMO-IgG阳性意 义大于阴性意义,NMO-IgG阴性患者不能完 全排除NMO诊断
质细胞足突组成的断续膜
AQP4在CNS中的分布
• 间接免疫荧光检测显示,AQP4主要位于脑内广泛分布的 血脑屏障的星形胶质细胞足突,以及小脑、中脑和脊髓的 白质和皮质血管周围问隙、微血管、软脑膜和软脑膜下
• AQP4在视神经及脊髓组织中高表达
• 在脑内主要Hale Waihona Puke 布于第三、四脑室周围及导水管、延髓中央
NMO-IgG检测的敏感度与特异度
• 受检测方法、对照人群选择、病例数以及人种差异等多种因素影响, 国内外不同研究得到的NMO-IgG阳性率和阴性率不同。
• 不同学者报道了基于细胞的间接免疫荧光法(cell—based assays,CBA)
、放射免疫沉淀分析法、荧光免疫沉淀分析法和酶联免疫吸附分析等 不同NMO-IgG检测方法,但目前仍以CBA法敏感度最高 • 抗AQP4抗体的发现有助于NMO的早期诊断,其敏感度为54%~91% ,特异度为91%~100%