细胞凋亡检测
实验器材：
普通光学显微镜、荧光显微镜、剪刀、镊子、载玻片、盖玻片、注射器、滤纸、 胶头吸管、细胞计数板、移液器、移液管、24孔板、烧杯、容量瓶、酒精灯。
实验试剂：
1. 293 Cell、DMEM、FBS、H2O2、PBS、乙醇。 2. Gimsa染液：0.5 g Gimsa溶于50 ml 甲醇中，在研钵中充分研磨，溶解后加入50 ml
细胞凋亡检测
细胞凋亡的检测方法：
2、DNA凝胶电泳： 细胞发生凋亡或坏死，其细胞DNA均发生断裂，细胞内小分子量DNA片断增加，
高分子DNA减少，胞质内出现DNA片断。但凋亡细胞DNA断裂点均有规律的发生在 核小体之间，出现180－200bpDNA片断，而坏死细胞的DNA断裂点为无特征的杂乱 片断，利用此特征可以确定群体细胞的死亡，并可与坏死细胞区别：
细胞凋亡检测
细胞凋亡的检测方法：
1、形态学观察方法： ① Gimsa染色：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表
面有“出芽”现象，晚期凋亡细胞可见凋亡小体。 ② 台盼蓝染色：台盼蓝染料可以进入细胞膜不完整、破裂的坏死细胞。 ③ Hoechst染色：细胞核为蓝色。凋亡细胞的染色质凝聚且边缘化，可见DNA碎片。 ④ PI （碘化丙啶）染色：正常细胞的细胞核呈红色；早期凋亡细胞胞核浓缩，染
细胞凋亡检测
细胞凋亡是指细胞对环境的生理、病理性刺激信号、环境条件的变化或缓和性 损伤产生的应答有序变化的死亡过程。细胞凋亡是一个主动过程，涉及一系列基因 的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下的自体损伤，而是为更好地 适应生存环境的一种死亡过程。 1．细胞凋亡与细胞程序性死亡：
细胞程序性死亡的概念是指一个多细胞生物体中某些细胞的死亡是个体发育中 一个预定的，并受到严格程序控制的正常组成部分。例如蝌蚪变成青蛙，其变态过 程中尾部的消失伴随大量细胞死亡，高等哺乳类动物指间蹼的消失、颚融合、视网 膜发育以及免疫系统的正常发育都必须有细胞死亡的参与。这些形形色色的在机体 发育过程中出现的细胞死亡有一个共同特征：即散在的、逐个地从正常组织中死亡 和消失，机体没有炎症反应，而且这种死亡对整个机体的发育是有利和必须的。因 此认为动物发育过程中存在的细胞程序性死亡是一个发育学概念，而细胞凋亡则是 一个形态学的概念，但是一般认为这两个概念可以交互使用，具有同等意义。 2．细胞凋亡与坏死的区别：
溶剂 甲醇 二甲亚砜 二甲亚砜 沸水 二甲亚砜
水 乙醇
水
二甲亚砜， 热水 水
二甲亚砜 二甲亚砜 磷酸盐缓冲液
甲醇
细胞凋亡检测
细胞凋亡的检测方法：
1. 根据细胞凋亡的形态变化（如凋亡小体的出现、染色质浓缩） 2. 根据细胞核DNA变化（如测定高低分子质量DNA的变化、梯状条带） 3. 根据细胞膜通透性改变（如测定标记蛋白、标记酶的释放） 4. 根据细胞膜成分外露（如测定磷脂酰丝氨酸）
MitoSensorTM为一个阳离子性的染色剂，对此线粒体跨膜电位改变非常敏感，呈 现出不同的荧光染色。正常细胞中，它在线粒体中形成聚集体，发出强烈的红色荧 光。凋亡细胞中，因线粒体穿膜电位的改变，它以单体形式存在于细胞液中，发出 绿色荧光。用荧光显微镜或流式细胞仪可清楚地分辨这两种不同的荧光信号。
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保留的细胞
不健康的细胞
细胞开 始收缩
细胞崩 溃分解 成碎片
不健康的细胞已被除去， 组织内附近的细胞进行 有丝分裂，合上缺口
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细胞凋亡的诱导试剂：
名称 Actinomycin D
Aphidocolin A23187 Caffeine
Camptothecin Cycloheximide Dexamethasone
细胞凋亡的生物学特征：
形态学变化 形态学观察细胞凋亡的变化是多阶段的，细胞凋亡往往涉及单个细胞，即便是一小 部分细胞也是非同步发生的。首先出现的是核糖体、线粒体等聚集，细胞体积缩小， 细胞间连接消失，与周围的细胞脱离，然后是细胞质密度增加，线粒体膜电位消失， 通透性改变，释放细胞色素C到胞浆，染色质逐渐凝聚成新月状附于核膜周边，嗜碱 性增强。细胞核固缩呈均一的致密物，进而断裂为大小不一的片段，核膜核仁破碎， DNA降解成约180bp-200bp的小片段，胞膜有小泡状形成，膜内侧磷脂酰丝氨酸外翻 到膜表面，胞膜结构仍然完整，最终可将凋亡细胞遗骸分割包裹为几个由胞膜包裹 的凋亡小体，因为细胞膜保持完整，没有细胞内容物的外溢，因此不引起周围的炎 症反应，凋亡小体可迅速被周围专职或非专职吞噬细胞吞噬。
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细胞凋亡的生物学特征：
生物化学变化 1、DNA的片段化 细胞凋亡的一个显著特点是细胞染色体的DNA降解，这是一个较普遍的现象。这种 降解特异并有规律，所产生的不同长度的DNA片段约为180-200bp的整倍数，而这正 好是缠绕组蛋白寡聚体的长度，提示染色体DNA恰好是在核小体与核小体的连接部 位被切断，产生不同长度的寡聚核小体片段，实验证明这种DNA的有控降解是一种 内源性核酸内切酶作用的结果，该酶在核小体连接部位切断染色体DNA，这种降解 在琼脂糖凝胶电泳中就呈现特异的梯状Ladder图谱，而坏死则为弥漫的连续图谱。 2、大分子合成 细胞凋亡的生化改变不仅仅是DNA的有控降解，在细胞凋亡的过程中往往还有新的 基因的表达和某些生物大分子的合成作为调控因子。如在糖皮质激素诱导鼠胸腺细 胞凋亡过程中，加入RNA合成抑制剂或蛋白质合成抑制剂即能抑制细胞凋亡的发生。
（ 1000RPM离心2min ）。 ② 95％乙醇固定15min后加入Gimsa染液染色15min。反扣在载玻片上，光学显微镜下观
细胞凋亡检测
细胞凋亡检测
实验目的： 1.了解凋亡细胞的形态学特征，加深对于细胞凋亡现象及本质的理解。 2.了解并掌握细胞凋亡检测的方法和基本原理。
实验原理： 细胞凋亡时，出现一系列形态学变化，包括凋亡细胞的染色质浓缩、边
缘化，核膜裂解、染色质分割成块状，染色质的DNA出现缺口甚至断裂， 出现DNA碎片，并逐渐形成凋亡小体等，经相应的染色后可以在普通光学 显微镜和荧光显微镜下观察到这些变化。从而把凋亡的细胞和正常的细胞区 分开来。
正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状条带；坏死细胞DNA电泳为连续性条带。 3、磷脂酰丝氨酸外翻分析法（凋亡早期）：
磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine, PS）正常位于细胞膜的内侧，但在细胞凋亡 的早期，PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。AnnexinV是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力特异性结合。 将Annexin-V进行荧光素标记后作为荧光探针，结合荧光显微镜或流式细胞仪可检测 细胞凋亡的发生。
Doxorubicin 5‐Fluorouracil Hydroxyurea
Paclitaxel Staurosporine
Thymidine Vinblastine
工作浓度 500ng/ml
2ug/ml 10uM 16mM 4ug/ml 100ug/ml 1uM
0.2ug/ml
25ug/ml 500nM 100‐580nM 500nM 2mM 60nM
细胞凋亡检测
细胞凋亡的过程：
接受凋亡信号→凋亡调控分子间的相互作用→蛋白水解酶的活化（Caspase）→进入 连续反应过程。 1、凋亡的启动阶段： 细胞凋亡的启动是细胞在感受到相应的信号刺激后胞内一系列控制开关的开启或关 闭，目前比较清楚的通路主要有： 1）细胞凋亡的膜受体通路 2）细胞色素C释放和Caspases激活的生物化学途经 2、凋亡的执行： 尽管凋亡过程的详细机制尚不完全清楚，但是已经确定Caspase（半胱天冬蛋白酶） 在凋亡过程中是起着必不可少的作用，细胞凋亡的过程实际上是Caspase不可逆有限 水解底物的级联放大反应过程（激活特定的核酸酶、破坏细胞结构、促使调节蛋白 丧失功能)。
色加深，或核染色质聚集于核膜一边，呈新月状；晚期凋亡细胞胞核碎裂成大小 不等的原形小体，并被细胞膜所包绕，即凋亡小体。 ⑤ AO（吖啶橙）和EB（溴化乙锭）双染色：AO可以透过细胞膜完整的细胞而嵌入 核DNA呈绿色，EB只能透过细胞膜破损的细胞而嵌入核DNA呈红色。显微镜下 观察，活细胞为荧光深浅不一的结构样特征，核染色质为绿色；凋亡细胞染色强， 亮度高，核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体 或均匀一致的圆状或固缩团状结构。 ⑥ 透射电镜观察：凋亡细胞表面微绒毛消失，核染色质固缩、边集，常呈新月形， 核膜皱褶，胞质紧实，细胞器集中，胞膜起泡或出“芽”，同时可以观察到凋亡 小体和凋亡小体被临近巨噬细胞吞噬。
TUNEL实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细 胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确地反应细胞凋亡典型的生物化学和形态特征， 可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞，并可检测出极少量的凋亡 细胞，因而在细胞凋亡的研究中被广泛采用。 6、凋亡相关蛋白的表达和细胞定位分析（凋亡不同时期）
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实验步骤：
1．293细胞培养（实验开始前一天接种293细胞，接种密度为105个/ml） 2 ． 诱 导 293 细 胞 凋 亡 （ 293 细 胞 换 液 后 加 入 双 氧 水 80μM 处 理 15 小 时 ， 胰 酶 消 化 后 用 DMEM重悬细胞，1000RPM离心4min，用PBS重悬成单细胞悬液） 3．Gimsa染色 ① 调 整 细 胞 密 度 至 104 个/ml ，取100 μl细胞悬液用细胞甩片离心机制成细胞涂片
甘油，混合均匀后至于37℃恒温箱中放置10小时，用棕色瓶密封保存备用。 3. Hoechst33258染液：超纯水溶解Hoechst33258至终浓度为1mg/ml，在4℃长期保存。
PI（碘化丙啶）染液：PI溶于含0.1%TritionX-100的PBS中，终浓度为50 μg/ml， 含RNase 100μg/ml，避光保存。 4. AO+EB染液：AO和EB溶于PBS溶液中，终浓度为10 0μg/ml，避光保存。