10.78（1H,s.7-OH）
9.60 (1H,s.3-OH）9.38 (1H,s.3’-OH）
9.31 (1H,s.4’-OH）
7.67（1H，d. J=2Hz, H-2’）
7.54（1H，dd. J=8.5, 2Hz, H-6’）
6.88（1H，d. J=8.5Hz, H-5’）
6.40（1H，d. J=2Hz, H-8）
6.18（1H，d. J=2Hz, H-6）
EI-MS m/z: 302(M+), 301, 286, 273, 257, 245, 228
13CNMR(DMSO):见附表
不同黄酮化合物13CNMR(DMSO)数据
No.牡荆素小麦黄素柚皮苷槲皮素
2 163.9 164.1 78.4 146.7
3 102.6 103.7 42.0 135.7
1’121.6 139.8 128.9 121.9
2’128.9 104.3 128.2 115.0
3’115.7 148.1 115.1 145.0
4’161.1 164.1 157.8 147.6
5’115.7 148.1 115.1 115.5
6’128.9 104.3 128.2 120.0
13CNMR(DMSO-d6,300Hz):见附表(3)
（1）（2）（3）
八、木犀草素-4‘-O-葡萄糖苷
黄色块状结晶（乙醇），mp. 188~192℃。
UVλmaxnm：EtOH 268 335
EtOH +NaOAc 272 370
EtOH +AlCl3279 340 380（sh）
EtOH +AlCl3/HCl 279 340 380（sh）
5.08 ( 1H, d. J= 7.4Hz, 1"-H)
4.6~5.4（4H,m.糖上OH,乙酰化后消失）
3.87 ( 3H, s。OCH3 )
3.18~3.73（6H,m.糖上H）
13CNMR数据见表（1）：
十、芹菜素-7-Ｏ-β-Ｄ-葡萄糖苷
淡黄色粉末，mp. 226~228℃，盐酸-镁粉反应阳性，Molish反应阳性。酸水解检出葡萄糖。
13CNMR(DMSO):见附表
二、小麦黄素（tricin）
黄色针状结晶（丙酮），mp. 291~292℃。盐酸-镁粉反应阳性。
IR(KBr)CM-1:3588，3322(OH),1650(C=O)
1HNMR(DMSO)δ：3.88 (6H, s. 2OCH3)
6.20（1H，d. J=2Hz, H-6）
4 182.0 181.8 196.3 175.8
5 155.9 157.5 163.1 156.1
6 98.1 98.8 95.6 98.1
7 162.5 163.6 166.3 163.8
8 104.0 94.1 94.9 93.3
9 160.3 161.3 162.9 160.7
10 104.5 102.3 101.8 102.9
NaOAc 269 410
NaOAc/H3BO3274 346
1HNMR(CDMCl3,500Hz)δ：3.93 ( 3H, s )
3.98 ( 3H, s )
4.01 ( 3H, s )
6.55 ( 1H, s. H-3 )
6.58 ( 1H, s. H-8 )
7.04 ( 1H, d. 8.4Hz,5’-H)
+－常见黄酮类化合物的主要波谱数据
一、牡荆素（vitexin）
二、小麦黄素（tricin）
三、柚皮素（naringenin）
四、槲皮素（quercetin）
五、3‘–甲氧基蓟黄素（1）
六、5,2’,4’-三羟基-6，7，5‘-三甲氧基黄酮
七、5,3’,4’-三羟基-6，7–二甲氧基黄酮
八、木犀草素-4‘-O-葡萄糖苷
NaOAc/H3BO3267 374
1HNMR(DMSO-d6,500Hz)δ：3.72 ( 3H, s )
3.80 ( 3H, s )
3.93 ( 3H, s )
6.57 ( 1H, s. H-3’)
6.95 ( 1H, s. H-8 )
7.09 ( 1H, s. 3-H)
7.44 ( 1H, s.6’-H)
7.30（2H，dd. J=8.4, 3.0Hz, H-2’,6’）
6.79（2H，d. J=8.4, 3.0Hz, H-3’,5’）
5.86（1H，d. J=2.2Hz, H-6）
5.88（1H, d. J=2.2Hz, H-8）
2.67（1H, dd. J=17.0, 2.9Hz, H-3e）
3.26（1H, dd. J=17.0, 12.8Hz, H-3a）
10.02（1H, br s. OH）
10.04（1H, br s. OH）
EI-MS m/z: 360(M+,100), 345（M-Me,90）, 331,317, 314, 181, 165, 153
13CNMR(DMSO-d6,300Hz):见附表(2)
七、5,3’,4’-三羟基-6，7–二甲氧基黄酮
6.56（1H，d. J=2Hz, H-8）
6.99（1H，s.H-3）
7.33（2H,s. H-2’,6’）
12.97（1H,s.5-OH）
10.82（1H,s.7-OH）
9.34 (1H,s.4’-OH）
EI-MS m/z: 330 (M+), 315, 301, 287, 181, 178, 163, 153, 151
1HNMR(DMSO-d6)δ：12.92（1H,s. 5-OH，乙酰化后消失）
8.05（2H,d.J=8.9Hz, H-2’,6’）
7.14（2H,d.J=8.9Hz, H-3’,5’）
6.95 ( 1H, s. H-3 )
6.86（1H，d. J=1.8Hz, H-8）
6.46（1H，d. J=1.8Hz, H-6）
十五、槲皮素-3-O-(6"-没食子酰基)-β-Ｄ-葡萄糖苷
十六、木犀草素-3-O-β-Ｄ-葡萄糖苷
十七、山萘酚-3-β -葡萄萄-7-α-鼠李糖苷
十八、（-）表儿茶素
十九、银杏双黄酮
二十、染料木苷
二十一、（1）槲皮素-3-Ｏ-β-Ｄ-半乳糖-7-Ｏ-β-Ｄ-葡萄糖苷
（2）槲皮素-3-Ｏ-β-Ｄ-半乳糖-（2→1）-β-Ｄ-芹糖苷（3）异鼠李素
九、金合欢素-7-Ｏ-β-Ｄ-葡萄糖苷
淡黄色结晶，mp. 260~262℃，盐酸-镁粉反应阳性，Molish反应阳性。酸水解检出葡萄糖。
UVλmaxnm：267 324
EI-MSm/z: 284(苷元，100)，152（A1+），132（B1+）
IR(KBr)cm-1：3428（OH）,1657（C=O）,1616,1584,1496(苯环)
六、5,2’,4’-三羟基-6，7，5‘-三甲氧基黄酮
黄色粉末（甲醇），mp大于300℃，盐酸-镁粉阳性
UVλmaxnm：MeOH 263 367
NaOMe 268 430
AlCl3275 295（sh）325 403
AlCl3/HCl 274 295（sh）322 400
NaOAc 269 416
6.89（2H，d. J=8.8Hz, H-3’,5’）
6.78（1H，s.H-3）
6.27（1H, s. H-6）
4.68（1H, d. J=10.0Hz, H-1”）
3.20~3.83（8H, m）
FAB-MS m/z: 431(M-1), 397, 352, 319, 287, 257, 241, 209
九、金合欢素-7-Ｏ-β-Ｄ-葡萄糖苷
十、芹菜素-7-Ｏ-β-Ｄ-葡萄糖苷
十一、木犀草素-7-Ｏ-β-Ｄ-葡萄糖苷
十二、山萘苷
十三、 山萘酚 紫云英苷 金丝桃苷
十四、 荭草素 芦丁
槲皮素-3-O-[芹菜糖-（1→2）]-[鼠李糖基-（1→6）-葡萄糖苷]
6，8-二-C-葡萄糖基芹黄素木犀草素-3-O-β-Ｄ-葡萄糖苷
5.43（1H, dd. J=12.8, 2.9Hz, H-2a）
13CNMR(DMSO):见附表
四、槲皮素（quercetin）
黄色粉末（甲醇-丙酮），mp. 314~315℃。
IR(KBr)cm-1:3286(OH),1667(C=O),1209,1093(C-O).
1HNMR(DMSO)δppm：12.49（1H,s.5-OH）
7.33 ( 1H, d. 2.0Hz,2’-H)
7.50 ( 1H, dd. 8.4, 2.0Hz,6’-H)
12.8（1H, br s. OH）
EI-MS m/z: 344(M+,100), 329（M-Me,97, 315,301,298,197,153,148
13CNMR(DMSO-d6, 300Hz) :见附表( 1 )
6.81 ( 1H, s. H-3 )
7.20 ( 1H, d. J=8.0Hz,5’-H)
7.48 ( 1H, dd. J=8.0, 2.3Hz,6’-H)
7.51 ( 1H, d. J= 2.3Hz,2’-H)
4.87 ( 1H, d. J= 6.9Hz, 1"-H)
3.1~3.7（5H,m.糖上质子）
13CNMR(DMSO, 75Hz)δppm：181.4（C-4）,163.1（C-2）, 161.3（C-7）, 161.5（C-5）,157.3（C-9）,148.4（C-4′）,146.8（C-3′）,124.6（C-1′）, 118.6（C-6′）,116.0 (C-5′）,110.0（C-2′）,104.1（C-10）,103.8（C-3）,101.2（C-1″）,98.9（C-6）,94.1（C-8）,77.3 (C-4″), 75.8（C-3″）,73.2（C-2″）, 69.7（C-5″）,60.7（C-6″）.