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有机化学I_第一、二、三阶段练习答案

江南大学现代远程教育 第一阶段练习题考试科目:《有机化学》第1章至第4章B 卷(总分100分)__________学习中心(教学点) 批次: 层次:专业: 学号: 身份证号: 姓名: 得分:一、命名下列各化合物(16分)答案:二、 完成反应式(24分)CH 3CH 2CHCH 2CH CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3CCH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH CHCH CH CHCH 2CH3CH 3HC H 3CSO 3H2.4.6.8.3.1.5.7.)CH 32① O 3CH 2CHCH 2CH 32CH 2Cl+CH 3323HC CCH 3NaNH 2NaC CH +CH 3CH 2CH 2Cl Br 2FeSO 3H1.2.3.4.5.6.7.8.( )))( ))( )( )答案:CH 3CH CH 2② H 2O① H 2SO 4CH 3CH CHCH CH 2HBrCH 3C CCH3CH 2CH 39.10.11.12.()( ) ) )三、 判断题(30分)答案:1-5 B A A A B6-10 B A A B A 11-15 B B A B A四、问答题(30分)烷烃中,伯、仲、叔、季碳原子上所连的氢原子为伯、仲、叔、季氢原子。

1.2.弯曲碳碳键是环丙烷不稳定的原因之一。

3.正庚烷的沸点低于正辛烷。

4.正丁烷的沸点高于异丁烷。

5.环丙烷和丙烷都是饱和烃,所以不能用Br 2作为鉴定试剂区分它们。

1-丁烯和1-丁炔都能与Br 2发生加成反应,所以不能用Br 2作为鉴定试剂区分两者,但可以用高锰酸钾来区分它们。

6.7.加成、氧化、聚合反应是不饱和烃的共性。

8.C C HCH 2CH 3H CH 3C C H CH 2CH 3CH 3和是顺反异构体。

9.烯烃能发生加成反应,这种加成反应包括亲电加成、亲核加成和自由基加成3种类型。

10.二烯烃包括累积双键、共轭双键和隔离双键二烯烃3种类型,其中共轭双键二烯烃最稳定。

共轭二烯烃结构中,所有电子处于离域状态。

11.12.卤素是苯环上的第一类定位基,它能使苯环活化。

13.硝基是苯环上的第二类定位基,它能使苯环钝化。

14.苯环是高度不饱和的环状结构,容易进行加成、氧化、聚合反应。

15.结构中离域电子数符合4n+2规则,它具有芳香性。

()( )( )( )( )( )( )( )( )( )( )( )( )( )( )1.2.如何用化学方法区别:①②③、、如何用简单化学方法区别:①②③、、庚烷1-庚烯1-庚炔以乙炔为原料,如何制备2-丁酮?3.1.答:分别将3种化合物加入少量B r2的四氯化碳溶液中,能使溴褪色的为②③, 不能使溴褪色的为①,将有褪色现象的两种化合物分别与硝酸银溶液反应,能产生白色沉淀的是③,另一种无现象的是②。

2.答:分别将3种化合物加入少量B r2的四氯化碳溶液中,能使溴褪色的为①②,不能使溴褪色的为③,将有褪色现象的两种化合物分别与酸性KM n O 4溶液反应, 能使其褪色的②,另一种无现象的是①。

5.答:①具有芳香性,因为它有环状闭合的共轭体系,离域电子数6,符合4n+2规则。

②不具备芳香性,因为它没有闭合的环状共轭体系。

③不具有芳香性,因为共轭电子数为8,不符合4n+2规则。

4.5.以甲苯为原料,如何制备对硝基邻溴苯甲酸?以下化合物或离子,哪个具有芳香性,为什么?①②③、、江南大学现代远程教育 第二阶段练习题考试科目:《有机化学》第5章至第8章A 卷(总分100分)__________学习中心(教学点) 批次: 层次:专业: 学号: 身份证号: 姓名: 得分:一、 命名下列各化合物(16分)CHOCH 3HC H CH 22.OHCH 2CH 2OH3.1.4.CH 3CHCHCHCH 3ClBrCH 3OCH 35.OCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3O7.8.CH 3CHCH 2CCH 3OOHCH 2CH 2CHCH 3OHOH1. (R)-2-甲基-3-丁烯醛2.2-对羟基苯乙醇3.2-甲基-4氯-3-澳戊烷4.甲基环戊基醚5.苯丁醚6. 3-甲基环己酮7.4-羟基-2-戊酮8. 1,3-丁二醇 二、 完成反应式(24分)1.CH 3CH 2Cl +(CH 3)2CHONa)2.ClCH 2Cl NaCN( )3.CH 3CH 2CH 2CHCHBr CH 3CH 3NaOH 乙醇( )4.Br BrNaOH 乙醇( )5.CH 2CHCH 2CH 3OH ( )246.CH 3OH 324( )7.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH 2( )8.CH 3CH 2CH 2CH OCH 3CH 3HI9.CH 3CH 2CHO10.O11.CH 3CH 2CH 2CCH 3OHCl12.CHO OH( )( )( )( )( )NaOH ,H 2O答案:四、 判断题(24分)1.C C H 3H C CH 3H分子中没有手性碳原子,所以它不是手性分子。

2.CH 3H OH CH 2CH 3CH 2CH 3H OH CH 3和是对映异构体。

3.外消旋体和内消旋体都可以用“ ”表示。

±4.H BrBr H具有旋光活性。

5.一般来说,伯卤代烷易发生取代反应,叔卤代烷易发生消除反应。

6.卤代烃经S N 2历程反应得到构型翻转产物。

S N 1历程即单分子亲核取代历程,仅一步完成。

7.( )( )( )( )( )( )答案:1-5:B A B A A 6-10:B A B B A 11-12:B A五、 问答题(1-3题每题4分,4-7每题6分,共36分)9.醇、酚、醚都易形成分子间氢键,因此沸点较高。

10.乙醛、丙酮、异丙醇都能与I 2的NaOH 溶液反应,生成碘仿。

11.苯甲醛、苯乙酮都能发生银镜反应。

12.醛与亚硫酸氢钠的反应属于亲核加成反应。

( )( )( )( )1.CH 2CH 2O和CH 3OH 在酸(H )及碱性条件(CH 3ONa )下反应生成的产物是相同的请写出该产物。

但是CH 3CHCH 2O和CH 3OH 在上述两种条件下生成的产物不相同,它们分别是什么?2.具有两个手性中心的化合物,有的是手性分子,有的则不是手性分子,请分别举出例子加以说明。

3.卤代烃C 5H 11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用,生成分子式为C 5H 10的化合物(B)。

(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。

而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。

试写出(A)、(B)、(C )、(D)和(E)的构造式及各步反应式。

4.如何用简单化学方法区别CHOCOCH 3OHCH 2OH①②③④、、、5.如何用简单化学方法区别CH 2ClCl①②③④、、、CH 3CH CHCH 2Cl CH 3CH 2CH CHCl 6.如何用甲醇、乙醛为有机原料制备CH 3CH 2CCH 3OHCH 37.如何以乙醇为有机原料制备CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 2CH 3?答案:江南大学现代远程教育 第三阶段练习题考试科目:《有机化学》第9章至第13章B 卷(总分100分)__________学习中心(教学点) 批次: 层次:专业: 学号: 身份证号: 姓名: 得分:三、 命名下列各化合物(16分)答案:1.对甲氧基苯甲酸 2乙酸丙酸酐 3.8-戊内酯 4. N -甲基苯胺5. 3-甲基4-二甲氨基己烷6.氯化重氨苯7.六氢吡啶8. a -呋喃乙酸COOH OCH 3NHCH 31.3.5.7.2.4.6.8.CH 3C O O CCH 2CH 3OOOCH 3CH 2CHCHCH 2CH 3CH 3N(CH 3)2N NClN H OCH 2COOH四、完成反应式(24分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.(CH3)2CHCOClCH3CH2OHN(CH3)3I2O/H2O②()①LiAlH42+CONHCH3CH3CH2CH CHCH2CH2CH2COOC2H5Na32CCOONH3CH3CH2CH2COOHOOCH3Br2CH3CH24H2()()))()()()9.10.11.N2ClCH3+N(CH3)2pH=7 (CH3CH2C)2OO2+CH3CH2CN①LiAlH4②H2O/HCH2CH2COOC2H5CH2CH2COOC2H5①NaOC2H5+12.()()())答案:六、判断题(30分)1. 2. 3. 4.5. 6. 7. 8. 9.10.11.12.13.14.15.酰氯、酸酐、酯、酰胺4类羧酸衍生物中,酸酐最容易发生水解反应。

胺类化合物的碱性大于氨气。

芳香性杂环化合物比苯难进行亲电取代反应。

吡啶和吡咯中的氮原子不同在于吡啶中的氮原子参与了环中的共轭,而吡咯中的氮原子没有参与。

苯甲酸能溶于碳酸钠和碳酸氢钠水溶液中。

O2N COOH的酸性强于COOH而O2N NH2的碱性弱于NH2。

,β-二羧基化合物中,烯醇式的含量总是小于酮式的含量。

除去苯中的苯胺可以用加稀盐酸然后振荡洗涤、静置分出水层的方法来实现。

乙酰乙酸乙酯由于具有甲基酮的特征结构,所以能发生碘仿反应。

二元酸在加热条件下稳定性差,易发生脱羧反应而生成一元酸。

伯胺、仲胺、叔胺与亚硝酸反应时,现象明显不同,因此可用此方法区别它们。

重氮化合物的偶合反应是制备偶氮染料的重要步骤。

葡萄糖为多羟基醛,可以发生银镜反应。

葡萄糖是还原性糖,可被溴氧化而成葡萄糖酸。

伯胺、仲胺、叔胺都可以发生酰基化反应而生成酰胺。

()()()()()()()()()()()()()()()答案:1-5:BBBBA6-10:ABABB 11-15:BAAAA七、 问答题(30分)答案:1、2、3、4、1.2.①②③、、如何用简单化学方法区别:①②③、、3.④、比较下列化合物的酸性强弱:HOOC COOH HOOCCH 2COOH CH 3COOH CH 3CH 2OHCH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2COOCH 3CH 3CH 2CH 2CHONHNN H(CH 3)4NOH①②、③、④、比较化合物的碱性强弱:4.5.以乙醇、正丙醇为原料,经丙二酸二乙酯制备CH 3CH 2CH 2CH 2COOH ,具体步骤如何?以甲苯为原料,用重氮盐法合成 ?Br BrCH 35、。

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