巨噬细胞吞入
与溶酶体融合
SiO2释放
巨噬细胞死亡 诱导成纤维细胞增生
溶酶体膜破裂
SiO2形成矽酸
胶原结节
肺弹性降低
形成 矽肺
第四节 过氧化物酶体
peroxisome
1954年Rhodin首先于鼠肾小管上皮细 胞发现过氧化酶体，该结构主要含有氧化 酶和过氧化氢酶。
一、形态结构：
过氧化物酶体 (peroxisome)是圆形 或卵圆形，直径 0.6~0.7m，由一层 单位膜包裹，内含多 种氧化酶，中央常有 类核体。
二. 溶酶体的类型
➢初级溶酶体(primary lysosome) ➢次级溶酶体(secondary lysosome )
自噬性溶酶体 异噬性溶酶体 ➢三级溶酶体 脂褐质；含铁小体；髓样小体
1. 初级溶酶体：
是高尔基体成 熟面上形成的新生 溶酶体，含水解酶 不含底物。
2. 次级溶酶体： 初级溶酶体与
2. 细胞营养作用
3. 参与组织器官的变态和退化：
两栖类尾部的吸收、子宫内膜。的
周期性萎缩。
4. 协助受精：顶体含多种水解酶。
5. 参与某些腺体组织细胞分泌过程的调节
6. 防御作用
参与组织器官的变态和退化：哺乳动物 指(趾)的形成、两栖类尾部的吸收。
五、溶酶体与人类疾病
1. 矽肺：职业病
吸入SiO2
溶酶体 lysosome
20世纪40年代末应用大鼠肝组织匀浆研究糖代谢有 关的酶时发现了含有酸性磷酸酶活性的颗粒。1955年de Duve等人在对鼠肝细胞进行细胞化学鉴定和电镜观察， 明确这种颗粒为细胞器，并命名为溶酶体。
溶酶体(lysosome)是 由一层单位膜包围而 成，内含多种酸性水 解酶的囊泡状结构。 能分解各种内源性和 外源性物质，是细胞 内的消化器官。
（四）细胞膜及内膜系统功能结构
转换和代谢更新
囊泡转运： ▪ 介导细胞物质定向运输 ▪ 实现了质膜及内膜系统结构之间的相互
ATP
ADP＋Pi
动物溶酶体中的各种酶
酶
作用底物
酸性磷酸酶（标志酶） O-磷酸单酯
酸性核糖核酸酶
RNA
酸性脱氧核糖核酸酶 DNA
糖苷酶
多糖与寡糖
芳基硫酸酯酶 A 和 B 酚硫酸脂
组织蛋白酶
蛋白质和肽链
胶原酶
含脯氨酸的肽链
磷酯酸磷酸酶
α-磷脂酸
脂酶
甘油三脂
磷脂酶
磷脂（如卵磷脂）
酯酶
羟基脂
反应产物
醇与无机磷酸 大的底聚核苷酸 大的底聚核苷酸 寡糖或单糖 酚与无机硫酸 小肽 较小的肽链 甘油二脂和无机磷酸 甘油二脂和脂肪酸 溶血卵磷脂和脂肪酸 醇与羧酸
线粒体
N- 螺旋
细胞核
Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val
过氧化物酶体
Ser-Lys-Leu
溶酶体
M-6-P
碱性氨基酸；酸性氨基酸
蛋白质的运输： 1）溶酶体酶：
带有分选信号，高尔基体生成的运输小泡膜 上有分选信号的受体。
2）分泌蛋白：
在成熟面，通过分选信号与相应受体结合， 选择性地将分泌蛋白送到分泌泡中。
COP II有被囊泡
内质网
COP I有被囊泡
高尔基复合体
不同运输途径的衣被类型
衣被类型 GTP酶 组成与衔接蛋白
运输方向
clathrin ARF
Clathrin重链与轻链，AP2 Clathrin重链与轻链，AP1 Clathrin重链与轻链，AP3
COP I COP II
ARF COPαββ’γδεζ
传统：内质网芽生而来。 起 与溶酶体相似：内质网—小泡—高尔基复合体—分泌泡— 源 过氧化物酶体
近年来：与线粒体发生相似 过氧化物酶体的形成不同与溶酶体，其酶和蛋白质是由胞 质中的游离核糖体合成输送而来，而膜的形成与rER有关。
新的过氧化物酶体的产生
催化蛋白输入的特异蛋白
特异的胞液蛋白摄取 导致的生长 子 代 的 过 氧 化 物 酶 体
一、形态、结构
1.形态：球形或卵圆形，直径0.2~0.8m，膜6nm。
2.成分：60种以上酸性水解酶，水解蛋白、多糖、 脂类、核酸等为小分子。
3.特性： 异质性细胞器 膜上存在质子泵 pH 5.0 高度糖基化
溶酶体膜的特性
溶酶体酶 (lysosomal enzyme)
pH 5.0
H＋
糖基化 质子泵
体水解加工才具有活性。
胰 岛
B 细 胞
前 胰 岛 素 原
胰 岛 水解酶 素 原
胰岛素
粗面内质网
信号肽
C肽段 高尔基体
4. 蛋白的分选和运输：
蛋白质分选信号
分选信号
典型的信号序列
ER腔内
Lys-Asp-Glu-Leu-COO－
膜蛋白 Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala
COP I 有被囊泡
COPI and COPII Vesicles
转运方向 ① COPI囊泡：从Golgi复合体到ER ② COPII囊泡：从ER到Golgi复合体
可溶性ER驻留蛋白的KDEL序列
KDEL ：Lys-Asp-Glu-Leu
有被囊泡的产生及在细胞内的转运方向
二、囊泡转运机制
（一）囊泡转运是细胞物质定 向运输的基本形式
Sar 1 Sec23/Sec24复合体，Sec 13/31复合体，Sec 16
质膜→内体
高尔基体→内体
高尔基体→溶酶体， 植物液泡 高尔基体→内质网
内质网→高尔基体
（一）网格蛋白有被囊泡
网格蛋白有被囊泡的形成
Vesicle formation and budding is driven by coat formation
高尔基复合体有极性
❖ 顺面高尔基网(cis Golgi network，CGN) ❖ 中间高尔基网(medial Golgi network，MGN) ❖ 反面高尔基网(trans Golgi network，TGN)
1.顺面高尔基网(cis-Golgi network, CGN)： 膜厚6nm，呈连续分支管网状结构。
分泌泡：直径100~500nm，膜厚8nm。内含浓缩分 泌物，由扁平囊的成熟面的膜局部膨大而成，亦
称浓缩泡。在分泌功能旺盛的细胞内多，如肝细
胞、胰腺细胞。
二、化学组成
1.蛋白质60%；脂类40%。介于细胞膜和内质网之间
脂类种类 内质网（%） 高尔基体（%） 细胞膜（%）
脂类总量
30
35
42
磷脂
26.6
2.扁平囊区(cisterna):
由扁平囊和管道组成的 连续、完整的膜囊体系
3.反面高尔基网 (trans-Golgi network, TGN)：
靠近质膜，呈管 网状，有囊泡与之相 连，膜厚7.5nm。有浓 缩泡或分泌泡。
运输小泡：直径40~80nm，膜厚6nm。 由内质网芽生而来，分布于高尔基体的形 成面，载有粗面内质网合成的蛋白质、脂类 并运送到高尔基体的扁平囊中。
溶酶体形成与成熟
ATP
ADP
Ｈ＋
溶酶体水解酶前体
来自内质网
6-磷酸甘露 糖(M6P)
依赖M6P受体 的输送
笼蛋白外被
ATP
ADP
输送小泡
脱磷酸
顺面
高尔基体
受体再循环
反面
出芽泡中的 M6P受体
成熟溶酶 溶酶体 体水解酶
四、溶酶体的功能
顶体 细胞核
1. 消化：对内源性和外源性物质的消化，为
细胞提供营养、防御。
1. 囊泡的产生总是伴随物质 转运
2. 囊泡转运的双向性
（二）囊泡转运的有序性
1. 转运方式：短距离时简单扩散，长距离则需 动力蛋白协助
2. 转运物质：修饰、加工、质量检查 3. 转运过程：多种蛋白质的参与、耗能
动力蛋白协助囊泡的定向转运
（三）囊泡的特异性识别与融合
• 囊泡与靶膜的识 别与融合需要 SNARE 蛋白
1.胞内物质的转送运输和分泌活动 2.糖蛋白的加工合成 3.蛋白质的水解 4.蛋白质的分选与胞内膜泡运输
（一）与细胞的分泌活动有关
117分钟 17分钟
3分钟
3H标记亮氨酸
2.糖蛋白的加工合成： O-连接的糖基化：蛋白质上的酪氨酸、丝氨酸、苏 氨酸残基侧链的-OH基团与寡糖共价结合。主要或 全部在高尔基体进行。
3）膜蛋白：由运输小泡送至不同部位
蛋白质的分选
驻留内质网的蛋白质 带有(-Lys-Asp-GluLeu-COO－)信号。
驻留高尔基复合 体的蛋白质带有 跨膜螺旋信号。
结构性 分泌小泡
浓缩信号
调节性
信 号
分泌小泡
螺旋信号
C端3肽信号肽
过氧化 物酶体
四、高尔基体的病理变化（自学）
肥大、萎缩、内容物及形态结构的改变等。 中毒细胞：萎缩、结构破坏消失。 癌细胞：低分化不发达、高分化发达。 损伤：扩张、崩解。
底物融合形成的， 含水解酶和底物。 3.三级溶酶体：
残余体
残余小体：由于酶活性下降，未消化的残余物质保留在溶 酶体内，形成电子密度高、色调较深的残余小体。 类型：脂褐质、含铁小体、多泡体、髓样结构
脂褐质
含铁小体
三. 溶酶体的形成与成熟
溶酶体的形成由内质网和高尔基体共同参与,集胞内 物质合成、加工、包装、运输及结构转化为一体的复 杂而有序的过程。 1.酶蛋白的糖基化与磷酸化 2.酶蛋白的分选 3.内体性溶酶体的形成 4.溶酶体的成熟
高尔基复合体 （Golgi complex）
最早发现于1898年，Golgi用银染法，在猫头鹰的 神经细胞内观察到了清晰的结构，为纪念他定名为高尔 基体。20世纪50年代以后才正确认识它的存在和结构， 同时发现细胞中的高尔基体常常以复合形式存在，称其 为高尔基复合体。