巴比妥类药物分析
2
R1 R2
R1 R2 R1 R2
CO NH CO CO NH
+ Co2+ + 4 (CH3)2CHNH2
CO NH CO NHCH(CH 3)2 CO N Co CO N NHCH(CH 3)2 CO CO NH
+
+ (CH ) CHN H3 2 3 2
(4)与Hg2+的反应
O R1 R2 H N O -HNO3 O + Hg(NO3)2 R1 NH R2 H N N O OH + NH3 + H2O N HgNO3 O O R1 R2 N N O O NH4 + HNO3 HgOH
可溶性一银盐
AgNO3
Ag R1 R2 C CO CO N N C O
Ag
不溶性二银盐
白色↓
(2)与Cu2+的反应
巴比妥类 + 铜吡啶试液 硫喷妥钠 + 铜吡啶试液
吡啶 吡啶
紫色或紫堇色↓
绿色
R1 R2
CO NH C CO NH C O
水 —吡 啶
R1 R2
CO C
N C OH
CO NH
部 分 离 子 化
5ml 3min 方法: 供试品 1.0g 乙醇 加热回流 溶液应澄清
(3)中性或碱性物质
中性或碱性物质是由中间体(Ⅰ)形成的酰 胺、酰脲或分解产物等杂质,不溶于氢氧化钠试 液但溶于乙醚;而苯巴比妥具有酸性,溶于氢氧 化钠试液,故采用提取重量法测定其含量。
10ml 25ml 2O 5ml 供试品 1.0g NaOH H 乙醚 振摇 1min
(二)溴量法
1.原理: 司可巴比妥钠含不饱和键,与溴定量地发生加成反应
NaO N
O H N O
CH2 CH3
NaO + Br 2 N
H N
O Br Br
CH2
O
CH3(定量过量)
CH3
CH3
(剩余)
Br2 + 2KI
2KBr + I2
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失将滴 定的结果用空白试验校正
3.硫元素的反应
硫喷妥钠 可将其硫元素转变为无机硫离子,而显硫化物的反应。 如硫喷妥钠在氢氧化钠试液中与铅离子反应生成白色 沉淀;加热后,沉淀转变成黑色的硫化铅。
三、特殊杂质检查
特殊杂质: 在特定药物的生产和贮存过程中引入的杂质。
药物中特殊杂质的检查主要是根据药物和杂
质在物理、化学性质上的差异来进行的。
R1 C R2
CO
N C O
+ H+
CO NH
2+ N 2 N + CuSO4 N
2+ N + N Cu
Cu
+ SO2 4
2
R1 R2
CO C
N C O
-
CO NH
R1 R2 R1 R2
CO C
N C O N Cu C O N
CO NH CO C CO NH N
(3)与Co2+的反应
这一反应的现象与铜盐反应的现象相似,均生 成紫堇色配位化合物。本反应要求在无水的条件下 进行,所用试剂均应不含水分,以使反应灵敏,而 且形成的有色产物也比较稳定,常用无水乙醇或甲 醇;钴盐为醋酸钴、硝酸钴或氧化钴;碱以有机碱 为好,一般采用异丙胺。
1. 苯巴比妥的特殊杂质检查
[ 酯化 ] [ 水解] , CH2CONH 2 C2H5OH,H 2SO4 COOC 2H5 -C=C-ONa COOC 2H5 (I) [ 乙酰化 ] C2H5Br H N N O -CH 2COOC 2H5
[ 缩合 ] OC2H5 O=C , C 2H5ONa OC2H5 COOC 2H5 -CH ( ) O [ 环合 ]
R1 CO R2 N
C OH + 5NaOH CO NH
R1 R2
COONa +2NH3 + 2Na2CO3
(2)巴比妥类药物钠盐的水解
本类药物钠盐的水溶性比较大,在吸湿的情况 下也能水解。水解的速度与温度和pH值有关。室温和 pH10以下时水解较慢,pH11以上随着碱度的增加水解 速度也随之加快。
3次5ml/次 ℃干燥 1h 醚层水洗 过滤105 残渣 3mg
(杂质)
四、含量测定
银量法 溴量法 酸碱滴定法 紫外分光光度法 HPLC法、GC法
巴比妥类药物的含 量测定方法
(一)银量法
1.原理: 巴比妥类
Na2CO3 AgNO3 AgNO3
一银盐
二银盐↓
O R1 R2 O H N N ONa
H2 O
R1 R2
C
COONa CONHCONH 2
H2 O
R1 R2
CHCOONa + 2NH 3
3.与重金属反应(丙二酰脲基团)
(1)与Ag+的反应
R1 R2 CO C CO NH N C ONa + AgNO3 + Na2CO3
R1 R2 CO C CO N Ag N C ONa + NaHCO3 + NaNO3
第五章 巴比妥类药物的分析
Analysis of Barbiturate
药理作用简介:巴比妥类药物是一类作用于中枢神经系统的镇 静剂,属于巴比妥酸的衍生物,其应用范围可以从轻度镇静到 完全麻醉,还可以用作抗焦虑药、安眠药、抗痉挛药。长期使 用则会导致成瘾性。巴比妥类药物目前在临床上已很大程度上 被苯二氮䓬类药物所替代。不过,在全身麻醉或癫痫的治疗中 仍会使用巴比妥类药物。
基本内容
鉴别试验 基本要求
结构剖析
理化特征
杂质检查 练习与思考 含量测定
基本要求
一、掌握巴比妥类药物的结构、性质 和含量测定的基本原理与方法。 二、熟悉本类药物鉴别试验的基本原 理与方法。 三、了解本类药物的体内分析方法。
一、 结构特征与典型药物
(一)结构通式
临床常用: 5,5-取代物 1,5,5-取代物 C2位硫取代物
巴比妥:长方形
苯巴比妥:球形→ 花瓣状
(2)反应产物的晶形 巴比妥 硫酸铜-吡啶试液 十字形紫色结晶
苯巴比妥
浅紫色细小不规 则的或类似菱形 的结晶
二、鉴别试验
硫元素反应 不饱和烃反应 苯环反应
(一) 丙二酰脲鉴别反应
这一鉴别试验已经收载在中国药典附录中的“一般 鉴别试验”项下。包括银盐反应和铜盐反应,分别生成 沉淀和呈色反应。
-
O HgNO3
O N
O R1 R2
N N O
OH HgNO3
白色
+
O R1 R2
4. 与香草醛的反应
丙二酰脲基团中氢比较活泼,可与香草醛在 浓硫酸存在下发生缩合反应,生成棕红色产物。
O H5C2
H N
O NH +
CHO H2O OCH3 OH
O H5C2
H N N
OO N CH
H N
O C2H5 CH(CH2)2CH3 CH3
240nm 255nm
240nm 240nm
6. 色谱行为特征(主要用于鉴别)
(1)TLC
一般采用对照品比较法,要求供试品主斑点 应与对照品斑点一致。
(2)HPLC
与对照品比较保留行为,主要是比较保留时 间和相对保留时间。
7. 显微结晶
(1)药物本身的晶形 巴比妥类药物的酸性水溶液可析 出相应巴比妥类药物的特殊结晶。
巴比妥类药物的紫外吸收光谱
A. H2SO4溶液(0.05mol/L)
B. pH9.9缓冲液
C. NaOH溶液(0.1mol/L)
硫喷妥的紫外吸收光谱 HCl 溶液 NaOH 溶液 (0.1mol/L) ---- (0.1mol/L)
巴比妥类药物在不同pH溶液中的λmax
pH 1(原形) 10(一级电离) 13(二级电离) 5,5-取代物 无 1, 5,5-取代物 无 C2硫代 287nm(大) 238nm(小) 304nm(大) 255nm(小) 304nm
(二)测定熔点
巴比妥类的钠盐+酸 → 游离巴比妥类药物↓ → 过
滤 → 洗涤 → 干燥 →测熔点
(三)利用特殊取代基或元素的鉴别试验
1.利用不饱和取代基的鉴别试验 司可巴比妥钠 原理:含丙烯基,可发生加成 或 氧化反应 (碘、溴)(高锰酸钾) ①与碘试液反应
NaO N
O H N O
NaO CH2 + I 2 N
CH3(CH2)2CH O CH3
CH3(CH2)2CH O CH3
O OCH3
OH
O N OH HO N O OCH3 N
棕红色
O C2H5 CH(CH2)2CH3 CH3
加乙醇后, 其反应产物可转变为
H5C2 N CH3(CH2)2CH CH O CH3 OH
蓝色
5. 紫外吸收光谱特征
主要特点:随着电离级数的不同,巴比妥类 药物的紫外光谱会发生显著的变化。也就是说, 溶液pH值的不同以及取代基的不同会对紫外光谱 产生影响。
C
O H C N
C ONa
O C2 H5 CH3 CH2 CH2 CH CH3
SNa
异戊巴比妥
H5C2 (H3C)2HCH2CH2C C CO CO NH NH C O
硫喷妥钠
结构决定性质
结构: 苯环、丙烯基 性质: 各有特性 应用:鉴别、含量测定
丙二酰脲
1,3-二酰亚胺
丙二酰脲类反应 鉴别、含量测定
H N
OI