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化学反应进行的限度精选课件PPT
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自发反应一定是熵增加的反应吗?
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)
结论:△S > O有利于反应自发进行, 自发反应不一定要△S > O
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熵变是反应能否自发进行的 一个因素,但不是惟一因素。
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化学反应自发进行的方向
1、物质具有的能量趋于降低
H(焓变) <0
放热反应
自发过程:在一定条件下,不借助外部力量就能 自动进行的过程。
自发反应:在一定条件下不需外界帮助就能自动 进行的反应,称为自发反应。
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化学反应进行的方向
➢自这然界些中生水总活是中从高的处现往低象处流将;向何方发
展➢,电流我总们是从非电常位高清的楚地方,向电因位为低的它地们方流有动;
明➢显室温的下自冰块发自性动融—化—; 其中是否蕴藏 了➢一墨水定扩的散;科学原理?
△H = -822 kJ·mol-1 4Fe(s) + 3O2(g) = Fe2O3(s)
△H = -1648.4 kJ·mol-1 H2(g) + F2(g) = 2HF(g)
△H = -546.6 kJ·mol-1
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化学反应进行的方向
共同特点:△H < O 即放热反应 放热反应使体系能量降低,能量越低越稳 定,△H < O 有利于反应自发进行
2、物质的混乱度趋于增加
S(熵变)>0
熵增原理
焓(H)判据 熵(S)判据
焓变
H<0
H>0 H<0 H>0
熵变
S>0
S<0 S<0 S>0
化学反应能否自发进行 自发进行 不自发进行
不能定性判断 不能定性判断
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思考交流: 根据你已有的知识和经验,分析下列过程的焓 变、熵变与反应方向 焓变 熵变 能否自发
➢食盐溶解于水;
➢火柴棒散落等。
能量由高到低
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化学反应进行的方向
下列反应在一定条件下都能自发进行,你知道这 些反应能自发进行的主要原因吗? C3H8(g) + 5O2(g) = 3CO2(g) + 4H2O(l)
△H = -2217.5 kJ·mol-1 2Na(s) + Cl2(g) = 2NaCl(s)
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1、能量判据(焓判据)
反应物的总能量高
放
热 反
△H<0
应
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生成物的总能量低
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日常生活中长期积累的经验而总结得到一条经 验规律→能量判据(焓判据)∶体系趋向于从 高能状态转变为低能状态(这时体系会对外做 功或者释放热量即△H ﹤0)。
能量判据又称焓判据,即△H<0的反应有自发进 行的倾向,焓判据是判断化学反应进行方向的判 据之一。
焓变只是反应能否自发进行的一个因素,但不是惟 一因素。只根据焓变来判断反应方向是不全面的。
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有序
混乱
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• 混乱度与熵
混• 乱度: 表示体系的不规则或无序状态。 ——混乱度的增加意味着体系变得更加无序
• 熵:
• 热力学上用来表示混乱度的状态 函数,符号为S
• ——体系的无序性越高,即混乱
度越高,熵值就越大
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同一物质,在气态时熵最大,液 态时次之,固态时最小。
熵变△S:化学反应中要发生物质的
变化或物质状态的变化,因此存在着 熵变。 △S=S产物-S反应物
在密闭条件下,体系有由有序自 发地转变为无序的倾向--熵增
2021/3/212 Nhomakorabea 2、熵判 据
火柴散落过程混乱度如何变化?
新课标人教版高中化学课件系列
选修4 化学反应原理 第二章 化学反应速率和化学平衡 第四节 化学反应进行的方向
第1课时
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化学反应进行的方向
化学反应原理的组成部分 化学反应进行的快慢
——化学反应速率
化学反应的限度 ——化学平衡
化学反应进行的方向
—— ?
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化学反应进行的方向
吉 布 斯
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请阅读所给信息,然后回答问题 科 学 视 野
信息:体系自由能变化( G )综合考虑了焓变和熵变
对反应体系的影响: G= H-TS(T为热力学温度,
均为正值)。在恒温、恒压下,用G判断化学反应在该
状况时自发进行的方向显得更为科学(当G <0时可自
发进行)。
H S
G
反应在该状况下
<0 >0
△ G=0,反应到达平衡状态
△ G>0,反应不能自发进行
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化学反应进行的方向
△S
△H
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化学反应进行的方向
判断下列反应能否自发进行
2KClO3(s)==2KCl(s)+3O2(g)
△H = -78.03 kJ·mol-1 △S = 494.4 J·mol-1·K-1
①NH3(g)+ HCl(g)= NH4Cl(s) ﹤0
②NH4Cl(s) === NH3(g)+ HCl(g)
加热
③NH4Cl(s) === NH3(g)+ HCl(g)
反应能否自发还与温度有关
要正确判断一个化学反应能否自发进行,必须 综合考虑反应的焓变△H和熵变△S
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思考:是不是所有自发进行的化学 反应都是放热的?
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2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8 H2O(s)=NH3(g)+BaCl2(s)+10H2O(l)
2N2O5(g)=4NO2(g)+O2 (g) (NH4) 2CO3(s) = NH4HCO3(s)+NH3(g)
△H ﹥ O
结论:△H < O有利于反应自发进行, 但自发反应不一定要△H < O
从混乱度角度分析它们为什么可以自发?
【归纳与总结】
自发过程的体系趋向于由有序转变为无序,导致体 系的熵增大,这一经验规律叫做熵增原理,也就是 反应方向的另一判据——熵判据
混乱度越大越稳定,△S > 0 有利于反应自发进行。
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化学反应进行的方向
导致混乱度增加的一些因素
1、同一物质气态时熵值最大,液态较小,固态时最小。 2、固体的溶解过程、墨水扩散过程和气体扩散过程。 3、反应过程中气体物质的量增加的反应。
<0 >0
能自否发自进发行进行 不自发进行
>0 <0 >0 >0 <0 <0
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低温时>0,高温时<0 低温不自发,高温自发 低温时<0,高温时>0 低温自发,高温不自发
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化学反应进行的方向
3、复合判据—自由能变化△G
△G=△H-T △S
△G单位:kJ/mol
△ G<0,反应可自发进行