第二章单元练习答案1.解：(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2) 2-环丙基丁烷2.解：B＞C＞A ＞D3.解：A B C D内能：A＞C＞B＞D4.解：a是等同的。

5.解：ClH3CH3，后者稳定。

6.解：CH(CH3)2CH3H3C的稳定性大于3)23。

7. 解：(1) (2)CH3CH3*8.解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3氯代时最多的一氯代物为ClCH2CCH2CHCH3CH3CH3CH3；溴代时最多的一溴代物为CH3CCH2CCH3CH3CH3CH3Br。

这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代，即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。

根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。

第三章立体化学答案一．1.顺反异构 2.对映异构3.立体异构4.对映异构5.同一化合物二.1.三． 解：3－甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体，如下：C DB 与C 、D 为非对映体。

4. 对。

符合对映体的定义。

5. 不对。

所有的手性化合物都是光学活性的。

然而，有些手性化合物对光学活性的影响较小，甚至难于直接测定，这是可能的。

6. 不对。

如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行，通常产物具有光学活性。

第四章.烯烃答案一、 用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型）答案: 顺-3-己烯答案: 1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷 答案: 5－甲基双环[2.2.2] -2-辛烯 答案: （E ）-3,4-二甲基－3－己烯 答案: E - 2 - 溴 - 2 - 戊烯 答案: (S)-3-氯-1-丁烯答案: （S ，Z ）－4，5－二甲基－3－庚烯 答案: H 2C CHCH 2答案:H 32CH 3C 3H Br二、完成下列各反应式。

2ROOR答案：Cl答案：ClOHCCH2CH2CHO OHC CHOOHOHOHOH答案：CH2OH答案：OH3答案：HCH3BrH BrCH3BrCH3HH BrCH3+答案：CH3CH CHCH3OCH3CH CHCH3OHOH，答案：COOH+ CH3CCH3O三、用化学方法鉴别下列化合物：答案：1-戊烯能使KMnO4/稀褪色并有气泡。

2-戊烯能使KMnO4/稀褪色且没有气泡。

环戊烷不能与KMnO4/稀发生反应，可与烯烃区别开来。

答案：环戊烷2-戊烯CH 3CH不反应2-戊烯，CH 3CH 3环戊烷KMnO4/H +33(3)四、综合填空题。

1. 下列碳正离子最稳定的是（ ） 答案： B2. 答案： c , d , e ,f3. 答案： C>B> A4.答案： C5.答案：(b), (a,c)五、有机合成题（无机试剂任选）。

1、答案:CH 3CH 2CHCH 2H 2SO 4H 2O1.B2H6CH 3CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2CH CH 222-CH 3CH 2CH 2CH 2OH2、答案:Br Br 23、答案:CH 3C CH 2CH 3C H CO HCl ClCH 2C CH 2CH 3ClCH 2CCH 2CH 3O六、推测结构2． 答案:3.答案：( )( )( )( )七、1、。

答案：H-ClCl Cl -ClCl-Cl2． 答案：Br 2 2 Br.Br.HBrBr 2Br .Br .Br .Br2Br3．答案：656H 565BrC 6H 5C 6H 5HHBrBrC6H 5C 6H 5BrBrH HBr H C 6H 5C 6H 5BrHH Br C 6H 5C 6H 5H Br4.解答：碳正离子稳定性：>CF 3CH CH 2HCF 3CH CH 2+H①—CF 3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。

CH 3OCH CH 2HCH 3OCHCH 2+HCH 3OCH CH HCH 3O CHCH 3>()②氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。

第五章 习题答案一．简答题答案：乙炔中碳原子以SP 杂化，电负性较大；乙烯重碳原子以SP 2杂化。

C sp - H 键极性大于C sp2- H 。

2．判断下列两对化合物哪个更稳定，并简述理由： 答案：1. CH 3更稳定，因为有σ-π，π-π共轭。

2. CH 3CH=CHCH=CH 2更稳定，因为有σ-π，π-π共轭。

3.答案：由于炔键的碳是sp 杂化，如果形成环己炔，两个炔原子与其相邻的两个原子需在一条直线上，这在环己炔中环张力太大，不易形成，因而得1,3-环己二烯而未得环己炔。

1,3-环己二烯中有π-π共轭，稳定。

E2消除反式共平面的HX 。

4. 下列化合物按照与HBr 加成反应的相对活性大小排列成序。

( > > > )1. CH 3CH=CHCH=CH 22. CH 2=CHCH 2CH 33. CH 3CH=CHCH 34.CH 2=CHCH=CH 25. CH 2=C C=CH 2CH 3CH 3由碳正离子稳定性决定。

（2和3：双键的电子云密度大的活性高）+1. CH 3CH 2CHCH=CH 22. CH 3CHCH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH 34. CH 3CHCH=CH 25. CH 3C-CH=CH 2+++CH 3CH 3+答案：5>1>4>3>2 二．填空题 1.答案：C Br CBr CH 3H 3C2.答案：C ClCH 3C3． 答案：4. 答案：CH 3C CMgBr C 2H 6+5. 答案： HH 3CCH 3HBr H CH 3H Br CH 3H Br CH 3Br HCH 3，+6.答案：C HH 3C CC 2H 57.答案：CH 3CH 2CCNaCH 3CH 2CCC 2H 5C 2H 5CCH 2C 2H 5O8.答案：CH 3CH 2CH 2CHO 9.答案：H 2C CH CHBr CH 3CH 3CH CH CH 2Br10.CH 3CH 2CH=CH 2答案： CH 2BrCH=CH 22Br三．用化学方法鉴别下列各组化合物： 1、答案：四、用反应机理解释下列反应。

1.H五．合成题1. 无机试剂可任选，由乙炔为唯一碳原料，合成顺-3-己烯. 参考答案：Na liq. NH 3CH CHNaC CNaNaC CNa + 2C 2H 5C 2H 5-C C-C 2H 5Lindlar/HC 2H 5-C = C-C 2H 5HHCH CH CH 2=CH 2C 2H 5Br⒉以≤ C 2 有机物合成O+OOBr+注意：双烯合成、碳链增长的炔、1,3-丁二烯、a-氢卤代、由炔合成甲基酮CH 2=CHCH 2COCH 3HC CCH 2CH=CH 2Br CH 3CH=CH 2HC CCH 332CH 2BrCH=CH 22HC HC CNaNH3(l)HC HC CNaNH3(l)4+OCH 2=CHCH=CH 2HC CHLindlarHC CCH=CH 2CH =CHCH COCH 33. 完成下列转化注意：1,3-丁二烯的制备（二元卤代烃消除）及反应六推测题A. CH3C CCH3B.C CCH3H3CHH3C第六章习题答案答案：6.1 A6.2（1）前者在1600~1700cm-1处有强吸收峰（C=O），后者在~2000cm-1处有强吸收峰（C≡O），并且有羟基的特征吸收峰（2）前者只有C≡C 吸收峰，而后者除了有C≡C 吸收峰，还有≡C-H吸收峰（3）顺式和反式二取代烯烃在指纹区的面外弯曲振动吸收有差异，顺式在650~720cm-1，反式在965~980cm-16-3 氢键的形成将使O-H伸缩振动吸收峰向低波数移动并变宽，所以两者浓溶液所形成的宽峰是由于氢键作用引起，乙二醇易形成分子内氢键，乙醇易形成分子间氢键；当用四氯化碳稀释后，乙二醇形成的分子内氢键不受影响，所以乙二醇的吸收峰不变，而乙醇的羟基则由缔合态变为游离态，所以被游离的O-H尖峰所代替。

6.4 B6.56.6 B6.7CH2NCH2CH3第七章习题答案一、完成下列各反应式(1)( )CH3CH2ClAlCl3KMnO( ) C(CH3)3注意：叔丁基不被氧化。

C(CH 3)3CH 2CH 3，C(CH 3)3COOH(2)O 2NO 2N(3 )( )AlCl 3H 2OS+CH 3COClSCOCH 3(4)N HC 5H5N SO 3(5)+AlCl ( )+H++H+_H+烷基化反应(6)CHCH 3Br，CH=CH 2，CH 2CH 2OH(7)NHSO 3HCH 3NO 2二、综合题1. 下列化合物具有芳香性的有（ B 、C ）2. 比较苯环上亲电取代反应活性( A > C > B > D )3. 比较下列碳正离子的稳定性大小 B > A > D > C 。

CH 2CHCH 3CH H 3CCH 3(CH 3)2CHCH 2(A)(B)(C)(D)4.。

答案：—OH 是强致活基，所以苯酚反应速度比甲苯快；—Cl 是致钝基，使苯环钝化，所以硝化反应速度比甲苯慢。

5. 用箭头表示下列化合物亲电取代反应进入基团主要进入苯环哪个位置。

CHONO 2NHCOCH 3CH 3主6. 苯甲酸硝化的主要产物是什么？写出硝化反应过程中产生的活性中间体碳正离子的极限式和离域式。

COOHNO 2COOH混酸COOH NO 2+COOHNO 2COOHNO 2COOHNO 2+++三、 写出下列各步反应的反应机理。

CH 3NO 22CH 2ClNO 2Br 2/FeCH 2ClNO 2Br第一步自由基取代，第二步亲电取代，不过Br 的位置错了，由CH2Cl 定位。

四、合成题(1) 以苯为原料合成ClCl(注意保护对位)2ClH SOClSO3HCl/FeClSO3HCl H O+ClCl (2) 以苯为原料合成CH2CH2CH3NO2（其它试剂任选）323COCH2CH3混酸COCH2CH3NO2NH2NH2/OH-CH2CH2CH3NO2注意：下面反应是错误的（苯环上有强吸电子基不发生付-克烷基化和酰基化反应）NO2CH3CH2ClAlCl3NO2五、推断题+答案：C CHCH3CH2CH3CH3COOHCOOH CH3A B C D第八章卤代烃练习题A答案：一。

综合题1.B2.ACBD3.BCAD4.BD5. 将下列亲核试剂的亲核性由大到小排列A HS -B HO -C F -D NH 2-DABC6. 将下列化合物发生SN1反应活性由大到小排序：ABCDCH 2ClClClClSN1反应活性由碳正离子的稳定性决定。