药学监护
• （二）药剂科的性质
• 1、药剂科属于事业性机构，由院长直接领
导，不具备法人资格，不承担投资风险。
• 2、综合性 • a.专业技术性 • b.经济性 • c.监督性 • 3、与药物治疗紧密联系，切实保障合理、
安全、有效。
• （三）药剂科的任务 药品供应 配制制剂 提供药学服务 监督药品质量
医师必须取得“麻、精一”药品处方权 药师必须取得“麻、精一”药品调剂资格
• 2、处方书写的规定
• a.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一
致。
• b.每张处方限于一名患者的用药。 • c.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改
日。
• d.药品名称应当使用规范的中文名称，无中文名称的可以使用规范
• 四、按照分工，负责药品的预算、采购、保管、领发、配
送、登记、统计及药架药柜的药品补充、整理、保洁等工 作。
• 五、经常检查和校正药品调剂、制剂、检验设备、仪器，
保持其性能良好。
• 六、主动深入科室，了解情况，不断改进药品供应工作，
检查科室药品使用情况，发现问题及时向上级报告。
• 七、认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事
第 一 节
（二）药学部门
医疗机构药学部门是医疗机构根据本机构的功能、
任务、规模，在保质保量完成医疗机构药事工作 的基础上，按照精简高效的原则设置的。药学部 门的任务主要包括：认真贯彻执行《药品管理法》 等有关法律、法规并监督实施；做好药品采购、 储备和供应工作，保障临床药品供应；做好药品 调剂工作，宣传指导患者安全用药；根据治疗需 要配制医疗机构制剂；认真落实对药品的质量控 制；积极开展临床药学工作；结合临床实际工作 需要开展药学研究工作。
• 1、概念
•
指在医疗机构内以服务病人为中心，临床
药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技
术服务和相关的药品管理工作。
• 2、内容 • 组织管理 • 临床药用管理 • 药品管理 • 调剂管理 • 药学信息管理 • 药学研究管理 • 药学教育管理
• 3、特点
• 专业性 • 实践性 • 服务性
三、医疗机构药事组织管理
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构
独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相 应的处方权。
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，
方可开具处方。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执
业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
《处方管理办法》
已具有处方权的医师和调剂资格的药师尚应 经“麻、精一”药品使用知识和规范化管理 培训，并经考核合格
➢（一)药事管理委员会 • 二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医
疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会（组） 监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
• 药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任
委员若干名。医疗机构医疗业务主管负责人任主 任委员，药学部门负责人任副主任委员。
药事管理委员会（组）人员资质要求：
第八章 医疗机构药事管理
第一节 医疗机构药事管理概 述
• 医疗机构是指依法定程序设立的从事疾病诊断、
治疗活动的机构。（取得《医疗机构执业许可证》）
二、医疗机构药事管理相关概念
• （一）医疗机构药事
•
指以医院为代表的医疗机构中一切与药品
和药学服务有关的活动。如药品的采购、存储、
调剂等。
• （二）医疗机构药事管理
故。
第三节 调剂和处方管理
• 一、处方管理 • （一）处方的概念
处方是由注册的执业医师或执业助理 医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学 专业技术人员审核、调配、核对，并作为 发药凭证的医疗用药的医疗文书。
（二）处方组成
处方是由处方前记、处方正文和处方后记三部
分组成。
• （三）处方的颜色与标识
•
第 一 节
医疗机构药事管理是由若干互相联系、互相
制约的部门管理和药学专业管理构成的一个整体， 它包含了对药品和其他物资的管理、对人的管理 以及对药品的经济管理等。具体来说有七项任务：
1.组织管理
2.业务部门管理
3.物资设备管理
4.技术管理
5.质量管理
6.经济管理
7.药物信息管理
第二节 医疗机构药剂科
二、药剂科的人员配备
药剂科
行政管理人员
专业技术人员
辅助人员
科主任
副主任
药剂士 药剂师
主管药师 主任药师
制剂工人
勤杂工
药剂士岗位职责
• 一、在科主任的领导和药剂师指导下进行工作。 • 二、参加药品不良反应报告和监测的有关工作。 • 三、参加药品制剂工作，负责药房处方调配工作。经培训
合格后，参加处方核对、发药等工作。
三级医院 二级医院 其他医疗机构
药学、临床医学 医院感染管理、医疗行政管理
高级技术职务任职资格
中级以上技术职务任职资格
初级以上技术职务任职资格
药事管理委员会（组）的职责是：
1.认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规 制定本机构有关药事管理工作的规章制度； 2.确定本机构用药目录和处方手册； 3.审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请； 4.制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评 委，负责对新药引进的评审工作； 5.定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与 安全性，提出淘汰药品品种意见； 6.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及 时纠正； 7.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药。
麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普
通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡
绿色和白色，并在处方右上角以文字注明。
• （四）处方的管理
• 1、处方的权限
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所
在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
• 一、药剂科的性质与任务
• （一）药剂科的组织机构
•
医疗机构药剂科根据其规模设调剂、制剂、
药库、药品检验、药学研究、临床药学、情报资
料等专业科室。
我国医疗机构药学服务模式的发 展
20世纪 50~60年代
调剂
20世纪 60~80年代
调剂
制剂
20世纪 80~90年代
临床药学
20世纪90 年代----