2章思考题2.1 分析共轭效应和超共轭效应的异同点，重点阐述σ-π和p-π共轭。

2.2 请举例说明同分异构体中各种异构体的定义及其异同点。

2.3解释甲烷氯化反应中观察到的现象：（1）（1）甲烷和氯气的混合物于室温下在黑暗中可以长期保存而不起反应。

（2）（2）将氯气先用光照射，然后迅速在黑暗中与甲烷混合，可以得到氯化产物。

（3）（3）将氯气用光照射后在黑暗中放一段时期,再与甲烷混合，不发生氯化反应。

（4）（4）将甲烷先用光照射后，在黑暗中与氯气混合，不发生氯化反应。

（5）（5）甲烷和氯气在光照下起反应时，每吸收一个光子产生许多氯化甲烷分子。

2.4 3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料，怎样合成？2.5 写出烯烃C5H10的所有同分异构体，命名之，并指出哪些有顺反异构体。

2.6 找出下列化合物的对称中心.(1)乙烷的交叉式构象(2)丁烷的反交叉式构象(3)反-1,4-二甲基环已烷(椅式构象)(4)写出1,2,3,4,5,6-六氯环已烷有对称中心的异构体的构象式(椅式)。

2.7 一个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10o, 如果把溶液稀释一倍, 其旋光度是多少? 如化合物的旋光度为-350o, 溶液稀释一倍后旋光度是多少?2.8 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，生成的活性中间体分别为、、，其稳定性＞＞, 所以反应速度是＞＞。

解答2.1 答：在离域体系中，键长趋于平均化，体系能量降低而使分子稳定性增加。

共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。

共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。

超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时，C—H键的σ轨道与π轨道也有一定程度的重叠，发生电子的离域现象，此时，σ键向π键提供电子，使体系稳定性提高。

它分为σ-p 和σ-π超共轭。

超共轭效应比共轭效应小。

2.3 答：（1）无引发剂自由基产生（2）光照射，产生Cl·，氯自由基非常活泼与甲烷立即反应。

（3）所生成的Cl·重新变为Cl2，失去活性。

（4）光照射，CH4不能生成自由基，不能与Cl2在黑暗中反应。

（5）自由基具有连锁反应。

2.4 答：2.5 答：2.6 答：（略）2.7 答：+ 5o，-175o2.8 答：习 题2.1 2.1 试写出下列化合物的构造式： (１)２,３-二甲基己烷 (２)２,４-二甲基-４-乙基辛烷 (3)4-甲基-2-戊炔(4) 甲基异丙基叔丁基甲烷 (5)乙基异丙基乙炔 (6)3-乙基-3-戊烯-1-炔 2.2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子:CH 3CHCH2C CH 2CH 3CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3⑵、⑴、2.3 不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。

(1) 2,3-二甲基戊烷 (２)正庚烷 (３)2,4-二甲基庚烷 (4)正戊烷 (５)3-甲基己烷2.4 作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并用纽曼投影式表示出能峰、能谷的构象 CCl 3CCl 3C(CH 3)C(CH 3)3CH 3CCl 2CH 3⑴ ⑵ ⑶2.5 如何实现下列转变？(1) (2) (3)CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2CCHCH 3CH 2OHCH 3CH 2CH 2C CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2COCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH 癸烷(5) (7) (8) (9) (10) (4)(6)(11)CH 3CHBrCH3CH 3CH 2CH 2BrCH 3CH 2C(CH 3)CH 3CH 2C(CH 3)2OCH 3CH 2CH 3CH 2C(CH 3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2OCH 3CH 2丙烷 1 - 丁烯环己烯丙基环己烷1 - 己炔1，4 - 壬二烯乙炔及其他原料(Z) - 4 - 十三碳烯(雌性苍蝇的性诱引素)2.6 用纽曼投影式写出1,2-二氯乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。

某烷烃的相对分子质量为72，氯化时，(1)只得一种一氯代产物；(2)得三种氯代物； (3)得四种一氯代产物；(4)只有两种二氯衍生物。

分别写出这些烷烃的构造式。

2.7 试将下列烷基自由基按稳定性大小排列成序。

(1)·CH 3 (2) ·CH(CH 2CH 3 )2 (3) ·CH 2CH 2CH 2CH 3 (4) ·C(CH 3 )32.8 2,4-己二烯CH 3CH=CH —CH=CHCH 3是否有顺反异构现象？如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和E —Z 两种方法命名之。

2.9 2-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应，试写出各反应的主要产物。

(1)H 2/Pd —C (2)HOBr(Br 2+H 2O) (3)O 3, 锌粉-醋酸溶液(4)Cl 2(低温) (5)B 2H 6 / NaOH-H 2O 2 (6)稀冷KMnO 4 (7)HBr / 过氧化物2.10 试以反应历程解释下列反应结果。

(C H 3)3C C H(C H 3)3C C H (OH )C H3C H 2+(C H 3)2C (OH )C H (C H 3)2H△2.11 试给出经臭氧化、锌粉水解后生成下列产物的烯烃的结构。

(1)(3)(2)CH 3CHO 和HCHO CH 3CH 2C OCH 3CH 3CHO ,CH 3CH 3C O 和 CH2CHOCHO CH 2CH 3CHO和这些烯烃如分别用酸性高锰酸钾溶液氧化将生成什么产物？2.12 试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物。

(1) 2-溴丙烷 (2)1-溴丙烷 (3)异丙醇 (4)正丙醇 (5)1,2,3-三氯丙烷 (6)聚丙烯腈 (7)环氧氯丙烷2.13 某化合物(A)，分子式为C 10H 18，经催化加氢得到化合物(B)，(B)的分子式为C 10H 22。

CH 3COCH 3CH 3CO CH 2CH 2CO OHCH 3CO OH化合物(A)和过量高锰酸钾溶液作用，得到如上三个化合物：写出化合物(A)的构造式。

2.14 某化合物催化加氢，能吸收一分子氢，与过量酸性的高锰酸钾溶液作用则生成乙酸 (CH 3COOH)。

写出该化合物可能的构造式。

2.15 某化合物分子式为C 8H 16。

它可以使溴水褪色，也可溶于浓硫酸。

经臭氧化反应并在锌粉存在下水解,只得到一种产物丁酮 (CH 3COCH 2CH 3)。

写出该烯烃可能的构造式2.16 某烯烃经催化加氢得到2-甲基丁烷。

加HCl 可得2-甲基-2-氯丁烷。

如经臭氧化并在锌粉存在下水解, 可得丙酮(CH 3COCH 3)和乙醛(CH 3CHO)。

写出该烯烃的构造式以及各步反应式。

2.17 写出1-戊炔与下列试剂作用的反应式。

(1)热KMnO 4溶液 (2)H 2 / Pt (3)过量Br 2/CCl 4，低温 (4)AgNO 3氨溶液 (5)Cu 2Cl 2氨溶液 (6)H 2SO 4，H 2O ，Hg 2+ 2.18 完成下列反应式。

CH 3CCCH 3??[ ]242 KOH??2.19 以反应式表示以丙炔为原料，并选用必要的无机试剂，合成下列化合物。

(1)丙酮 (2)1-溴丙烷 (3)丙醇 (4)正已烷 (5)2,2-二溴丙烷2.20 完成下列反应式。

CH 2CH CHCH 2+CH 2CH CHO△CH 2CH CHCH 2+CH CCHC O O△(1)(3)(2) (4)CH 2CH CH CH 2+CH 2CHCNCH 2C CHCH 2Cl聚合△2.21 指出下列化合物可由哪些原料通过双烯合成而得。

(1)(3)(2)COOC 2H 5COOC 2H 5CH 32.22 以反应式表示以乙炔为原料，并可选用必要的无机试剂合成下列化合物。

(1)CH 3CH 2CH(OH)CH 3 (2) CH 3CH 2CBr 2CH 3 (3) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 2.23 用化学方法区别下列各组化合物。

(1)丙烷、丙烯和丙炔 (2) CH 3CH 2CH 2C≡CH 和CH 3CH 2―C≡C―CH 3 2.24 试用适当的化学方法将下列混合物中的少量杂质除去。

(1)除去粗乙烷气体中少量的乙炔 (2)除去粗乙烯气体中少量的乙炔 2.25 (1)1, 3-丁二烯和HBr 的1, 2-加成和1, 4-加成，哪个速度快？为什么？ （1）（1）为什么1, 4-加成产物比1, 2-加成产物稳定？ 2.26 以四个碳原子及以下烃为原料合成下列化合物。

O(1)(2)(3)OClClCN2.27下列化合物各有多少种立体异构体？CH 3CH BrCH Br CH 3CH 3CH BrCH OH CH 3CH 3CH BrCH Cl CH 3CH 3CHBrCHOH CHBr C 2H 5CH 3CHOHCHBr Br CH 3CH 9OH)CH(OH)COOH(1)(2)(3)(4)(5) (7)(8)(9)(6)β - 氯丙醛3 ，? -庚二烯4 1 ，? - 甲基环戊烷32.28下列各组化合物哪些是相同的，哪些是对映体，哪些是非对映体？H CH 3Br HCH 3Br CH 3H HHCH 3和(1)(4)(2)(3)CH 和4和CH 3CH 333和BrBrH CH 3C 2H 5H 和C 2H 5CH 3BrHBr(5)(6)CH 33和 ( R, S) - 2,3 - 二溴丁烷322.29某醇C 5H 10O(A)具有旋光性。

催化加氢后，生成的醇C 5H 12O(B)没有旋光性。

试 写出(A)和(B)的结构式。

2.30开链化合物(A)和(B)的分子式都是C 7H 14。

它们都具有旋光性，且旋光方向相同。

分别催化加氢后都得到(C)，(C)也有旋光性。

试推测(A)、(B)、(C)的结构。

2.31 推测下列反应的机理。

(1)(2)(C H3)2C C H2+C l2C H2C(C H3)C H2C l+H C l C5H11C H C H2+(C H3)3C OHC H3OH , H C lC5H11C H(OC H3)C H2C l(提示: (CH3)3COCl的作用与HOCl相似)2.32 一旋光化合物C8H12(A)，用铂催化剂加氢得到没有手性的化合物C8H18(B)，(A)用Lindlar催化剂加氢得到手性化合物C8H14(C)，但用金属钠在液氨中还原得到另一个没有手性的化合物C8H14(D)。